Левофлоксацин при ангине: Лекарства от ангины — поиск лекарств и наличие в аптеках

Содержание

Левофлоксацин при ангине, бронхите, гайморите и пневмонии pulmono.ru

Левофлоксацин — противомикробный медикамент из группы фторхинолонов, который нашёл широкое применение во многих отраслях медицины, в том числе, ЛОР-практике. Как действует Левофлоксацин при бронхите, синусите и других патологиях верхних и нижних дыхательных органов? В каких случаях назначается лекарство?

Описание

Антибиотик Левофлоксацин можно приобрести в виде таблеток по 250, 500 и 750 мг, глазных капель, а также раствора для капельниц. Активным компонентом является одноимённое вещество левофлоксацин, способное воздействовать непосредственно на причину инфекции – болезнетворных микроорганизмов.

Медикамент показал высокий результат в отношении множества грамположительных, грамотрицательных, анаэробных бактерий и простейших:
  • энтерококки;
  • стафилококки;
  • стрептококки;
  • клебсиелла;
  • гарднерелла;
  • клостридии;
  • бартонелла;
  • микоплазма;
  • сальмонелла;
  • пневмококки;
  • уреаплазма и прочие.

Препарат считается одним из самых сильных бактерицидных средств, способных уничтожать патогенные бактерии на любой фазе их развития.

При употреблении внутрь лекарство полностью всасывается и распространяется по внутренним органам и выводится через почки спустя 48 часов. Антибиотик поможет излечить патологические процессы в любом органе, в том числе, дыхательных путях.

Показания к приёму

Основными показаниями к назначению препарата являются:

  • воспалительные процессы в мочеполовой системе;
  • простатит;
  • дерматологические патологии;
  • половые инфекции;
  • инфекционные болезни органов зрения;
  • заболевания верхних и нижних органов дыхания.

Антибиотик эффективен при следующих болезнях ЛОР-системы и дыхательных путей:

  • хронический тонзиллит;
  • синуситы, в том числе, гайморит;
  • воспаление лёгких и бронхов;
  • туберкулёз.

Фторхинолоны реже других лекарств применяются при лечении воспалительно-инфекционных болезней ЛОР-органов. Данную группу медикаментов обычно назначают при отсутствии эффективности предыдущей противомикробной терапии.

При гайморите

Согласно клиническим исследованиям эффективность антибиотика при гнойных формах воспаления достигает 90%. Однако несмотря на высокий терапевтический эффект, фторхинолоны применяются только в тех ситуациях, когда у больного обнаружена сверхчувствительность к макролидам, пенициллинам, цефалоспоринам, а также при отсутствии нужного результата после их использования.

Левофлоксацин при гайморите обычно назначают на 7 день от начала болезни, если другие методы лечения (ингаляции, промывания и пр.) не принесли результата.

Данное лекарство используется в лечении гайморита только взрослыми пациентами, и не назначается лицам младше 18 лет: активный компонент угнетающе воздействует на хрящевую систему детей и может привести к задержке развития.

Схему лечения устанавливает ЛОР-специалист в зависимости от тяжести течения инфекции и разновидности возбудителя. Стандартной дозировкой является одна таблетка 500 мг в день, длительность лечения –10 дней. Однако доза может быть скорректирована с учётом возрастных особенностей пациента и вида заболевания:

  • при лёгком и умеренном течении инфекции назначают по 1 таблетке 250 мг дважды в день или по 500 мг однократно в сутки в течение 7-10 дней;
  • при осложнениях болезни или во время обострения может использоваться дозировка 750 мг, при этом длительность лечения будет составлять 5 дней.

Таблетку употребляют целиком, запивая водой, независимо от еды. При затяжных формах заболевания допускается увеличение дозы, однако курс терапии не должен быть более 2-х недель.

В растворе препарат применяется при особо тяжёлом протекании воспалительного процесса. При улучшении самочувствия данную форму средства необходимо заменить на таблетки.

Капли Левофлоксацин капают в конъюнктивный мешок несколько раз в сутки. На время терапии следует прекратить ношение контактных линз.

При ангине

Хронический тонзиллит — одна из часто встречающихся патологий ЛОР-системы, возникающая у людей разного возраста.

Чаще всего инфекцию провоцируют стафилококки и стрептококки, для подавления которых применяют противомикробные медикаменты широкого спектра воздействия.

Прежде чем назначать тот или иной антибиотик при ангине, специалисту необходимо выявить тип микроорганизма. Для этого больной в обязательном порядке должен сдать мазок с миндалин.

Популярными средствами лечения заболевания являются пенициллины. Левофлоксацин при ангине назначают только при наличии осложнений, когда воспалительный процесс распространился на другие органы и системы, а также если наблюдаются следующие симптомы:
  • гнойный налёт на гландах;
  • повышенная температура, продолжающаяся длительное время;
  • увеличение лимфатических узлов;
  • интенсивный болевой синдром в горле.

Применение препарата поможет за короткий срок избавиться от бактерий, спровоцировавших воспаление, улучшить общее состояние пациента, а также устранить нагноение

.

При ангине рекомендуется принимать по 500 мг средства однократно в день, в течение 10-14 дней. Однако точную дозу и длительность лечения должен устанавливать лечащий врач.

При пневмонии и бронхите

Чаще всего Левофлоксацин используют при хроническом воспалении бронхов во время обострения, а также при внебольничных формах пневмонии.

  • При острой стадии бронхита, а также рецидивах средство принимают по 250 или 500 мг единожды в сутки, в течение 7-10 дней.
  • Левофлоксацин при пневмонии выписывают по 500 мг 1-2 раза в день на протяжении одной-двух недель.

В ампулах использование лекарства осуществляется в стационарных условиях. Инфузии показаны только при осложнённых формах заболевания или отсутствии возможности употребления препарата внутрь.

При воспалении лёгких назначают одну-две капельницы по 500 мл. При достижении стабильного состояния и нормализации температуры больного переводят на таблетированную форму.

Тяжёлая форма пневмонии требует использования медикамента совместно с другими антибиотиками, так как в некоторых случаях его применение может не привести к должному эффекту.

Противопоказания

Левофлоксацин — достаточно сильный антибиотик, имеющий ряд противопоказаний и побочных эффектов. Ограничениями к назначению являются:
  • детский возраст младше 18 лет;
  • тяжёлые нарушения почечной системы;
  • аллергические реакции, непереносимость фторхинолонов или других хинолонов;
  • эпилептические припадки;
  • воспалительные процессы в сухожилиях.

Лекарство не применяется в период беременности: проникая через плаценту, оно угнетающе действует на развитие плода. На этапе лактации употреблять антибиотик не желательно, однако при необходимости его приёма рекомендуется приостановить грудное вскармливание.

Антибиотик не способен воздействовать на печень, поэтому может использоваться пациентами, имеющими печёночные патологии.

Негативные последствия

Исследования в отношении безопасности вещества установили его хорошую переносимость пациентами разных возрастных групп, однако при назначении лекарства пожилым больным требуется врачебный контроль.

При выполнении всех рекомендаций специалиста препарат редко приводит к развитию осложнений. При незначительном превышении дозировки могут возникнуть побочные эффекты со стороны ЦНС — сонливость, нарушение сознания, тремор конечностей, затруднение речи.

Среди других негативных последствий имеются:

  • покраснение кожи;
  • анафилаксия;
  • бронхоспазм;
  • отёк слизистых;
  • тошнота, рвотные позывы, нарушение стула;
  • понижение кровяного давления;
  • нарушение функции почек;
  • мышечная слабость;
  • нестабильность психики;
  • лихорадка;
  • головокружение;
  • боль в суставах.

Ещё одним отрицательным последствием после приёма может стать частичная утрата полезной кишечной микрофлоры и рост болезнетворной. Поэтому для предупреждения дисбактериоза назначаются пробиотики.

Взаимодействие с другими веществами

Левофлоксацин запрещается принимать совместно с алкогольными напитками: антибиотик способен усиливать действие алкоголя на ЦНС, что приводит к сильному опьянению.

Во избежание судорог не рекомендуется совмещать препарат с нестероидными противовоспалительными средствами (Ибупрофен, Аспирин).

Уменьшить эффективность действующего вещества способны некоторые антациды (Алмагель, Фосфалюгель).

Запрещено сочетать препарат с глюкокортикоидами (Гидрокортизон, Дексаметазон): подобное совмещение увеличивает риск разрыва сухожилий.

Отзывы врачей и пациентов

Большинство медиков отзывается об антибиотике положительно, считая его универсальным средством для лечения затяжных, гнойных и сложных форм заболеваний. Чаще всего медикамент используют в гинекологии и урологии, а также для лечения бронхита и гайморита. Несмотря на множество указанных отрицательных эффектов, он хорошо переносится, редко вызывает побочные последствия и имеет быстрый результат.

Отзывы пациентов о данном средстве не так однозначны. Многие потребители жалуются на побочные последствия со стороны ЖКТ, дисбактериоз, аллергические реакции после приёма. Однако те больные, которым назначили антибиотик при тяжёлых и затяжных патологиях, отмечают его достаточно высокую эффективность, особенно при внутривенном применении.

Левофлоксацин — мощное лекарство, подходящее для лечения не всех инфекционно-воспалительных болезней. Чаще всего к нему прибегают только в крайних случаях: при обострении имеющихся хронических патологий, а также серьёзных формах заболевания.

Офлоксацин — высокоактивный антибактериальный препарат

Офлоксацин относится к фторхинолонам І поколения — высокоактивным антибактериальным препаратам, прочно вошедшим в медицинскую практику. Препараты этой группы можно рассматривать как альтернативу антибиотикам широкого спектра действия. Следует отметить, что лекарственные средства этой группы отличаются по фармакокинетическим свойствам и специфической антибактериальной активности. К группе фторхинолонов относятся офлоксацин и ципрофлоксацин (выпускаются в форме таблеток и раствора для инъекций).

Благодаря своей структуре и механизму действия офлоксацин обладает высокой бактерицидной активностью, сопоставимой с таковой цефалоспоринов ІІІ поколения. Препарат активен в отношении грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, включая штаммы, резистентные к другим антибактериальным препаратам, а также штаммы атипичных внутриклеточных возбудителей.

