Внимание! Вакцинация от ГРИППа! – Городская поликлиника №2 г.Владимира

🔊 Озвучить страницу

Внимание! В ГБУЗ ВО “Городская поликлиника №2 г.Владимира” началась вакцинация против ГРИППа. Все желающие могут пройти данную процедуру абсолютно бесплатно.

 

2 сентября на Областной аптечный склад поступило более 183 тысяч доз вакцины от гриппа. Пока только для взрослых. Вакцина квадривалентна, то есть предназначена для защиты от четырех различных типов вирусов гриппа. Препарат содержит актуальные штаммы гриппа, основанные на эпидемиологическом прогнозе Всемирной организации здравоохранения. Большинство этих штаммов не имели активной циркуляции на территории России, именно поэтому профилактическая иммунизация необходима.

Особенно важно, что прививаясь от гриппа, вы не только защищаете себя от этого заболевания и его тяжелых осложнений, но и снижаете риск заболеть коронавирусом. Как известно, грипп значительно ослабляет иммунитет.

Вакцинация будет проводиться во всех субъектах Российской Федерации. По состоянию на 27 августа в нашей стране привито от гриппа более 3,8 тысячи человек. Во Владимирской области планируется охватить вакцинацией 60 процентов населения, а в группах риска – 75 процентов. В период прививочной кампании особое внимание будет уделено детям, беременным, людям, имеющим хронические заболевания, лицам старше 60 лет, медикам, работникам сферы образования, транспорта и ЖКХ.

В ближайшее время вакцина от гриппа поступит в медицинские организации региона.

Справочно

Вакцинация против гриппа – основной и самый эффективный способ профилактики заболевания. Оптимальным временем проведения прививок против гриппа является период с сентября по ноябрь. Важно, чтобы иммунитет после проведенной прививки от гриппа успел сформироваться до начала эпидемического подъема заболеваемости.

Грипп – это инфекционное заболевание, возбудителем которого является вирус. Симптомы гриппа: жар, озноб, усталость, головная боль, насморк или заложенность носа, кашель (боль или першение в горле), боль в мышцах и суставах.

Самолечение при гриппе недопустимо. Поставить диагноз и назначить необходимое лечение должен врач. Крайне опасно переносить грипп на ногах: это может привести к тяжёлым осложнениям.

Как защитить себя от гриппа?

Наиболее эффективное средство защиты от гриппа – своевременная вакцинация. Вакцинация рекомендуется всем группам населения, но особенно показана детям с 6 месяцев, людям, страдающим хроническими заболеваниями, беременным, а также лицам из групп профессионального риска – медицинским работникам, учителям, студентам, работникам сферы обслуживания и транспорта. Вакцинация должна проводиться за 2–3 недели до начала роста заболеваемости.

Полноценно питайтесь, ведите здоровый образ жизни, высыпайтесь и занимайтесь физкультурой.

Мойте руки.

Промывайте нос.

Регулярно делайте влажную уборку помещений.

Регулярно проветривайте и увлажняйте воздух в помещении.

Используйте маски в общественных местах и в транспорте.

По возможности избегайте мест массового скопления людей.

Избегайте тесных контактов с людьми, которые имеют признаки заболевания (кашель, чихание).

В случае появления заболевших гриппом в семье или рабочем коллективе начинайте прием противовирусных препаратов с профилактической целью (по согласованию с врачом с учетом противопоказаний и согласно инструкции по применению препарата). При температуре 38-39 градусов вызовите врача на дом.

Ссылка на источник

 

ПРИВИВОЧНАЯ КАМПАНИЯ ПРОТИВ ГРИППА В ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ

В сентябре 2019 года в Ленинградской области началась прививочная кампания против гриппа.

         Вакцинация является самой эффективной мерой профилактики гриппа. Иммунизация населения осуществляется эффективными и безопасными вакцинами.

         По расчетным данным вакцинация против гриппа почти в 3 раза снижает вероятность заболеть гриппом и более чем в 11 раз вероятность тяжелого течения гриппа.

         На сезон 2019-2020гг. Всемирная организация здравоохранения прогнозирует преобладание следующих штаммов гриппа: A/Brisbane/02/2018 (h2N1) pdm09-подобный вирус, A/Kansas/14/2017 (h4N2)-подобный вирус, B/Colorado/06/2017 (линия B/Victoria/2/87).

         Данные штаммы вошли в состав вакцин, применяемых для иммунизации населения на территории страны.

         В рамках прививочной кампании планируется привить более 45% населения области, в том числе 75% — в группах риска (дети, беременные женщины, граждане старше 60 лет, лица, имеющие хронические заболевания сердца, легких, эндокринной системы) и более 95% в группах профессионального риска (медицинские работники, работники социальной сферы и образования).