Офлоксацин обладает оптимальным фармакокинетическим профилем, хорошо всасывается в пищеварительном тракте (около 100%), за счет быстрого проникновения в ткани в месте инфекции создается высокая концентрация препарата, период полувыведения составляет 5–7 ч.

Офлоксацин можно назначать одновременно со многими антибактериальными препаратами (макролидами, b-лактамными антибиотиками, цефалоспоринами). Благодаря этому свойству препарат широко используют в составе комбинированной терапии при инфекционных заболеваниях. Офлоксацин, в отличие от ципрофлоксацина, сохраняет активность при одновременном применении ингибиторов синтеза РНК-полимеразы (хлорамфеникола и рифампицина).

По химическому строению многие фторхинолоны, в том числе содержащие больше одного атома фтора, относятся к бициклическим производным. Как показали результаты многочисленных исследований (Падейская Е.Н., 1994, 1996), дополнительное фторирование не изменяет спектр и выраженность антибактериальной активности. Физико-химические свойства, обусловливающие особенности фармакокинетики и противомикробной активности препаратов этой группы, в большей степени зависят от их строения — бицикличности или трицикличности.

Офлоксацин относится к группе трициклических монофторхинолонов. В отличие от ципрофлоксацина он практически не метаболизируется в печени. Биодоступность офлоксацина при пероральном приеме и парентеральном введении идентична. Благодаря этому при замене инъекционного способа введения препарата пероральным коррекции дозы не требуется (одно из существенных отличий офлоксацина от ципрофлоксацина).

Согласно рекомендациям ВОЗ, 200 мг офлоксацина соответствуют 500 мг ципрофлоксацина.

Он хорошо проникает в органы-мишени (например, при хроническом простатите — в ткань предстательной железы). Следует отметить, что при простатите капсула предстательной железы практически не проницаема для многих антибактериальных препаратов.

Между используемой дозой офлоксацина и его концентрацией в тканях существует линейная зависимость.

Офлоксацин назначают 1–2 раза в сутки. Прием пищи не влияет на его всасываемость, однако при употреблении жирной пищи всасывание офлоксацина замедляется.

Офлоксацин в меньшей степени, чем ципрофлоксацин, взаимодействует с другими препаратами, практически не влияет на кинетику теофиллина и кофеин-бензоата натрия.

Офлоксацин выделяется преимущественно почками (более 80%) в неизмененном виде, то есть этот препарат не обладает эффектом первичного прохождения через печень. Концентрация офлоксацина в кале значительно ниже, чем ципрофлоксацина. Однако этот препарат более эффективен при диарее бактериального генеза, а также при диарее путешественников. Это обусловлено его более выраженной активностью в отношении стафилококков и сальмонелл. Противомикробная активность офлоксацина в наибольшей степени выражена в отношении грамотрицательных бактерий и внутриклеточных патогенов (хламидий, микоплазм, уреаплазм), в отношении стрептококков и синегнойной палочки офлоксацин менее активен.

Бактерицидная эффективность офлоксацина проявляется достаточно быстро, резистентность микроорганизмов к этому препарату развивается редко. Это обусловлено его бактерицидным механизмом действия, влияющим только на один ген ДНК-гиразы и на топоизомеразу.

В клинической практике офлоксацин является препаратом выбора или альтернативным препаратом первого ряда, его рекомендуют для эмпирической терапии при многих урогенитальных инфекциях. Благодаря хорошей переносимости (частота развития побочных эффектов — 1,3%), высокой биодоступности препарата в форме таблеток и оптимальному спектру действия (активен в отношении 94% патогенов, вызывающих инфекции урогенитального тракта, кроме простейших и анаэробов) его можно использовать в амбулаторных условиях. Существенным преимуществом офлоксацина при лечении инфекций мочевых путей является его высокая концентрация как в паренхиме почек, так и в чашечно-лоханочном аппарате. Результаты клинических исследований (Падейская Е.Н., Яковлев В.П., 1995; Lynne C., 1996) свидетельствуют о том, что офлоксацин при сравнении его с другими антибиотиками оказывает более выраженное антибактериальное действие в отношении хламидий, и его эффективность сопоставима с другими фторхинолонами и доксициклином в отношении микоплазм и уреаплазм.

При остром цистите офлоксацин является препаратом выбора. Это заболевание чаще диагностируют у женщин (0,5–0,7 эпизодов в год на 1 женщину).

При хроническом цистите у лиц молодого возраста, особенно при наличии сопутствующих инфекций, передающихся половым путем (20–40% случаев, вызванных хламидиями, микоплазмами и уреаплазмами), офлоксацин является приоритетным среди других фторхинолонов.

Частота выявления хламидий у больных гинекологического профиля составляет 40%. В основном это женщины молодого возраста с бесплодием, воспалительными заболеваниями органов малого таза, пациентки с указанием в анамнезе на внематочную беременность. У 70% больных хламидиоз сочетается с инфицированием другими микроорганизмами, что усугубляет течение воспалительного процесса и требует назначения адекватной терапии (сочетание с уреаплазмой выявляют в 33% случаев, с микоплазмой — в 21%, гарднереллой — приблизительно в 14%, грибами рода Candida — в 12,9%. Офлоксацин эффективен в отношении всех перечисленных возбудителей, кроме грибов рода Candida.

Офлоксацин — единственный фторхинолон, рекомендуемый Ассоциацией урогенитальной медицины и Медицинским обществом изучения венерических заболеваний (США) в качестве альтернативного препарата первого выбора для лечения больных с негонококковым уретритом и хламидийной инфекцией урогенитального тракта (1999). Центр по контролю и профилактике заболеваний (США, 1993) рекомендует применять офлоксацин в комбинации с метронидазолом или клиндамицином для лечения пациенток с воспалительными заболеваниями органов малого таза в амбулаторных условиях.

На украинском фармацевтическом рынке представлен новый препарат группы фторхинолонов производства компании «Лечива» (Чехия). ОФЛОКСИН 200, который зарегистрирован в нашей стране в форме таблеток по 200 мг (10 таблеток в упаковке). Оценивая качество ОФЛОКСИНА 200, хотелось бы отметить, что по биоэквивалентности он полностью соответствует оригинальному стандарту и требованиям GMP. Это значит, что больные реже будут повторно обращаться к врачу по поводу рецидивов заболевания и развития побочных эффектов. Предлагая пациенту ОФЛОКСИН 200, вы можете быть уверены, что выбор сделан правильно.

Н.А. Горчакова, проф., д-р мед. наук
Национальный медицинский университет им. А.А. Богомольца

38 отзывов, инструкция по применению

Левофлоксацин — синтетический антибактериальный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов, содержащий в качестве активного вещества левофлоксацин — левовращающий изомер офлоксацина. Левофлоксацин блокирует ДНК-гиразу, нарушает суперспирализацию и сшивку разрывов ДНК, ингибирует синтез ДНК, вызывает глубокие морфологические изменения в цитоплазме, клеточной стенке и мембранах.

Левофлоксацин активен в отношении большинства штаммов микроорганизмов как в условиях in vitro так и in vivo.

Аэробные грам-положительные микроорганизмы: Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus faecalis, Enterococcus spp, Listeria monocytogenes, Staphylococcus coagulase-negative methi-S(I), Staphylococcus aureus methi-S, Staphylococcus epidermidis methi-S, Staphylococcus spp(CNS), Streptococci группы С и G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae peni I/S/R, Streptococcus pyogenes, Viridans streptococci peni-S/R.

Аэробные грам-отрицательные микроорганизмы: Acinetobacter baumannil, Acinetobacter spp, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Citrobacter freundii, Eikenella corrodens, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae ampi-S/R, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella spp, Moraxela catarrhalis (3+/p-, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae non PPNG/PPNG, Neisseria meningitidis, Pasteurella conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Pasteurella spp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Providencia spp, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp, Salmonella spp, Serratia marcescens, Serratia spp.

Анаэробные микроорганизмы: Bacteroides fragilis, Bifidobacterium spp, Clostridium perfringens, Fusobacterium spp, Peptostreptococcus, Propionibacterum spp, Veilonella spp.

Другие микроорганизмы: Bartonella spp, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp, Mycobacterium spp, Mycobacterium leprae, Micobacterium tuberculosis, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Ricketsia spp, Ureaplasma urealyticum.

Фармакокинетика

Левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается после перорального приема. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Биодоступность 500 мг левофлоксацина после перорального приема составляет почти 100 %. После приема разовой дозы 500 мг левофлоксацина Сmах составляет 5,2-6,9 мкг/мл, время достижения Сmах— 1,3 ч, Т1/2 — 6-8 ч.

Связь с белками плазмы — 30-40 %. Хорошо проникает в органы и ткани: легкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинно-мозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. После перорального приема примерно 87 % от принятой дозы выделяется с мочой в неизмененном виде в течение 48 часов, менее 4 % с калом в течение 72 ч.

Елена Хегай, врач: «К нам приходит много жертв перелечивания»

А.М.: Кроме того, как я понимаю, у нас часто пациенты обращаются к специалистам, минуя назначение лечащего врача?

Е.Х.: Совершенно верно. Вместе с тем, что доказательная медицина у нас не развита, отсутствие коммуникации между терапевтом и узкими специалистами приводит к огромному количеству ненужных и зачастую опасных назначений.

А.М.: В плане эпидемии коронавируса, к чему могут привести ненужные дополнительные обследования?

Е.Х.: Что мы часто видим на практике? Пациент переболел, чувствует себя намного лучше, но врач отправляет его на дополнительные обследования. Потом оба хватаются за голову, так как на снимке КТ нет улучшений, двусторонняя полисегментарная пневмония, в анализах, допустим, повышен Д-димер. Пациент в принципе себя хорошо чувствует, он уже был готов выйти на работу, но с такими результатами анализов врач предлагает госпитализацию. И начинаются те самые панические атаки, тревожное состояние, которые мы сейчас наблюдаем у многих пациентов. У меня недавно был такой случай: у взрослого мужчины появляется страх смерти, он начинает задыхаться по ночам, и это всё после повторных обследований без основательных на то причин. Может развиться тревожное состояние или депрессия из-за того, что всё лечение, якобы, было бесполезным. С такими пациентами мы проводим психо-профилактическую беседу и тратим огромное количество времени и усилий, чтобы просто объяснить, что это нормально. Я бы хотела предостеречь коллег от назначения дополнительных обследований, которые в клиническом плане никакой пользы не принесут, но нагнетают тревогу. И хочу напомнить, что любые изменения в организме, будь то показатели крови или результаты визуальной диагностики, часто запаздывают по сравнению с клиническим выздоровлением как минимум на несколько недель. На рентгене, например, отклонения после выздоровления могут сохраняться достаточно долго, и это не только при коронавирусной пневмонии. При обычной бактериальной пневмонии повторный рентген назначается через месяц и только при необходимости. А сейчас из-за паники через две недели назначают повторную КТ, на которой из-за высокого разрешения видны малейшие изменения. То же самое коагулограмма: зачастую изменение показателей коагуляции после системного воспаления — нормальное явление.

А.М.: Это такое своеобразное «горе от ума», интернет кишит информацией, в том числе и научной. Но мы не должны забывать, что клинические случаи потому и публикуются, что это часто необычные редкие проявления болезни. Они дают информацию для размышления для врачей, но совсем не должны являться поводом к гипердиагностике и бездумному назначению лекарств. Кстати, о редких случаях — что вы думаете насчет синдрома Кавасаки у детей?

Е.Х.: Сейчас появляется больше информации о том, как Ковид-19 протекает у детей, и с увеличением заболевших появляются случаи тяжелого течения, включая синдром Кавасаки или синдром мультисистемного воспаления. Но важно отметить, что это единичные случаи, примерно 0,008% случаев из всех диагностированных детей. Мы должны как врачи знать о таких случаях и держать руку на пульсе, но это не повод для паники. У большинства детей заболевание протекает бессимптомно или в легкой форме. Всё, что должны делать родители, это обильно поить ребенка и наблюдать за симптомами. Тяжелое течение болезни, как правило, развивается при прогрессирующем ухудшении состояния с первого дня болезни, то есть вы, как родитель, просто не можете его пропустить, если тщательно следите за симптомами. Главное — не паниковать и взять себя в руки.

А.М.: Частый вопрос, который задают переболевшие Ковид-19: как восстановить иммунитет?

Е.Х.: К сожалению, на иммунитет мы извне повлиять практически не можем, это наша внутренняя саморегулирующаяся система. Единственное, что может укрепить иммунную систему — сбалансированное питание, регулярная физическая активность и полноценный ночной сон.

А.М.: Да, на самом деле, тяжело принять, что волшебной таблетки для повышения иммунитета не существует. То, о чем вы говорите, это корректировка образа жизни. Скажите, как практик, на какие ошибки в образе жизни нашего населения еще раз указала эпидемия Ковид-19?

Е.Х.: Один из главных факторов тяжелого течения Ковид-19 — ожирение (индекс массы тела > 30).

Семье, заболевшей COVID-19, сначала диагностировали ОРВИ и ангину, а потом дважды посадили на карантин, Челябинская область 28 августа 2020 года | 74.ru

В августе к нам пришли ещё раз брать мазки. Зато не у всех, кто болеет, сейчас берут — в интернете море комментариев по этому поводу. И просидели мы дома ещё две недели. Нам врач как сказал? Как придут отрицательные результаты, так всё, постановление снимается. Сначала у мамы пришел отрицательный — дней через 10, следом пришёл у меня — день на 11-й. А по папе и по сыну сказали: «Если мы вам не позвоним, значит, результат отрицательный. А если будет положительный, мы вам позвоним». Звонка мы так и не дождались.

В постановлении ещё так написано непонятно. То ли две недели надо сидеть, то ли до момента выздоровления. И мы сидели до конца. Я езжу на машине в город и понимаю, что если меня остановят, а я буду в базе с постановлением числиться, то мне штраф прилетит. И там хоть заобъясняйся, что пришёл отрицательный результат. Благо на работе у нас нормально это всё приняли, на удалёнке можно было работать. Со стороны руководства претензий не было, они и сами понимали, что ерунда какая-то, и с пониманием к этому подошли.

27 августа. У мамы остаточный кашель был ещё примерно две недели. Сейчас всё лучше со здоровьем. А запахи до сих пор, бывает, пропадают. Вроде нормально-нормально, а потом в один момент — минута-две — она у меня не чувствует запаха. Когда что-то готовит, я пробую еду, чтобы понять по вкусу. У меня обоняние буквально на неделю пропадало, дней на пять. А когда начала сильные антибиотики пить, начало обоняние появляться. И сейчас нормально.

Двойной карантин — это норма?

Прокомментировать эту историю мы попросили региональный Роспотребнадзор. Спрашивали, что стало основанием для первого и второго комплекса постановлений? И почему при вынесении решения в конце июля не учли полное выздоровление заболевших, ведь 26 июля получен отрицательный результат? Ответа ждали две недели, и большинство вопросов так и остались без комментариев.

— Постановления главного государственного врача в Сосновском, Аргаяшском, Кунашакском и Красноармейском районах вынесены в отношении <ФИО героини, её родителей и сына> от 16 июля 2020 года как лицам, находившимся в контакте с больным инфекционным заболеванием, по информации ГБУЗ «Районная больница села Долгодеревенское» от 16.07.2020, — сообщила заместитель руководителя регионального Роспотребнадзора Светлана Лучинина. — Постановление главного государственного врача в Сосновском, Аргаяшском, Кунашакском и Красноармейском районах от 30 июля вынесено в отношении <ФИО мамы героини> как заболевшей COVID-19 (+ от 26.07.2020) на изоляции до клинического выздоровления и получения двух отрицательных результатов обследования с интервалом не менее одних суток на новую коронавирусную инфекцию. А также вынесены постановления на контактных лиц — <ФИО героини, её отца и сына> от 30 июля об изоляции в течение не менее 14 дней с даты последнего контакта с больным новой коронавирусной инфекцией (после выздоровления больного новой коронавирусной инфекцией).

Это далеко не первый спорный случай. Так, заболевшая коронавирусом жительница Челябинска не дождалась помощи. Несмотря на неоднократные обращения в Роспотребнадзор, поликлинику, Минздрав региона и городское управление здравоохранения, к ней так и не пришли.

А ещё одну челябинку отправили на карантин после противоречивых тестов на COVID-19. Первый раз анализ она проходила в частной лаборатории, и там в пробе нашли коронавирус. Но через несколько дней уже в другой клинике тест оказался отрицательным. Несмотря на это, женщине и её семье выдали предписания Роспотребнадзора.

разрешена ли она и как её правильно проводить?

Смена антибиотика при ангине возможна и иногда даже необходима. Так, антибиотик следует менять, если:

  1. Через 2-3 суток после начала его применения не появляются признаки облегчения болезни. С большой вероятностью это означает, что возбудитель ангины нечувствителен к конкретному антибиотику, а для уничтожения его необходимо применять средство другого класса;
  2. У больного появляется аллергия на конкретный антибиотик;
  3. Прием конкретного антибиотика вызывает тяжелые побочные эффекты.

Во всех этих случаях имеется определенная специфика в проведении замены препарата.

Как правильно меняется антибиотик при устойчивости к нему возбудителя?

Главный признак того, что антибиотик при ангине помогает — падение температуры у больного. Она может полностью не нормализоваться и остаться на уровне 37-38°С, но в любом случае понизится относительно значений до приема лекарства.

Если температура при ангине не спадает в течение 2-3 дней после начала приема антибиотиков, скорее всего, средство нужно заменить.

Дополнительно у больного ослабевает недомогание, проходят боли в мышцах и голове (если до этого они наблюдались), в общем улучшается самочувствие.

Если хотя бы одного из этих признаков не наблюдается, производится смена антибиотика. Но ещё до неё необходимо:

  1. Определить штамм бактерии-возбудителя и её чувствительность к разным антибиотикам. Иначе имеется риск повторно назначить неэффективное средство;
  2. Достоверно убедиться в бактериальной причине ангины. Во многих случаях даже опытные врачи могут ошибаться в дифференциальной диагностике катаральной ангины и вирусных фарингитов, не сопровождающихся насморком. Также иногда тонзилломикоз (грибковая ангина) протекает очень похоже на лакунарную ангину, и возникают ситуации, когда после отмены антибиотика и анализа мазка из глотки в нем обнаруживаются грибки Candida в патологических количествах.

Возбудитель грибковых поражения рта и глотки — грибок Candida albicans

В идеальном случае антибиотик изначально прописывается после того, как больной сдает мазок из зева на культуральный анализ. Такой анализ является своеобразной страховкой, гарантией того, что эффективное лечение в любом случае будет назначено. Если средство подействует, то результаты такого анализа уже будут не нужны. Но если антибиотик не сработает, как раз через 3-4 дня врач уже точно будет знать, какой возбудитель вызвал заболевание и к каким средствам он чувствителен.

Помещение мазка из слизистой на питательную среду.

Можно сделать вывод: сдать мазок из зева на анализ при ангине необходимо.

Без результатов бакпосева у врача могут возникать проблемы по выбору препарата для замены. Например, если у возбудителя имеется резистентность к амоксициллину, не известно, устойчива ли эта бактерия к цефалоспоринам, или нет. И цефалоспорины, и пенициллины (к которым относится амоксициллин) входят в группу β-лактамных антибиотиков, и сложно угадать, имеется у бактерий устойчивость только к пенициллинам, или ко всем β-лактамам вообще. А значит, назначать в такой ситуации тот же цефадроксил не совсем оправдано.

Как правило, смена антибиотика при ангине происходит так:

  1. Если неэффективным оказался пенициллин — бициллин, амоксициллин, ампициллин — то он заменяется макролидом (эритромицином, азитромицином или джозамицином), либо защищенным пенициллином (Аугментином, Сультамициллином, Амоксиклавом). В отдельных случаях приходится назначать очень дорогие антибиотики последних поколений;
  2. Если неэффективным оказался цефалоспорин, он заменяется макролидом;
  3. При неэффективности макролида назначаются защищенные пенициллины;
  4. Если неэффективны и β-лактамы, и макролиды, могут быть назначены линкозамиды.