         Вакцинация указанных групп населения проводится в рамках национального календаря профилактических прививок абсолютно бесплатно во всех медицинских организациях области.

        Для проведения иммунизации Министерством здравоохранения Российской Федерации закуплена и поставлена в Ленинградскую область вакцина отечественного производства «Совигрипп».

        В настоящее время вакцины распределены в медицинские организации области.

        Жители Ленинградской области приглашаются на вакцинацию в прививочные кабинеты медицинских организаций области в будние дни, в часы работы поликлиник. Необходимую информацию о режимах работы медицинских организаций можно получить на сайтах больниц или по телефону во всех медицинских организациях.

        Дополнительно в местах скопления людей работают мобильные прививочные бригады, где каждый житель области может пройти вакцинацию против гриппа.

Бригады оснащены всем необходимым оборудованием и расходным материалом.

         Подробную информацию о местах расположения мобильных прививочных бригад можно узнать на сайтах медицинских организаций Ленинградской области.

        

Прививки от гриппа теперь можно сделать и в транспорте

4 сентября возле станций метро откроются мобильные пункты вакцинации от гриппа, а рядом с двумя станциями МЦК они появятся 11 сентября, сообщил заместитель руководителя Департамента здравоохранения Москвы Алексей Погонин.

«Мы с 4 сентября по 29 октября открываем на 26 станциях Московского метрополитена мобильные прививочные пункты, которые будут работать в будние дни с 08:00 до 20:00, в субботу с 09:00 до 18:00, в воскресенье с 09:00 до 16:00. Кроме того, в этом году можно будет привиться на станциях МЦК с 11 сентября», — сказал он.

Прививку от гриппа можно будет сделать на станциях Площадь Гагарина и Владыкино Московского центрального кольца, а также на железнодорожной станции Крюково в Зеленограде.

В вакцинации примут участие более 100 медработников из 20 учреждений столицы. Им выделят специально оборудованные санитарные машины, рядом с которыми выставят флагштоки. Кроме того, в подземке запустят звуковые объявления, а в вестибюлях станций появятся плакаты с информацией о местах вакцинации.

«В прошлом году во время прививочной кампании против гриппа вакцинацию прошли около 34 тысяч сотрудников ГУП “Московский метрополитен” — это около 70 процентов от всех наших сотрудников. В их числе более четырех тысяч машинистов», — отметил первый заместитель начальника метрополитена по стратегическому развитию и клиентской работе Роман Латыпов. Планируется, что в этом году прививки сделают примерно 38 тысяч сотрудников подземки.

В 2016 году кампания по вакцинации от гриппа около станций метро прошла с большим успехом. Тогда мобильные передвижные пункты дежурили у 24 станций метро.

С 5 сентября по 1 ноября прививки там сделали более 117 тысяч человек. Всего же от гриппа себя обезопасили более 4,3 миллиона москвичей.

Мобильная вакцинация проводится для всех совершеннолетних граждан с их письменного согласия. При себе нужно иметь паспорт. Перед прививкой все проходят медицинский осмотр. Врачи-терапевты и инфекционисты определяют возможные противопоказания, измеряют температуру и артериальное давление. Все привитые от гриппа получают сертификаты.

Сделать прививку можно не только около метро, но и в городских поликлиниках. Необходимая вакцина отечественного производства уже получена, а сама вакцинация продлится до ноября.

В Департаменте здравоохранения напоминают, что позаботиться о своем здоровье необходимо заранее, так как защитный эффект проявится только через 10–12 дней после прививки и продлится около года. Согласно данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) заболеваемость снижается, если прививки сделали не менее 40 процентов горожан. В прошлом году от гриппа привились более 48 процентов москвичей.

СОВРЕМЕННЫЕ ПОДХОДЫ К СОЗДАНИЮ УНИВЕРСАЛЬНОЙ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ВИРУСА ГРИППА | Есмагамбетов

1. Есмагамбетов И.Б., Седова Е.С., Щербинин Д.Н., Лысенко А.А., Гарас М.Н., Шмаров М.М, Логунов Д.Ю. Конструирование рекомбинантного аденовируса человека, экспрессирующего гены консервативных антигенов вируса гриппа А ионного канала М2 и нуклеопротеина // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. 2014. № 2. С. 22–28. [Esmagambetov I.B., Sedova E.S., Shcherbinin D.N., Lysenko A.A., Garas M.N., Shmarov M.M., Logunov D.Yu. Construction of recombinant adenoviral vector expressing genes of the conservative influenza proteins M2 and nucleoprotein. Molekulyarnaya genetika, mikrobiologiya i virusologiya = Molecular Genetics, Microbiology and Virology, 2014, no. 2, pp. 22–28. doi: 10.3103/S0891416814020050 (In Russ.)]