В действительности устойчивость бактерий к макролидам очень редка, особенно к азитромицину. Случаи же одновременной резистентности и к пенициллинам, и к макролидам единичны, и потому при отсутствии аллергии у больного врач может вылечить его ангину достаточно распространенными и доступными средствами.

Азитромицин известен тем, что для него существует схема лечения ангины за три дня

После смены антибиотика новое лекарство назначается для приема полным курсом. Не стоит считать, что если первый антибиотик принимался 2 дня, то второй можно принимать на два дня меньше. Длительность курса приема антибиотика отсчитывается от того момента, как он начал действовать. Если предыдущее средство не подействовало, период его применения в учет не берется.

Клетки стрептококка на слизистой оболочке миндалин

Замена антибиотика при аллергии

Как и в случае с резистентностью бактерий, аллергия также почти всегда оказывается перекрестной. Это значит, что если у больного имеется гиперчувствительность к ампициллину, с большой вероятностью ему нельзя назначать ни амоксициллин, ни бициллины.

Более того, аллергия может возникать на β-лактамы вообще, и в таком случае больному будут противопоказаны и пенициллины, и цефалоспорины.

Сверху — пенициллин, снизу — цефалоспорин. Видно общее для этих антибиотиков β-лактамное кольцо.

Важно!

Аллергия на антибиотик может возникать только в случае, если либо этот препарат, либо средство того же семейства применялось у больного ранее. Если человек никогда в жизни не пил антибиотики, аллергии на них у него не может быть. По этой причине, кстати, у детей аллергия на антибиотики возникает реже, чем у взрослых — они обычно с этими средствами не знакомы. Кроме того, аллергия может возникнуть, если до этого системный антибиотик применять местно (например, полоскать горло или закапывать нос раствором пенициллина).

Перед сменой антибиотика при гиперчувствительности к нему очень важно предварительно убедиться, что аллергия возникла именно на антибиотик, а не на одно из средств вспомогательного симптоматического лечения — жаропонижающее, обезболивающее или противовоспалительное. Заменить (или отменить) вспомогательные средства значительно легче и безопаснее, чем антибиотики.

Смена антибиотика при ангине из-за аллергии у больного опасна тем, что к этому же антибиотику может возникнуть устойчивость у бактерий. Если инфекция не была уничтожена, но антибиотик уже появился в тканях в каких-либо концентрациях, есть вероятность, что в его присутствии появятся бактерии, резистентные к нему. Поэтому очень важно всех этих бактерий уничтожить и не дать им шанса образовать устойчивую популяцию.

Золотистый стафилококк, вид в микроскоп

Самая же опасная ситуация — это ангина, возбудитель которой устойчив к антибиотикам одной группы (например, к пенициллинам), а больной имеет аллергию к другим препаратам (например, к макролидам). В таком случае лечить болезнь нельзя ни средствами первого семейства (ибо неэффективно), ни второго (ибо опасно). Врачам в таких случаях приходится назначать либо очень вредные линкозамиды, либо очень дорогие современные препараты типа Тиментина.

Замена антибиотика из-за других побочных эффектов

Этот вариант случается редко. Чаще если побочные эффекты развиваются, их дополнительно купируют отдельными препаратами. Например:

  1. При расстройствах пищеварения (очень частых для макролидов) больному даются специальные пробиотики и так корректируется диета на время лечения, что он чувствует себя нормально;

    Пробиотик для восстановления нормальной микрофлоры кишечника

  2. При головных болях назначаются обезболивающие;
  3. Высыпания на теле просто игнорируются, либо в тяжелых случаях обрабатываются специальными мазями.

Наиболее часто побочные эффекты вызывают линкозамиды. Для них же характерны наиболее тяжелые реакции пациентов. Макролиды обычно приводят к дисбактериозам кишечника и расстройствам пищеварения (поносу, тошноте, жидкому стулу). Пенициллины считаются наиболее безопасными антибиотиками. Тем не менее, для всех средств описаны широкие спектры побочных реакций, и у конкретного больного конкретный препарат может вызывать неожиданные эффекты и расстройства.

Формула первого открытого пенициллина

Смена антибиотика производится при очень тяжелых побочных эффектах — расстройствах нервной системы, сильных мигренях, поражениях почек. В таких случаях чем менее родственны заменяемые препараты, тем больше вероятность, что замена даст результат. Для разных антибиотиков характерны разные наборы побочных эффектов, и потому врач обычно может заменить один препарат не менее эффективным, но более безопасным. Главную сложность здесь представляет индивидуальная реакция у конкретного больного на конкретный препарат. Поэтому каждый случай здесь индивидуален и должен рассматриваться врачом отдельно.

Опять же, чаще всего заменять приходится более дорогим и современным средством.

Цефтобипрол — цефалоспорин V поколения

Резюме

  1. Смена антибиотика при ангине может быть необходима при его неэффективности, при наличии у больного аллергии или при развитии очень тяжелых побочных эффектов;
  2. Менять антибиотик должен только врач, учитывая результатов анализов;
  3. Не стоит затягивать со сменой антибиотика. Если от него обсыпало, либо в течение двух дней не ощущается облегчения, нужно сразу идти к врачу за новым назначением.
Узнайте больше:

 

Читайте также:

А-стрептококковый тонзиллит: вопросы антибактериальной терапии.

– Следующее сообщение «А-стрептококковый тонзиллит: вопросы антибактериальной терапии». Профессор Белов Борис Сергеевич.

Борис Сергеевич Белов, профессор:

– Добрый день, глубокоуважаемые коллеги! Название моего сообщения вы видите на экране. Почему А-стрептококковый тонзиллит? Это одна из инфекций, наиболее часто встречающихся во врачебной практике. И как показывает опыт, наиболее часто при этой инфекции возникают ошибки? как в диагностике, так и в терапии.

Чем принципиально важна для нас эта инфекция? Перед вами – возбудитель. Слева – в нативном материале в виде так называемых цепочек бус, как его впервые описал Луи Пастер в 1879 году. Справа – феномен бета-гемолиза на кровяном агаре, тот самый феномен, которому всю свою научную карьеру посвятил Эрбеко Ленсил.

Итак, значимость стрептококковой инфекции подтверждена и в новом определении острой ревматической лихорадки, в новой классификации (которая была принята 10 лет назад). Острая ревматическая лихорадка – это постинфекционное осложнение А-стрептококкового тонзиллита (ангины) или фарингита в виде системного воспалительного заболевания соединительной ткани. Далее идет определение, которое ранее публиковалось неоднократно.

Значимость острой ревматической лихорадки. Вот последние данные, полученные нами из статистического отдела Минздрава. Как мы видим, частота первичной заболеваемости, то есть когда диагноз установлен впервые в жизни, по России составляет, в целом, 1,5 на 100 тысяч населения.

Есть некоторые проблемные регионы. Это Северо-Кавказский федеральный округ, Чеченская республика и почему-то в этот разряд попала Оренбургская область.

Что касается хронической ревматической болезни сердца, непосредственного следствия острой ревматической лихорадки, большей частью это, конечно, пациенты с приобретенными пороками сердца. Опять-таки, ситуация достаточно далека от нормальных значений. Как мы с вами видим, в том же самом Санкт-Петербурге вдвое больше частота ХРБС, чем по России в целом. Выделяется опять Северо-Кавказский федеральный округ, Чеченская республика. Более чем в 7 раз частота ХРБС выше, чем по Российской Федерации. Все это свидетельствует о том, что проблема и стрептококковой инфекции, и, соответственно, острой ревматической лихорадки, и хронической ревматической болезни сердца еще очень далека от своего завершения. И требует нашего с вами самого пристального внимания – врачей и научных работников различных специальностей.

Пожалуйста, подтверждение. Это своеобразная фотография со спутника, свидетельствующая об эпидемии вспышек острой ревматической лихорадки в США в середине 80-х годов. Как мы видим, здесь показаны наиболее значимые очаги – это Калифорния, Юта, Техас, Огайо и Пенсильвания. В общем и целом, в половине штатов частота острой ревматической лихорадки в тот период увеличилась от 5 до 12 раз.

Наш век, начало XXI века, Италия, два региона – опять-таки, вспышки острой ревматической лихорадки. Израиль – страна, которая к недоразвитым никак не относится. Тем не менее, в одном из регионов тоже в течение первых 5 лет XXI века зарегистрировано 44 новых случая ОРЛ. Годовая частота составила от десятых долей до 3,2 на 100 тысяч населения в возрасте от 0 до 30 лет, то есть у самого угрожаемого контингента пациентов.

А вот это – своеобразная карта распространенности острой ревматической лихорадки. На сегодняшний день есть три проблемных очага: это Калифорния и Западная Мексика, это Ближний Восток, Австралия и Океания. Как хорошо известно, в наш век высоких скоростей ревматогенный стрептококковый штамм может достаточно быстро перенестись из Австралии в Азию, в течение суток – в Европу, в Америку и т.д.

В общем и целом, пока бета-гемолитический стрептококк циркулирует среди населения, по-прежнему сохраняется угроза вспышек острой ревматической лихорадки в различных регионах и странах мира, особенно у наиболее поражаемого контингента – детей от 5 до 15 лет.

Вот почему на сегодняшний день крайне важен точный диагноз и своевременная обязательная системная антибактериальная терапия А-стрептококкового тонзиллита, в том числе, и его малосимптомных форм.

Перед вами – данные одного исследования, выполненные еще в конце 40-х – начале 50-х годов. Честно говоря, этим результатам позавидовал бы любой современный исследователь, хотя в то время не знали таких слов, как «контролируемые, рандомизированные исследования». Тем не менее, посмотрите: в каждой из групп – под тысячу пациентов. Одной по поводу экссудативного тонзиллита давали пенициллин, другой – не давали. В итоге частота развития острой ревматической лихорадки в той группе, которая не получала антибактериальную терапию, в 23 раза выше. Как говорится, комментарии излишни.