2. Патент 2358981 Российская Федерация, МПК8 C07K14/00, C12N7/01, A61K39/145, C12N15/70. Универсальная вакцина против вируса гриппа птиц / Равин Н.В., Киселев О.И., Скрябин К.Г.; заявитель и патентообладатель Центр «Биоинженерия» РАН (RU), ГУ НИИ гриппа РАМН (RU). № 2358981 С 2; заявл. 07.08.2007; опубл. 20.06.2009, Бюл. № 17 [Patent 2358981 Russian Federation, IPC 8 C07K14/00, C12N7/01, A61K39/145, C12N15/70. Universal’naya vaktsina protiv virusa grippa ptits [A universal vaccine against avian influenza] / Ravin N.V., Kiselev O.I., Skryabin K.G.; appl. and patent holder Center «Bioengineering» RAS (RU), State Research Institute of Influenza RAMS (RU). № 2358981 С 2; stat. 07.08.2007; publ. 20.06.2009, Bul. No. 17]

3. Седова Е.С., Шмаров М.М., Тутыхина И.Л., Барыков Ю.А., Верховская Л.В., Логунов Д.Ю., Народицкий Б.С., Гинцбург А.Л. Протективные свойства кандидатных генно-инженерных вакцин против вируса гриппа птиц, созданных на основе рекомбинантных аденовирусных векторов // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2010. № 3. C. 44–48. [Sedova E.S., Shmarov M.M., Tutykhina I.L., Barykov Yu.A., Verkhovskaia L.V., Logunov D.Yu., Naroditskiy B.S., Ginzburg A.L. Protective properties of candidate genetically engineered vaccines against avian influenza viruses constructed on the basis of recombinant adenoviral vectors. Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii i immunobiologii = Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunobiology, 2010, vol. 3, pp. 44–48. (In Russ.)]

4. Шмаров М.М., Седова Е.С., Верховская Л.В., Руднева И.А., Богачева Е.А., Барыкова Ю.А., Щербинин Д.Н., Лысенко А.А., Тутыхина И.Л., Логунов Д.Ю., Смирнов Ю.А., Народицкий Б.С., Гинцбург А.Л. Индукция протективного гетеросубтипического иммунного ответа против вируса гриппа при иммунизации рекомбинантными адено-вирусными векторами, экспрессирующими гемагглютинин вируса гриппа H5 // Acta Naturae. 2010. Т. 2, № 1. С. 119–126. [Shmarov M.M., Sedova E.S., Verkhovskaya L.V., Rudneva I.A., Bogacheva E.A., Barykova Y.A., Shcherbinin D.N., Lysenko A.A., Tutykhina I.L., Logunov D.Y., Smirnov Y.A., Naroditsky B.S., Gintsburg A.L. Induction of a protective heterosubtypic immune response against the influenza virus by using recombinant adenoviral vectors expressing hemagglutinin of the influenza H5 virus. Acta Naturae, 2010, vol. 2, no. 1, pp. 119–126. (In Russ.)]

5. Altstein A.D., Gitelman A.K., Smirnov Y.A., Piskareva L.M., Zakharova L.G., Pashvykina G.V., Shmarov M.M., Zhirnov O.P., Varich N.P., Ilyinskii P.O., Shneider A.M. Immunization with influenza A NP-expressing vaccinia virus recombinant protects mice against experimental infection with human and avian influenza viruses. Arch. Virol., 2006, vol. 151, no. 5, pp. 921–931.

6. Acosta-Rodriguez E.V., Napolitani G., Lanzavecchia A., Sallusto F. Interleukins 1beta and 6 but not transforming growth factorbeta are essential for the differentiation of interleukin 17-producing human T helper cells. Nat. Immunol., 2007, vol. 8, pp. 942–949. doi: 10.1038/ni1496

7. Assarsson E., Bui H.H., Sidney J., Zhang Q., Glenn J., Oseroff C., Mbawuike I.N., Alexander J., Newman M.J., Grey H., Sette A. Immunomic analysis of the repertoire of T-cell specificities for influenza A virus in humans. J. Virol., 2008, vol. 82, no. 24, pp. 12241–12251. doi: 10.1128/JVI.01563-08

8. Bennink J.R., Yewdell J.W., Smith G.L., Moller C., Moss B. Recombinant vaccinia virus primes and stimulates influenza haemagglutinin specific cytotoxic T cells. Nature, 1984, vol. 311, no. 5986, pp. 578–579.

9. Berkhoff E.G., Geelhoed-Mieras M.M., Fouchier R.A., Osterhaus A.D., Rimmelzwaan G.F. Assessment of the extent of variation in influenza A virus cytotoxic T-lymphocyte epitopes by using virus-specific CD8+ T-cell clones. J. Gen. Virol., 2007, vol. 88, pp. 530–535. doi: 10.1099/vir.0.82120-0

10. Braciale T.J. Immunologic recognition of influenza virus-infected cells. I. Generation of a virus-strain specific and a cross-reactive subpopulation of cytotoxic T cells in the response to type A influenza viruses of different subtypes. Cell. Immunol., 1977, vol. 33, no. 2, pp. 423–436.