Есть проблемы на сегодняшний день. В первую очередь, конечно, это проблема применения феноксиметилпенициллина при А-стрептококковых инфекциях глотки. Перед вами – данные некоторых исследований, свидетельствующие о том, что частота неудач достаточно высока и достигает чуть ли не 40% в одном исследовании. Основные причины этого – на первом месте, конечно, низкая исполнительность, низкая комплаентность пациентов. В Соединенных Штатах было выполнено одно исследование, которое показало, что из 10 предписанных для применения феноксиметилпенициллина дней на 8-й день препарат принимали всего-навсего 0,8% пациентов. Естественно, о какой комплаентности может идти речь в данной конкретной ситуации?

Второй, не менее важный феномен – это продукция специфических ферментов, бета-лактамаз микробами- ко-патогенами, особенно часто наблюдаемый у пациентов с хроническими рецидивирующими формами. Все остальные феномены имеют место быть, но они имеют значительно меньшее клиническое значение.

Принимая все это во внимание, в конце ХХ века, в 1999 году, увидел свет первый вариант клинических рекомендаций, посвященных антибактериальной терапии стрептококкового тонзиллита и фарингита. В дальнейшем эти рекомендации были слегка модифицированы. На сегодняшний день они опубликованы практически во всех центральных медицинских журналах и руководствах. Еще нужно упомянуть, что важность данной проблемы подчеркивается появлением в свет рекомендаций Американской кардиологической ассоциации и обществ инфекционистов Америки, посвященных также диагностике и лечению А-стрептококкового тонзиллита, соответственно, и профилактике острой ревматической лихорадки.

Как же строится на сегодняшний день тактика лечения А-стрептококкового тонзиллита? Если это ребенок до 12 лет, лучше всего ему назначить феноксиметилпенициллин. Во-первых, потому что есть форма в виде суспензии. Во-вторых, мы надеемся на то, что будет соблюдена комплаентность, контролируемая со стороны родителей, и выдержан 10-дневный курс.

Бензатин-пенициллин – однократная инъекция, рекомендуется в ряде клинико-эпидемиологических ситуаций. В первую очередь, это низкая исполнительность больных. Затем острая ревматическая лихорадка или ревматическая болезнь сердца в анамнезе у ближайших родственников. Неблагоприятные социально-бытовые условия, в первую очередь, это феномен скученности. Вспышки А-стрептококковой инфекции в организованных коллективах. При этом препарат назначается каждому заболевшему члену коллектива. Ну, или невозможность перорального приема.

Во всех других ситуациях мы рекомендуем назначать амоксициллин по указанной на данном слайде схеме – 1,5 г в 3 приема, и соответствующая доза для детей – 50 мг на кг в 3 приема в течение 10 дней. В чем преимущество этого препарата, в частности, над феноксиметилпенициллином? Во-первых, более высокая биодоступность. В ряде лекарственных форм биодоступность амоксициллина достигает 95%. Более низкий процент связывания с белками плазмы, что в значительной степени облегчает доступ свободного препарата к очагу инфекции. И третье обстоятельство, весьма немаловажное, — это достаточно удобная лекарственная форма. Амоксициллин в диспергируемых таблетках, как мы видим из этого слайда, наряду со всеми преимуществами, представленными здесь, для нас наиболее важно первое – это высокая биодоступность – и последнее – меньший риск нежелательных реакций со стороны ЖКТ в связи с более низкой остаточной концентрацией в кишечнике.

На сегодняшний день ни в одной из микробиологических лабораторий мира, к нашему счастью, не выделено ни одного клинически значимого штамма А-стрептококка, устойчивого к бета-лактамным антибиотикам, что, собственно говоря, наверное, нас до сих пор и спасает. А вот что касается устойчивости А-стрептококка к макролидам, посмотрите, какая ситуация. Это данные только по некоторым странам Европы. Честно говоря, радостного мало.

Если мы на последние данные по России (это данные Смоленского НИИ антимикробной химиотерапии), то к пенициллину пока резистентность нулевая, азитромицин – 10%, что называется, пограничная резистентность. И тетрациклин – достаточно высокая резистентность, более 37%.

Учитывая этот факт, принципиально важным подходом к лечению А-стрептококковой инфекции глотки является следующее. Назначение макролидов показано только при непереносимости бета-лактамных антибиотиков (пенициллинов или цефалоспоринов). Соблюдая это правило, мы будем способствовать, во-первых, тому, что макролиды у нас достаточно долго сохранятся как препараты с хорошим противострептококковым действием и с хорошей переносимостью. И второе, следующее из этого, — естественно, мы не будем способствовать росту устойчивости А-стрептококка к макролидам.

Перед вами свежий пример раннего назначения макролидов (здесь речь идет об азитромицине) двум пациентам с А-стрептококковым тонзиллитом, когда применение макролидов в качестве препаратов первого ряда привело к первичной неэффективности, и вследствие этого – к двум случаям развития острой ревматической лихорадки.

Что касается того, какой макролид выбрать, – что называется, дело вкуса, дело опыта доктора. Никаких преимуществ по противострептококковой активности у одного макролида перед другим нет. Есть некоторые особенности. Эритромицин – во-первых, причиной для более редкого его применения стало более частое развитие нежелательной лекарственной реакции в виде диареи. Но эта диарея отнюдь не связана с каким-то мифическим дисбактериозом, а всего-навсего проявление мотилиноподбного эффекта эритромицина. И данный побочный эффект быстро исчезает при отмене этого препарата.

Второе обстоятельство касается азитромицина или «Сумамеда». К большому сожалению, в инструкции по применению «Сумамеда» при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей везде прописаны трехдневные схемы. Взрослым – 500 мг один раз в сутки в течение 3 дней, курсовая доза – 1,5 г. Детям – то же самое в течение 3 дней, курсовая доза – 30 мг/кг. Но когда проанализировали частоту нежелательных лекарственных реакций и, что более важно, частоту неэффективности различных схем, оказалось, что та самая схема, которая утверждена для применения у детей в Российской Федерации – 10 мг/кг в течение 3 дней – давала максимальный риск бактериологического рецидива.

В то же время, американская комиссия по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных препаратов FDA не утвердила трехдневную схему. Перед вами – выдержка из инструкции по применению азитромицина в лекарственной форме «Цитримакс», которая на сегодняшний день применяется на территории Соединенных Штатов. Как мы с вами видим, для фарингита, тонзиллита это препараты 2-й линии и предписанные дозы: 500 мг однократно в первый день, затем по 250 мг один раз в день со второго по пятый день. То же самое касается детей – обратите внимание: доза 12 мг/кг в день в течение пяти дней. То есть курсовая доза составляет не 30, а 60 мг/кг, вдвое больше.

Это же обстоятельство получило отражение в последних рекомендациях Американской кардиологической ассоциации. Для азитромицина утверждена доза 12 мг/кг один раз в день (максимум 500 мг) в течение пяти дней. Мы очень вас просим, уважаемые коллеги, когда вы назначаете азитромицин на стрептококковый тонзиллит или фарингит, пожалуйста, предписывайте вашим пациентам именно 5-дневный курс лечения.

Что касается рецидивирующего А-стрептококкового тонзиллита, то здесь как раз при данной форме вероятность развития феномена ко-патогенности, то есть формирования тех самых бактерий в глубоких слоях миндалин, которые продуцируют бета-лактамазы. Поэтому препаратами выбора здесь служат ингибитор-защищенные пенициллины, в частности, амоксициллин/клавуланат. В качестве альтернативы могут рассматриваться цефалоспорины для перорального применения 2-го поколения – цефуроксим-аксетил. И два слова о линкозамидах. Линкомицин и клиндамицин, как при остром, так и при хроническом рецидивирующем тонзиллите должны применяться как препараты достаточно глубокого резерва даже не 2-й, а, наверное, 3-й линии. Почему? Во-первых, в частности, у нас в ревматологии линкомицин и клиндамицин применяется для лечения инфекций костей и суставов. Во-вторых, эти препараты являются средствами выбора для профилактики бактериемии у пациентов с приобретенными оперированными пороками сердца при проведении у них стоматологических медицинских манипуляций. Здесь же для лечения А-стрептококкового тонзиллита эти препараты должны применяться только у больных с непереносимостью или неэффективностью как бета-лактамов, так и макролидов.

Немножко вернувшись к амоксициллин/клавуланату, тоже следует отметить достоинства этого препарата в качестве лекарственной формы в виде диспергируемых таблеток. Наряду с улучшенными параметрами фармакокинетики на этом слайде четко показано улучшение переносимости по сравнению с другими лекарственными формами в виде таблеток или капсул.

Принципиально важное практическое обстоятельство – А-стрептококковое носительство, учитывая то, что в умеренном климате в зимне-весенний период порядка 20% детей школьного возраста могут быть бессимптомными носителями А-стрептококковой инфекции в глотке. И на фоне этой колонизации при развитии интеркуррентного вирусного фарингита при обследовании данных пациентов могут высеваться А-стрептококки из зева. Как быть с этими больными? При длительном наблюдении за этими больными показано, что признаки активного иммунного ответа в виде повышения титров АСЛ-О или анти-ДНК-азы В не выявляются, и у них риск развития гнойных, инвазивных и негнойных осложнений (в частности, острой ревматической лихорадки) весьма мал или отсутствует.

Но когда же все-таки показаны антибиотики для лечения А-стрептококковых носителей? Во-первых, в период вспышки острой ревматической лихорадки или постстрептококкового гломированного нефрита или инвазивных А-стрептококковых инфекций в данном регионе. Во время вспышки А-стрептококкового тонзиллита в закрытых или полузакрытых коллективах. При наличии ревматической лихорадки в анамнезе у пациента или ближайших родственников. В семье, где члены излишне обеспокоены в отношении А-стрептококковой инфекции. И при определении показаний к тонзиллэктомии по причине А-стрептококкового носительства.

В этих ситуациях лучше всего применять 10-дневный курс либо амоксициллин/клавуланата, либо клиндамицина.