11. Braciale T.J. Immunologic recognition of influenza virus-infected cells. II. Expression of influenza A matrix protein on the infected cell surface and its role in recognition by cross-reactive cytotoxic T cells. J. Exp. Med., 1977, vol. 146, pp. 673–689.

12. Carragher D.M., Kaminski D.A., Moquin A., Hartson L., Randall T.D. A novel role for non-neutralizing antibodies against nucleoprotein in facilitating resistance to influenza virus. J. Immunol., 2008, vol. 181, no. 6, pp. 4168–4176.

13. Conenello G.M., Tisoncik J.R., Rosenzweig E., Varga Z.T., Palese P., Katze M.G. A single N66S mutation in the PB1-F2 protein of influenza A virus increases virulence by inhibiting the early interferon response in vivo. J. Virol., 2011, vol. 85, no. 2, pp. 652–662. doi: 10.1128/JVI.01987-10

14. Corti D., Suguitan A.L.Jr., Pinna D., Silacci C., Fernandez-Rodriguez B.M., Vanzetta F., Santos C., Luke C.J., Torres-Velez F.J., Temperton N.J., Weiss R.A., Sallusto F., Subbarao K., Lanzavecchia A. Heterosubtypic neutralizing antibodies are produced by individuals immunized with a seasonal influenza vaccine. J. Clin. Invest., 2010, vol. 120, no. 5, pp. 1663–1673. doi: 10.1172/JCI41902

15. Corti D., Voss J., Gamblin S.J., Codoni G., Macagno A., Jarrossay D., Vachieri S.G., Pinna D., Minola A., Vanzetta F., Silacci C., Fernandez-Rodriguez B.M., Agatic G., Bianchi S., Giacchetto-Sasselli I., Calder L., Sallusto F., Collins P., Haire L.F., Temperton N., Langedijk J.P., Skehel J.J., Lanzavecchia A. A neutralizing antibody selected from plasma cells that binds to group 1 and group 2 influenza A hemagglutinins. Science, 2011, vol. 333, no. 6044, pp. 850–856. doi: 10.1126/science.1205669

16. Ekiert D.C., Friesen R.H., Bhabha G., Kwaks T., Jongeneelen M., Yu W., Ophorst C., Cox F., Korse H.J., Brandenburg B., Vogels R., Brakenhoff J.P., Kompier R., Koldijk M.H., Cornelissen L.A., Poon L.L., Peiris M., Koudstaal W., Wilson I.A., Goudsmit J. A highly conserved neutralizing epitope on group 2 influenza A viruses. Science, 2011, vol. 333, no. 6044, pp. 843–850. doi: 10.1126/science.1204839

17. Ekiert D.C., Bhabha G., Elsliger M.A., Friesen R.H., Jongeneelen M., Throsby M., Goudsmit J., Wilson I.A. Antibody recognition of a highly conserved influenza virus epitope. Science, 2009, vol. 324, no. 5924, pp. 246–251. doi: 10.1126/science.1171491

18. Ekiert D.C., Kashyap A.K., Steel J., Rubrum A., Bhabha G., Khayat R., Lee J.H., Dillon M.A., O’Neil R.E., Faynboym A.M., Horowitz M., Horowitz L., Ward A.B., Palese P., Webby R., Lerner R.A., Bhatt R.R., Wilson I.A. Cross-neutralization of influenza A viruses mediated by a single antibody loop. Nature, 2012, vol. 489, no. 7417, pp. 526–532. doi: 10.1038/nature11414

19. El Bakkouri K., Descamps F., De Filette M., Smet A., Festjens E., Birkett A., Van Rooijen N., Verbeek S., Fiers W., Saelens X. Universal vaccine based on ectodomain of matrix protein 2 of influenza A: Fc receptors and alveolar macrophages mediate protection. J. Immunol., 2011, vol. 186, no. 2, pp. 1022–1031. doi: 10.4049/jimmunol.0902147

20. Elaish M., Kang K.I., Xia M., Ali A., Shany S.A., Wang L., Jiang X., Lee C.W. Immunogenicity and protective efficacy of the norovirus P particle-M2e chimeric vaccine in chickens. Vaccine, 2015, vol. 33, no. 38, pp. 4901–4909. doi: 10.1016/j.vaccine.2015.07.049

21. Epstein S.L., Kong W.P., Misplon J.A., Lo C.Y., Tumpey T.M., Xu L., Nabel G.J. Protection against multiple influenza A subtypes by vaccination with highly conserved nucleoprotein. Vaccine, 2005, vol. 23, no. 46–47, pp. 5404–5410. doi: 10.1016/j.vaccine.2005.04.047

22. Fan J., Liang X., Horton M.S., Perry H.C., Citron M.P., Heidecker G.J., Fu T.M., Joyce J., Przysiecki C.T., Keller P.M., Garsky V.M., Ionescu R., Rippeon Y., Shi L., Chastain M.A., Condra J.H., Davies M.E., Liao J., Emini E.A., Shiver J.W. Preclinical study of influenza virus A M2 peptide conjugate vaccines in mice, ferrets, and rhesus monkeys. Vaccine, 2004, vol. 22, no. 23–24, pp. 2993–3003. doi: 10.1016/j.vaccine.2004.02.021

23. Fernandez Gonzalez S., Jayasekera J.P., Carroll M.C. Complement and natural antibody are required in the long-term memory response to influenza virus. Vaccine, 2008, vol. 26, no. 8, pp. 186–193.

24. Friesen R.H., Koudstaal W., Koldijk M.H., Weverling G.J., Brakenhoff J.P., Lenting P.J. , Stittelaar K.J., Osterhaus A.D., Kompier R., Goudsmit J. New class of monoclonal antibodies against severe influenza: prophylactic and therapeutic efficacy in ferrets. PLoS ONE, 2010, vol. 5, no. 2, e9106. doi: 10.1371/journal.pone.0009106

25. Garcia-Sastre A. Identification and characterization of viral antagonists of type I interferon in negative-strand RNA viruses. Curr. Top. Microbiol. Immunol., 2004, vol. 283, pp. 249–280.

26. GeurtsvanKessel C.H., Lambrecht B.N. Division of labor between dendritic cell subsets of the lung. Mucosal Immunol., 2008, vol. 1, pp. 442–450. doi: 10.1038/mi.2008.39

27. Gorman O.T., Bean W.J., Webster R.G. Evolutionary processes in influenza viruses: divergence, rapid evolution, and stasis. Curr. Top. Microbiol. Immunol., 1992, vol. 176, pp. 75–97.

28. Graef K.M., Vreede F.T., Lau Y.F., McCall A.W., Carr S.M., Subbarao K., Fodor E. The PB2 subunit of the influenza virus RNA polymerase affects virulence by interacting with the mitochondrial antiviral signaling protein and inhibiting expression of beta interferon. J. Virol., 2010, vol. 84, no. 17, pp. 8433–8445. doi: 10.1128/JVI.00879-10

29. Grant E., Wu C., Chan K.F., Eckle S., Bharadwaj M., Zou Q.M. Nucleoprotein of influenza A virus is a major target of immune dominant CD8+ T-cell responses. Immunol. Cell Biol., 2013, vol. 91, pp. 184–194. doi: 10.1038/icb.2012.78

30. Guan Z., Liu D., Mi S., Zhang J., Ye Q., Wang M., Gao G.F., Yan J. Interaction of Hsp40 with influenza virus M2 protein: implications for PKR signaling pathway. Protein Cell, 2010, vol. 1, no. 10, pp. 944–955. doi: 10.1007/s13238-010-0115-x.

31. Guo Z., Chen L.M., Zeng H., Gomez J.A., Plowden J., Fujita T., Katz J.M., Donis R.O., Sambhara S. NS1 protein of influenza A virus inhibits the function of intracytoplasmic pathogen sensor, RIG-I. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol., 2007, vol. 36, no. 3, pp. 263–269. doi: 10.1165/rcmb.2006-0283RC

32. Haanen J.B., Wolkers M.C., Kruisbeek A.M., Schumacher T.N. Selective expansion of cross-reactive CD8+ memory T cells by viral variants. J. Exp. Med., 1999, vol. 190, no. 9, pp. 1319–1328.

33. Haller O., Kochs G. Interferon-induced mx proteins: dynamin-like GTPases with antiviral activity. Traffic, 2002, vol. 3, no. 10, pp. 710–717. doi: 10.1034/j.1600-0854.2002.31003.x

34. Hashem A.M., Gravel C., Chen Z., Yi Y., Tocchi M., Jaentschke B., Fan X., Li C., Rosu-Myles M., Pereboev A., He R., Wang J., Li X. CD40 ligand preferentially modulates immune response and enhances protection against influenza virus. J. Immunol., 2014, vol. 193, no. 2, pp. 722–734. doi: 10.4049/jimmunol.1300093

35. Heil F., Hemmi H., Hochrein H., Ampenberger F., Kirschning C., Akira S., Lipford G., Wagner H., Bauer S. Species-specific recognition of single-stranded RNA via toll-like receptor 7 and 8. Science, 2004, vol. 303, no. 5663, pp. 1526–1529. doi: 10.1126/science.1093620

36. Hoelscher M.A., Garg S., Bangari D.S., Belser J.A., Lu X., Stephenson I., Bright R.A., Katz J.M., Mittal S.K., Sambhara S. Development of adenoviral-vector-based pandemic influenza vaccine against antigenically distinct human H5N1 strains in mice. Lancet, 2006, vol. 367, no. 9509, pp. 475–481. doi: 10.1016/S0140-6736(06)68076-8

37. Holsinger L., Nichani D., Pinto L., Lamb R. Influenza A virus M2 ion channel protein: a structure-function analysis. J. Virol., 1994, vol. 68, no. 3, pp. 1551–1563.