Универсальной терапевтической схемы, гарантирующей 100%-ную элиминацию А-стрептококка из глотки, на сегодняшний день в мировой клинической практике не существует.

А вот эти препараты не следует назначать при лечении А-стрептококкового тонзиллита. Тетрациклины – как уже вы видели, очень высокая частота резистентности. Сульфаниламиды, ко-тримоксазол и хлорамфеникол – по той же причине. Ранние фторхинолоны не показаны из-за низкой природной активности. А так называемые «респираторные» фторхинолоны (левофлоксацин и моксифлоксацин), несмотря на то, что они в свой спектр действия включают бета-гемолитический стрептококк, тем не менее, в данной ситуации они не показаны. Во-первых, из-за широкого спектра антимикробного действия, что может способствовать развитию антибиотикорезистентности со стороны других микробов. Во-вторых, менее благоприятного (по сравнению с пенициллином) профиля нежелательных лекарственных реакций и, в-третьих, более высокой стоимости.

Большое спасибо за внимание!

Левофлоксацин 750 мг в течение 5 дней для лечения госпитализированных пациентов с внебольничной пневмонией III / IV классов риска

Резюме

Общие сведения

Недавно было показано, что эффективность и безопасность 5-дневного левофлоксацина в дозе 750 мг сравнимо с 500 мг 10-дневного левофлоксацина в рандомизированном двойном слепом многоцентровом клиническом исследовании легкой и тяжелой внебольничной пневмонии (ВП). В этом анализе подгрупп была предпринята попытка сравнить безопасность и эффективность краткосрочного режима левофлоксацина с традиционным дозированием левофлоксацина для пациентов PSI классов III / IV.

Методы

Этот ретроспективный анализ подгрупп был сосредоточен на пациентах класса III и IV индекса тяжести пневмонии, включенных в исследование. Измерения включали показатели клинического и микробиологического успеха, нежелательные явления и разрешение симптомов к 3-му дню терапии.

Результаты

Из 528 пациентов в популяции ITT 219 (41,5%) были отнесены к классу III / IV PSI и включены в этот анализ. Среди пациентов, подлежащих клинической оценке, 90,8% (69/76) пациентов, получавших схему 750 мг, достигли клинического успеха по сравнению с 85.5% (71/83) лечились левофлоксацином в дозе 500 мг (95% ДИ, от -15,9 до 5,4). Уровни эрадикации в популяции, поддающейся микробиологической оценке, были сопоставимы для схем 750 и 500 мг (88,9% против 87,5%, соответственно; 95% ДИ, от -18,3 до 15,6). Обе схемы хорошо переносились и имели сопоставимые профили безопасности. У большей доли пациентов в группе лечения 750 мг отмечалось исчезновение лихорадки (48,4% против 34,0%; P = 0,046) и гнойной мокроты (48,4% против 27,5%; P = 0,007) к 3-му дню. терапии.

Выводы

Пятидневный курс левофлоксацина 750 мг достиг сравнимой клинической и микробиологической эффективности с 10-дневным курсом приема 500 мг. К 3 дню терапии у большей части пациентов в группе 750 мг было объективное и субъективное разрешение лихорадки. Необходимы дальнейшие исследования для определения экономической значимости краткосрочной терапии левофлоксацином.

Ключевые слова

Внебольничная пневмония

Левофлоксацин

Противомикробный препарат

Эффективность

Разрешение симптомов

Безопасность

Рекомендуемые статьи Цитирующие статьи (0)

Просмотр аннотации

Copyright © 2006 Elsevier Ltd.Все права защищены.

Рекомендуемые статьи

Цитирующие статьи

Левофлоксацин Пероральный: применение, побочные эффекты, взаимодействия, изображения, предупреждения и дозировка

левофлоксацин 500 мг таблетка

Цвет: белый Форма: продолговатая Отпечаток: ZC56

таблетка левофлоксацина : 12 T

левофлоксацин 750 мг, таблетка

Цвет: белый Форма: продолговатая Отпечаток: L023

левофлоксацин, таблетка 750 мг

Цвет: белый Форма: продолговатая Отпечаток: ML 64

левофлоксацин 500 мг таблетка

Цвет: желтый Форма: овал Imploxac

, таблетка 500 мг: овалИмпр Цвет: белый Форма: овальная Отпечаток: 750 C287

левофлоксацин 250 мг таблетка

Цвет: коричневато-розовый Форма: овальная Отпечаток: C282 250

левофлоксацин 500 мг таблетка

Цвет: оранжевый Форма: восьмиугольный Отпечаток: SZ 986

Таблетка левофлоксацин 500 мг: оранжевый RDY 280

левофлоксацин 500 мг таблетка

Цвет: оранжевый Форма: продолговатая Отпечаток: 26 I

левофлоксацин 750 мг Таблетка

Цвет: белый Форма: продолговатая Отпечаток: L023

левофлоксацин 750 мг таблетка

Цвет: белый Форма: продолговатая Отпечаток: 11 T

левофлоксацин 250 мг таблетка

Цвет: терракотово-розовый Форма: продолговатая Отпечаток: 13 T

продолговатая таблетка

levof : 18 I

левофлоксацин 250 мг таблетка

Цвет: розовый Форма: продолговатая Отпечаток: 25 I

левофлоксацин 500 мг таблетка

Цвет: персик Форма: продолговатая Отпечаток: ML 63

левофлоксацин 250 мг таблетка

Цвет: белый Форма: таблетка RDY

продолговатый

Цвет: желтый Форма: продолговатая Отпечаток: RDY 281

Левофлоксацин 500 мг таблетка

Цвет: персик Форма: продолговатая Отпечаток: L022

левофлоксацин 250 мг таблетка

Цвет: терракотово-розовый Форма: продолговатый Отпечаток: таблетка L021

цвет: L021 62

левофлоксацин 750 мг таблетка

Цвет: белый Форма: продолговатая Отпечаток: 750 1084

Левофлоксацин 500 мг таблетка

Цвет: кирпич красный Форма: продолговатая Отпечаток: 83

таблетка левофлоксацина 250 мг

Цвет: светло-розовый Форма: продолговатая Отпечаток: 250 1082

таблетка левофлоксацина 500 мг

Цвет: белый Форма: продолговатая Отпечаток: ZC56

Таблетка белого цвета, продолговатая, покрытая пленочной оболочкой, ZC56 «.

левофлоксацин 500 мг таблетка

Цвет: персик Форма: продолговатая Отпечаток: 12 T

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин, 750 мг, таблетка

Цвет: белый Форма: продолговатая Отпечаток: L023

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин, таблетка 750 мг

Цвет: белый Форма: продолговатая Отпечаток: ML 64

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 500 мг таблетка

Цвет: желтый Форма: овальная Отпечаток: 500 C289

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 750 мг таблетка

Цвет: белый Форма: овальная Отпечаток: 750 C287

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 250 мг таблетка

Цвет: коричневато-розовый Форма: овальная Отпечаток: C282 250

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 500 мг таблетка

Цвет: оранжевый Форма: восьмиугольная Отпечаток: SZ 986

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 500 мг таблетка

Цвет: оранжевый Форма: продолговатая Отпечаток: RDY 280

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 500 мг таблетка

Цвет: оранжевый Форма: продолговатая Отпечаток: 26 I

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин, 750 мг, таблетка

Цвет: белый Форма: продолговатая Отпечаток: L023

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 750 мг таблетка

Цвет: белый Форма: продолговатая Отпечаток: 11 T

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 250 мг таблетка

Цвет: терракотово-розовый Форма: продолговатая Отпечаток: 13 T

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин, таблетка 750 мг

Цвет: белый Форма: продолговатая Отпечаток: 18 I

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 250 мг таблетка

Цвет: розовый Форма: продолговатая Отпечаток: 25 I

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 500 мг таблетка

Цвет: персик Форма: продолговатая Отпечаток: ML 63

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 250 мг таблетка

Цвет: белый Форма: продолговатая Отпечаток: RDY 279

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 750 мг таблетка

Цвет: желтый Форма: продолговатая Отпечаток: RDY 281

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 500 мг таблетка

Цвет: персик Форма: продолговатая Отпечаток: L022

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 250 мг таблетка

Цвет: терракотово-розовый Форма: продолговатая Отпечаток: L021

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 250 мг таблетка

Цвет: розовый Форма: продолговатая Отпечаток: ML 62

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 750 мг таблетка

Цвет: белый Форма: продолговатая Отпечаток: 750 1084

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 500 мг таблетка

Цвет: кирпично-красный Форма: продолговатая Отпечаток: 83

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

левофлоксацин 250 мг таблетка

Цвет: светло-розовый Форма: продолговатая Отпечаток: 250 1082

Это лекарство представляет собой белую продолговатую таблетку с пленочным покрытием с надписью «ZC56».

FDA предупреждает, что некоторые антибиотики могут вызвать смертельное повреждение сердца.

Определенные антибиотики могут вызывать болезненные, а иногда и смертельные повреждения главной артерии тела, сообщило в четверг Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов.

Фторхинолоновые антибиотики могут повысить риск расслоения аорты, и люди, которые уже находятся в группе риска, должны с осторожностью принимать эти антибиотики, заявило FDA.

«Обзор Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) показал, что фторхинолоновые антибиотики могут увеличить частоту редких, но серьезных событий разрывов или разрывов в основной артерии тела, называемой аортой. Эти разрывы, называемые расслоением аорты или разрывами аневризмы аорты, могут привести к опасному кровотечению или даже смерти », — говорится в заявлении FDA.

«Фторхинолоны не следует применять у пациентов с повышенным риском, если нет других доступных вариантов лечения. К людям с повышенным риском относятся те, у кого в анамнезе были закупорки или аневризмы (аномальные выпуклости) аорты или других кровеносных сосудов, высокое кровяное давление, определенные генетические нарушения, которые включают изменения кровеносных сосудов, и пожилые люди ».

FDA сообщило, что новое руководство по рискам будет добавлено к этикеткам и информации о назначении фторхинолоновых препаратов. Агентство уже предупредило, что сильнодействующие препараты следует использовать только в случае крайней необходимости, поскольку они могут вызывать другие побочные эффекты, затрагивающие сухожилия, мышцы, суставы, нервы и центральную нервную систему.