38. Holsinger L., Lamb R. Influenza virus M2 integral membrane protein is a homotetramer stabilized by formation of disulfide bonds. Virology, 1991, vol. 183, no. 1, pp. 32–43.

39. Holzinger D., Jorns C., Stertz S., Boisson-Dupuis S., Thimme R., Weidmann M., Casanova J.L., Haller O., Kochs G. Induction of MxA gene expression by influenza A virus requires type I or type III interferon signaling. J. Virol., 2007, vol. 81, no. 14, pp. 7776–7785. doi: 10.1128/JVI.00546-06

40. Hwang S.D., Shin J.S., Ku K.B., Kim H.S., Cho S.W., Seo S.H. Protection of pregnant mice, fetuses and neonates from lethality of H5N1 influenza viruses by maternal vaccination. Vaccine, 2010, vol. 28, no. 17, pp. 2957–2964. doi: 10.1016/j.vaccine.2010.02.016

41. Ichinohe T., Pang I.K., Iwasaki A. Influenza virus activates inflammasomes via its intracellular M2 ion channel. Nat. Immunol., 2010, vol. 11, no. 5, pp. 404–410. doi: 10.1038/ni.1861

42. Imai M., Watanabe T., Hatta M., Das S.C., Ozawa M., Shinya K., Zhong G., Hanson A., Katsura H., Watanabe S., Li C., Kawakami E., Yamada S., Kiso M., Suzuki Y., Maher E.A., Neumann G., Kawaoka Y. Experimental adaptation of an influenza H5 HA confers respiratory droplet transmission to a reassortant H5 HA/h2N1 virus in ferrets. Nature, 2012, vol. 486, no. 7403, pp. 420–428. doi: 10.1038/nature10831

43. Impagliazzo A., Milder F., Kuipers H., Wagner M.V., Zhu X., Hoffman R.M., Van Meersbergen R., Huizingh J., Wanningen P., Verspuij J., De Man M., Ding Z., Apetri A., Kükrer B., Sneekes-Vriese E., Tomkiewicz D., Laursen N.S., Lee P.S., Zakrzewska A., Dekking L., Tolboom J., Tettero L., Van Meerten S., Yu W., Koudstaal W., Goudsmit J., Ward A.B., Meijberg W., Wilson I.A., Radošević K. A stable trimeric influenza hemagglutinin stem as a broadly protective immunogen. Science, 2015, vol. 349, no. 6254, pp. 1301–1306. doi: 10.1126/science.aac7263

44. Ito T., Gorman O., Kawaoka Y., Bean W., Webster R. Evolutionary analysis of the influenza A virus M gene with comparison of the M1 and M2 proteins. J. Virol., 1991, vol. 65, no. 10, pp. 5491–5498.

45. Jameson J., Cruz J., Terajima M., Ennis F.A. Human CD8+ and CD4+ T lymphocyte memory to influenza A viruses of swine and avian species. J. Immunol., 1999, vol. 162, no. 12, pp. 7578–7583.

46. Jayasekera J.P., Moseman E.A., Carroll M.C. Natural antibody and complement mediate neutralization of influenza virus in the absence of prior immunity. J. Virol., 2007, vol. 81, no. 7, pp. 3487–3494. doi: 10.1128/JVI.02128-06

47. Jegaskanda S., Job E.R., Kramski M., Laurie K., Isitman G., De Rose R. Cross-reactive influenza-specific antibody-dependent cellular cytotoxicity antibodies in the absence of neutralizing antibodies. J. Immunol., 2013, vol. 190, no. 4, pp. 1837–1848. doi: 10.4049/jimmunol.1201574

48. Jegerlehner A. , Schmitz N., Storni T., Bachmann M.F. Influenza A vaccine based on the extracellular domain of M2: weak protection mediated via antibody-dependent NK cell activity. J. Immunol., 2004, vol. 172, no. 9, pp. 5598–5605.