Соответствующий

«Медицинским работникам следует избегать назначения фторхинолоновых антибиотиков пациентам с аневризмой аорты или подверженным риску аневризмы аорты, например пациентам с периферическими атеросклеротическими сосудистыми заболеваниями, гипертонией, определенными генетическими состояниями, такими как синдром Марфана и Элерса. -Синдром Данлоса и пожилые пациенты. Назначают фторхинолоны этим пациентам только тогда, когда нет других вариантов лечения », — сказали в FDA.

Пациенты должны позвонить в службу 911 или обратиться в отделение неотложной помощи, если они почувствуют симптомы расслоения аорты, которые включают внезапную, сильную и постоянную боль в животе, груди или спине, сообщает FDA.

Людям с высоким кровяным давлением, которые знают, что у них аневризма — истончение стенок артерий — или заболевание сердца, следует сообщить об этом врачу перед приемом антибиотиков.

Высокое кровяное давление является основной причиной расслоения аорты, которое связано с отрывом внутреннего слоя стенки или аорты от средней стенки.

Фторхинолоны — очень часто используемые антибиотики. К ним относятся: ципрофлоксацин, также известный как ципро; левофлоксацин или левакин; гемифлоксацин или фактив; и моксифлоксацин или авелокс.

Их широко назначают для лечения инфекций верхних дыхательных путей и мочевыводящих путей.

«Имейте в виду, что симптомы аневризмы аорты часто не проявляются до тех пор, пока аневризма не станет большой или разорванной, поэтому о любых необычных побочных эффектах от приема фторхинолонов немедленно сообщайте своему врачу», — заявило FDA.

Мэгги Фокс

Мэгги Фокс — старший писатель NBC News и СЕГОДНЯ, освещающий политику в области здравоохранения, науку, лечение и болезни.

Левакин, левофлоксацин Системное дозирование (левофлоксацин), показания, взаимодействия, побочные эффекты и др.

1-10%

Тошнота (7%)

Головная боль (6%)

Диарея (5%)

Бессонница (4%)

Запор (3%)

Головокружение (3%)

Диспепсия (2%)

Сыпь (2%)

Рвота (2%)

Боль в груди (1%)

Одышка (1%)

Отек (1%)

Усталость (1%)

Инъекция -реакция на месте (1%)

Монилиоз (1%)

Боль (1%)

Зуд (1%)

Вагинит (1%)

Сердце: остановка сердца, сердцебиение, желудочковая тахикардия, аритмия

Нервная система: Тремор, судороги, парестезия, головокружение, гипертония, гиперкинезы, аномальная походка, сонливость, синкопе

Метаболический: гипогликемия, гипергликемия, гиперкалиемия

Кровь / лимфоцитопеническая система:

Кровь / лимфоцитопеническая система: 9000-лимфоцитопеническая анемия, анемия 7000 : Артралгия, тендинит, миалгия, скелет. боль в области тала

Желудочно-кишечный тракт (ЖКТ): гастрит, стоматит, панкреатит, эзофагит, гастроэнтерит, глоссит, псевдомембранозный / колит C. difficile

Гепатобилиарная система: нарушение функции печени, повышение уровня печеночных ферментов, повышенное содержание щелочной агрегации

, анальгезия

, депрессия, галлюцинации, кошмары, нарушение сна, анорексия, ненормальные сновидения

Другое: реакция иммунной гиперчувствительности, острая почечная недостаточность, крапивница, флебит, носовое кровотечение

Постмаркетинговые отчеты

Сердечные: удлиненный интервал QT, torsades de pointes

, тахикардия

Сосудистые расстройства: аневризма и расслоение аорты

Скелетно-мышечная / соединительная ткань: разрыв сухожилия, мышечное повреждение, рабдомиолиз

Кожа / подкожная ткань: синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, мультиформная эритема, фоточувствительность / фототоксичность

ты ринальные расстройства: интерстициальный нефрит

Сосудистые расстройства: расширение сосудов; повышенный риск аневризмы и расслоения аорты

Кровеносная / лимфатическая система: панцитопения, апластическая анемия, лейкопения, гемолитическая анемия, эозинофилия

Гепатобилиарная система: печеночная недостаточность, гепатит, желтуха

Психиатрические суицидальные симптомы, суицидальные симптомы, суицидальные симптомы, суицидальные симптомы попытки

Нервная система: обострение миастении, аносмии, агевзии, паросмии, дисгевзии, периферической невропатии, аномальной электроэнцефалограммы (ЭЭГ), дисфонии, отдельных сообщений об энцефалопатии, псевдоопухоли головного мозга

, депрессии, депрессии, центральной нервной системе. бессонница, сильные головные боли и спутанность сознания)

Респираторные, торакальные и средостенные расстройства: отдельные сообщения об аллергическом пневмоните

Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, иногда со смертельным исходом, в том числе: анафилактические / анафилактоидные реакции, анафилактический шок, ангионевротический отек

, сыворотка крови

Глаз ди Сордеры: увеит, нарушение зрения (включая диплопию), снижение остроты зрения, нечеткое зрение, скотома

Отологические: гипоакузис, шум в ушах

Общие нарушения и нарушения в месте введения: полиорганная недостаточность, гипертермия

дженериков антибиотика левакина (левофлоксацин), одобренных FDA

FDA одобрило некоторую генерическую версию левакина Johnson & Johnson (левофлоксацин), антибиотика, используемого для лечения легких, умеренных и тяжелых бактериальных инфекций у взрослых пациентов.FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) одобрило дженерики в форме таблеток, растворов для приема внутрь и растворов для инъекций.

Дженерик идентичен (биоэквивалентен) фирменному лекарству во всех смыслах: лекарственная форма, эффективность, сила, способ введения, качество и предполагаемое использование. Хотя генерики химически идентичны марочным лекарствам, они намного дешевле. Дженерики экономят потребителям от 8 до 10 миллиардов долларов в розничных аптеках ежегодно. Дальнейшая значительная экономия достигается при использовании в больницах непатентованных лекарств.

Левофлоксацин используется для лечения инфекций дыхательных путей, инфекций мочевыводящих путей, простатита, сибирской язвы, диареи путешественников, воспалительных заболеваний органов малого таза, менингита и эндокардита. Он используется для лечения тяжелых или опасных для жизни бактериальных инфекций, а также инфекций, не поддающихся лечению другими антибиотиками.

Кейт Уэббер, доктор философии, заместитель директора Управления фармацевтических наук Центра оценки и исследований лекарственных средств FDA, сказал:

«Непатентованные лекарства — важные варианты, которые обеспечивают больший доступ к медицинскому обслуживанию для американцев.Дженерики, одобренные FDA, должны соответствовать строгим стандартам и должны быть высокого качества, чтобы люди могли быть уверены, что их лекарства будут действовать в организме так же, как и фирменный продукт ».

FDA объявило, что заявки следующих компаний на генерический левофлоксацин были одобрены:

  • Akorn Inc.
  • Wockhardt Ltd.
  • Teva Pharmaceuticals USA
  • Aurobindo Pharma Ltd.
  • Torrent Pharmaceuticals Ltd.
  • Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.
  • Sandoz Inc.
  • Glenmark Generics Ltd.
  • Sagent Strides LLC
  • Hi-Tech Pharmacal Co. Inc.
  • Mylan Pharmaceuticals Inc
  • Lupine Ltd. фторхинолоны. Все фторхинолоны имеют предупреждение в рамке, в котором пациентам и врачам сообщается, что эти лекарства могут увеличить риск тендинита и разрыва сухожилий, особенно у пациентов старше 60 лет, а также у тех, кто принимает кортикостероидные препараты.Риск также выше для пациентов с трансплантацией сердца, легких или почек. Левофлоксацин может также усилить мышечную слабость у пациентов с миастенией.

    Левакин производится компанией Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals, входящей в состав Johnson & Johnson.

    Левакин — наркотик-блокбастер, приносящий миллиарды долларов дохода. В 2007 году на его долю приходилось 6,5% общей выручки Johnson & Johnson, что принесло 1,6 миллиарда долларов.

    Автор: Кристиан Нродквист

    Новые возможности: левофлоксацин и тровафлоксацин | 1998-02-01

    Несмотря на некоторые опасения, что внедрение передовых антибиотиков может быть закончено, на рынок продолжают поступать различные классы антибиотиков.

    Два новых фторхинолона — левофлоксацин и тровафлоксацин — заслуживают рассмотрения как для формуляра антибиотиков, так и для того, как они могут вписаться в стратегии борьбы с резистентностью.

    Как потенциальные фторхинолоны второго поколения, оба препарата получают высокие оценки за свою эффективность против грамположительных бактерий и просто превосходят другие препараты своего класса. Оба препарата хвалят за возможность дозирования один раз в день, общую переносимость и сниженный потенциал фототоксичности по сравнению с другими хинолонами.

    Фармакокинетика лекарственного взаимодействия очень похожа на другие хинолоны. Что касается способности противодействовать резистентности, есть положительные первые признаки, но недостаточное количество исследований заставляет исследователей полагать, что общая резистентность будет отражать другие хинолоны.

    В одном исследовании антирезистентности левофлоксацина in vitro отмечается, что на основании многократного воздействия коагулазонегативных стафилококков устойчивость к левофлоксацину развивалась медленнее, чем к ципрофлоксацину, в то время как тровафлоксацин показал эффективность против штаммов пневмонии, устойчивых к пенициллину. модели на животных.

    Оба препарата «потенциально ценные»

    Эти моменты подробно описаны в 13-страничном обзоре, подкрепленном 110 ссылками на клинические исследования в American Journal of Health-System Pharmacists. 1 В нем авторы отмечают, что оба препарата оказались более эффективными, чем препараты их класса, в отношении множества распространенных грамотрицательных хинолонов, при этом подчеркивая, что гибкость препаратов и их влияние на грамположительные бактерии делают это «потенциально ценные дополнения» к рецептурам антибиотиков.