49. Kammer A.R., Amacker M., Rasi S., Westerfeld N., Gremion C., Neuhaus D., Zurbriggen R. A new and versatile virosomal antigen delivery system to induce cellular and humoral immune responses. Vaccine, 2007, vol. 25, no. 41, pp. 7065–7074. doi: 10.1016/j.vaccine.2007.07.052

50. Kim H.M., Lee Y.W., Lee K.J., Kim H.S., Cho S.W., Van Rooijen N., Guan Y., Seo S.H. Alveolar macrophages are indispensable for controlling influenza viruses in lungs of pigs. J. Virol., 2008, vol. 82, no. 9, pp. 4265–4274. doi: 10.1128/JVI.02602-07

51. Kuiken T., Riteau B., Fouchier R.A., Rimmelzwaan G.F. Pathogenesis of influenza virus infections: the good, the bad and the ugly. Curr. Opin. Virol., 2012, vol. 2, no. 3, pp. 276–286. doi: 10.1016/j.coviro.2012.02.013

52. Lamere M.W., Moquin A., Lee F.E., Misra R.S., Blair P.J., Haynes L., Randall T.D., Lund F.E., Kaminski D.A. Regulation of antinucleoprotein IgG by systemic vaccination and its effect on influenza virus clearance. J. Virol., 2011, vol. 85, no. 10, pp. 5027–5035. doi: 10.1128/JVI.00150-11

53. Lee L.Y., Ha D.L., Simmons C., De Jong M.D., Chau N.V., Schumacher R., Peng Y.C., McMichael A.J., Farrar J.J., Smith G.L., Townsend A.R., Askonas B.A., Rowland-Jones S., Dong T. Memory T cells established by seasonal human influenza A infection cross-react with avian influenza A (H5N1) in healthy individuals. J. Clin. Invest., 2008, vol. 118, no. 10, pp. 3478–3490. doi: 10.1172/JCI32460

54. Lei H., Peng X., Jiao H., Zhao D., Ouyang J. Broadly protective immunity against divergent influenza viruses by oral co-administration of Lactococcus lactis expressing nucleoprotein adjuvanted with cholera toxin B subunit in mice. Microb Cell Fact., 2015, vol. 14, e111. doi: 10.1186/s12934-015-0287-4

55. Leung H.C., Chan C.C., Poon V.K., Zhao H.J., Cheung C.Y., Ng F., Huang J.D., Zheng B.J. An H5N1-based matrix protein 2 ectodomain tetrameric peptide vaccine provides cross-protection against lethal infection with H7N9 influenza virus. Emerg. Microbes Infect., 2015, vol. 4, no. 4, e22. doi: 10.1038/emi.2015.22

56. Li R., Chowdhury M.Y., Kim J.H., Kim T.H., Pathinayake P., Koo W.S., Park M.E., Yoon J.E., Roh J.B., Hong S.P., Sung M.H., Lee J.S., Kim C.J. Mucosally administered Lactobacillus surface-displayed influenza antigens (sM2 and HA2) with cholera toxin subunit A1 (CTA1) Induce broadly protective immune responses against divergent influenza subtypes. Vet. Microbiol., 2015, vol. 179, no. 3–4, pp. 250–263. doi: 10.1016/j.vetmic.2015.07.020

57. Lin K.L., Suzuki Y., Nakano H., Ramsburg E., Gunn M.D. CCR2+ monocyte-derived dendritic cells and exudate macrophages produce influenzainduced pulmonary immune pathology and mortality. J. Immunol., 2008, vol. 180, no. 4, pp. 2562–2572.

58. Liu W., Zou P., Ding J., Lu Y., Chen Y.H. Sequence comparison between the extracellular domain of M2 protein human and avian influenza A virus provides new information for bivalent influenza vaccine design. Microbes Infect., 2005, vol. 7, no. 2, pp. 171–177. doi: 10.1016/j.micinf.2004.10.006

59. Lund J.M., Alexopoulou L., Sato A., Karow M., Adams N.C., Gale N.W., Iwasaki A., Flavell R.A. Recognition of single-stranded RNA viruses by Toll-like receptor 7. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2004, vol. 101, no. 15, pp. 5598–5603. doi: 10.1073/pnas.0400937101

60. Mardanova E.S., Kotlyarov R.Y., Kuprianov V.V., Stepanova L.A., Tsybalova L.M., Lomonosoff G.P., Ravin N.V. Rapid highyield expression of a candidate influenza vaccine based on the ectodomain of M2 protein linked to flagellin in plants using viral vectors. BMC Biotechnol., 2015, vol. 15, e42. doi: 10.1186/s12896-015-0164-6

61. Mazanec M.B., Coudret C.L., Fletcher D.R. Intracellular neutralization of influenza virus by immunoglobulin A anti-hemagglutinin monoclonal antibodies. J. Virol., 1995, vol. 69, no. 2, pp. 1339–1343.

62. Mbawuike I.N., Six H.R., Cate T.R., Couch R.B. Vaccination with inactivated influenza A virus during pregnancy protects neonatal mice against lethal challenge by influenza A viruses representing three subtypes. J. Virol., 1990, vol. 64, pp. 1370–1374.

63. McMichael A.J., Gotch F.M., Noble G.R., Beare P.A. Cytotoxic T-cell immunity to influenza. N. Engl. J. Med., 1983, vol. 309, no. 1, pp. 13–17. doi: 10.1056/NEJM198307073090103

64. Meurs E., Chong K., Galabru J., Thomas N.S., Kerr I.M., Williams B.R., Hovanessian A.G. Molecular cloning and characterization of the human double-stranded RNA-activated protein kinase induced by interferon. Cell, 1990, vol. 62, no. 2, pp. 379–390. doi: 10.1016/0092-8674(90)90374-N

65. Murphy B.R., Nelson D.L., Wright P.F., Tierney E.L., Phelan M.A., Chanock R.M. Secretory and systemic immunological response in children infected with live attenuated influenza A virus vaccines. Infect. Immun., 1982, vol. 36, no. 3, pp. 1102–1108.

66. Neirynck S., Deroo T., Saelens X., Vanlandschoot P., Jou W.M., Fiers W. A universal influenza A vaccine based on the extracellular domain of the M2 protein. Nat. Med., 1999, vol. 5, no. 10, pp. 1157–1163. doi: 10.1038/13484

67. Ohba K., Yoshida S., Zahidunnabi Dewan M., Shimura H., Sakamaki N., Takeshita F., Yamamoto N., Okuda K. Mutant influenza A virus nucleoprotein is preferentially localized in the cytoplasm and its immunization in mice shows higher immunogenicity and cross-reactivity. Vaccine, 2007, vol. 25, no. 21, pp. 4291–4300. doi: 10.1016/j.vaccine.2007.02.074

68. Okuda K., Ihata A., Watabe S., Okada E., Yamakawa T., Hamajima K., Yang J., Ishii N., Nakazawa M., Okuda K., Ohnari K., Nakajima K., Xin K.Q. Protective immunity against influenza A virus induced by immunization with DNA plasmid containing influenza M gene. Vaccine, 2001, vol. 19, no. 27, pp. 3681–3691. doi: 10.1016/S0264-410X(01)00078-0

69. Onodera T., Takahashi Y., Yokoi Y., Ato M., Kodama Y., Hachimura S., Kurosaki T., Kobayashi K. Memory B cells in the lung participate in protective humoral immune responses to pulmonary influenza virus reinfection. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2012, vol. 109, no. 7, pp. 2485–2490. doi: 10.1073/pnas.1115369109

70. Ozawa T., Jin A., Tajiri K., Takemoto M., Okuda T., Shiraki K., Kishi H., Muraguchi A. Characterization of a fully human monoclonal antibody against extracellular domain of matrix protein 2 of influenza A virus. Antiviral Res., 2011, vol. 91, no. 3. pp. 283–287. doi: 10.1016/j.antiviral.2011.06.012

71. Paget C., Ivanov S., Fontaine J., Blanc F., Pichavant M., Renneson J., Bialecki E., Pothlichet J., Vendeville C., Barba-Speath G., Huerre M.R., Faveeuw C., Si-Tahar M., Trottein F. Potential role of invariant NKT cells in the control of pulmonary inflammation and CD8+ T cell response during acute influenza A virus h4N2 pneumonia. J. Immunol., 2011, vol. 186, no. 10, pp. 5590–5602. doi: 10.4049/jimmunol.1002348

72. Rothbarth P.H., Groen J., Bohnen A.M., De Groot R., Osterhaus A.D. Influenza virus serology – a comparative study. J. Virol. Methods, 1999, vol. 78, no. 1–2, pp. 163–169.

73. Sambhara S., Kurichh A., Miranda R., Tumpey T., Rowe T., Renshaw M., Arpino R., Tamane A., Kandil A., James O., Underdown B., Klein M., Katz J., Burt D. Heterosubtypic immunity against human influenza A viruses, including recently emerged avian H5 and H9 viruses, induced by FLU-ISCOM vaccine in mice requires both cytotoxic T-lymphocyte and macrophage function. Cell. Immunol., 2001, vol. 211, no. 2, pp. 143–153. doi: 10.1006/cimm.2001.1835

74. Sandbulte M.R., Jimenez G.S., Boon A.C., Smith L.R., Treanor J.J., Webby R.J. Cross-reactive neuraminidase antibodies afford partial protection against H5N1 in mice and are present in unexposed humans. PLoS Med., 2007, vol. 4, no. 2, e59. doi: 10.1371/journal.pmed.0040059

75. Scheible K., Zhang G., Baer J., Azadniv M., Lambert K., Pryhuber G., Treanor J.J., Topham D.J. CD8+ T cell immunity to 2009 pandemic and seasonal h2N1 influenza viruses. Vaccine, 2011, vol. 29, no. 11, pp. 2159–2168. doi: 10.1016/j.vaccine.2010.12.073

76. Scholtissek C., Ludwig S., Fitch W