    Продаваемый как Levaquin компанией Ortho-McNeil, левофлоксацин получил одобрение FDA для применения у взрослых против пневмонии, синусита, бронхита, а также инфекций кожи и мочевыводящих путей. Период полувыведения препарата составляет около восьми часов, он выпускается как в пероральном, так и в внутривенном виде, рекомендуется в дозе 500 мг один раз в день для легких или умеренных инфекций, два раза в день для более серьезных случаев. (При мочеполовых инфекциях рекомендуются дозы 250 мг.)

    По сравнению с тремя другими хинолонами, левофлоксацин дешевле офлоксацина, ципрофлоксацина и спарфлоксацина, в среднем 350 долларов США за 50 таблеток по 500 мг и 39 долларов США.60 за флакон 500 мг (чуть более чем на 10 долларов дешевле, чем эквивалентный флакон ципрофлоксацина). Ежедневная пероральная доза левофлоксацина стоит 7 долларов, по сравнению с 8,28 доллара за офлоксацин, 11,58 доллара за ципрофлоксацин и 7,36 доллара за спарфлоксацин.

    Испытания фазы III тровафлоксина, разработанные Pfizer (CP-99, 219), включают пневмонию, бронхит, инфекции мочевыводящих путей, неосложненную гонорею и ч. пилори. Препарат также оценивается на предмет инфекций кожи или мягких тканей, интраабдоминальных инфекций и, в первую очередь, детского менингита.

    Текущие уровни дозировки составляют 100 мг в день, до 200–300 мг при более тяжелых инфекциях. Период полувыведения препарата составляет 12 часов.

    Авторы отмечают, что, как и левофлоксацин, тровафлоксацин более эффективен, чем другие хинолоны, против обычных бактериальных врагов, но больше всего они впечатлены действием препарата — больше, чем левофлоксацин — против «проблемных грамположительных патогенов, таких как энтерококки, стрептококки». и стафилококки.»

    [За дополнительной информацией обращайтесь к Марианне Биллетер, PharmD, Университет Шенандоа, , , Фармацевтическая школа, 1460 Юниверсити-Драйв, Винчестер, Вирджиния, 22601. Телефон: (540) 678-4395. Виктор Лампасона, фармацевт, директор по клиническим фармацевтическим исследованиям, Медицинский центр Университета Эмори, 13805 Оксфорд-роуд, Атланта, Джорджия, 30322. Телефон: (404) 727-5983. Роберт Гейнс, доктор медицины, начальник отдела эпиднадзора, больничные инфекции, CDC, 1600 Clifton Road, Atlanta, GA 30333.Телефон: (404) 639-6436. Майкл Эрнст, PharmD, резидент по специальности, Фармацевтический колледж Университета Айовы, S428 Pharmacy Bldg., Iowa City, Iowa 52242. Телефон: (319) 335-3500.]

    Каталожный номер
    1. Ernst, M. et al. Левофлоксацин и тровафлоксацин: следующее поколение фторхинолонов? Am J Health-Syst Pharm 1997; 54: 2,569-2,584.

    Сердечные события после применения макролидов или фторхинолонов у пациентов, госпитализированных по поводу внебольничной пневмонии: ретроспективный анализ кластерного рандомизированного исследования | BMC Infectious Diseases

    Условия исследования

    Мы использовали данные внебольничной пневмонии: исследование начального лечения антибиотиками инфекций нижних дыхательных путей (CAP-START), кластер-рандомизированное перекрестное исследование, сравнивающее три эмпирические антибиотики для лечения ВП.Эти стратегии состояли из эмпирического лечения с использованием монотерапии бета-лактамом, комбинированной терапии бета-лактамом / макролидом или монотерапии фторхинолоном. Испытание проводилось в семи голландских клинических больницах в Нидерландах с февраля 2011 г. по октябрь 2013 г., в течение которых стратегии менялись через 4-месячные периоды. В это исследование были включены все пациенты, которые были госпитализированы с рабочим диагнозом ВП в отделение без интенсивной терапии в течение как минимум 24 часов. Подробности о методах и результатах исследования были опубликованы ранее [14, 15].

    Для текущего анализа мы включили только пациентов без признаков сердечного приступа на момент госпитализации (то есть в отделении неотложной помощи).

    Пациенты, участвовавшие в исследовании CAP-START, дали письменное информированное согласие в течение 72 часов на сбор данных. Сбор данных для текущего анализа был одобрен наблюдательным советом по этике Университетского медицинского центра Утрехта с отказом от дополнительного информированного согласия.

    Сбор данных

    Демографические данные, сопутствующие заболевания, клинические параметры, лабораторные данные, результаты визуализации и данные об исходах были собраны из медицинских записей в рамках исследования CAP-START обученными медсестрами-исследователями и анонимно заносились в историю болезни формы.В ходе исследования четыре исследователя (DFP, CHvW: авторы; LAM и KV: см. Благодарности) систематически собирали дополнительные данные о наличии сердечных и сосудистых сопутствующих заболеваний при поступлении, использовании сердечно-сосудистых препаратов и возникновении сердечных событий через обзор диаграммы.

    Сердечные события

    Все пациенты были обследованы на сердечные события по одному и тому же протоколу с использованием заранее определенных критериев для новых или ухудшающихся сердечных событий, как описано в литературе [16].Мы зарегистрировали (одновременное) возникновение трех типов сердечных событий: новая или ухудшающаяся аритмия, сердечная недостаточность и ишемия миокарда. Новая или ухудшающаяся аритмия определялась как документирование в медицинских записях или электрокардиограмме (ЭКГ) вновь выявленных мерцательной аритмии, трепетания, наджелудочковой тахикардии, желудочковой тахикардии или фибрилляции желудочков. Новая или обостряющаяся сердечная недостаточность определялась как клинические признаки новой сердечной недостаточности, отмеченные в медицинских записях лечащими врачами, а также рентген грудной клетки или компьютерная томография, демонстрирующие признаки сердечной недостаточности.Новая или ухудшающаяся ишемия миокарда определялась как документирование в медицинских записях по крайней мере двух из трех критериев: боль в груди, острые электрокардиографические изменения (изменения сегмента ST и зубца T без образования зубцов Q, новые зубцы Q или явная потеря зубцов R). и / или повышенные сердечные ферменты (CPK-MB, тропонин-T). Сердечные события считались ухудшающимися, когда требовалось терапевтическое действие (например, увеличение дозировки диуретика) при уже имеющемся сердечном заболевании.

    Сначала были изучены приемные и выписные письма; если они не содержали подробной информации, изучались медицинские карты.В случае сомнений результаты были представлены на пленарном заседании для достижения группового консенсуса (DFP, CHvW и JJO: авторы; LAM и KV: см. Благодарности) относительно наступления события.

    Воздействие антибиотиков

    В текущих анализах воздействие макролидов и фторхинолонов определялось как изменяющееся во времени воздействие, начиная с первого дня назначения антибиотика и до конца госпитализации. Азитромицин, кларитромицин и эритромицин были назначены макролидами, а ципрофлоксацин, офлоксацин, левофлоксацин и моксифлоксацин — фторхинолонами.Офлоксацин был отнесен к ципрофлоксацину из-за небольшого числа потребителей офлоксацина ( n = 1).

    Анализ данных

    Сравнения исходных переменных между группами были проанализированы с использованием критериев хи-квадрат, точных критериев Фишера, однофакторного дисперсионного анализа и тестов Краскела-Уоллиса, в зависимости от ситуации. Мы оценили связь между воздействием макролидов и фторхинолонов и сердечными событиями. с использованием расширенной модели пропорциональных рисков Кокса с изменяющимися во времени ковариатами воздействия этих антибиотиков.Воздействие антибиотиков моделировалось как присутствующее с даты начала назначения антибиотика до конца госпитализации, как упоминалось ранее. Это гарантировало, что сердечные события, произошедшие до начала приема антибиотика, не могли быть связаны с этим антибиотиком. Грубые модели включали все шесть антибиотиков (азитромицин, кларитромицин, эритромицин, ципрофлоксацин, левофлоксацин и моксифлоксацин) как зависящие от времени ковариаты и различные сердечные события (любое сердечное событие, сердечная недостаточность и аритмия) как исходы.Рассчитанные отношения рисков для зависящего от времени воздействия макролидов или хинолонов сравниваются с пациентами, которые не получали антибиотики из группы макролидов или фторхинолонов в любое время во время госпитализации, т.е. которые получали монотерапию бета-лактамом. Выписка из больницы, перевод или смерть во время госпитализации привели к правильной цензуре в анализе.

    Для расчета скорректированных соотношений рисков мы добавили в наши модели следующие факторы, влияющие на факторы: показатель PSI, количество других сопутствующих сердечных заболеваний, использование статинов, использование антитромбоцитов, курение в анамнезе, положительный тест на пневмококковый антиген в моче и С-реактивный белок в сыворотке.Линейность непрерывных переменных проверялась визуально путем нанесения остатков мартингалов.

    Чтобы оценить влияние определения домена клинической ВП по сравнению с рентгенологически подтвержденной ВП, мы повторили все анализы в подгруппе пациентов с рентгенологически подтвержденной ВП.

    В качестве дополнительного анализа чувствительности мы выполнили анализ конкурирующих рисков, используя три конкурирующих исхода во время госпитализации: новое или ухудшающееся сердечное событие, смерть в больнице или выписка из больницы. Следуя методологии конкурирующих рисков, мы приступили к расчету коэффициентов риска по конкретным причинам и коэффициентов риска подраспределения для наших воздействий, представляющих интерес, для каждого результата [17].Соотношение рисков по конкретной причине представляет собой оценку мгновенного риска неудачи в результате определенного исхода, учитывая, что исход еще не наступил. Пациенты, потерпевшие неудачу в результате конкурирующих результатов, подвергаются цензуре в этом анализе. Отношение рисков для конкретных причин соответствует нашей расширенной модели пропорциональных рисков Кокса, упомянутой выше. Коэффициент риска подраспределения (SDHR) — это оценка неудачи по интересующему результату, когда конкурирующие исходы произошли или не произошли; таким образом, он описывает «чистый эффект», который переменная оказывает на кумулятивную функцию заболеваемости [18].

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *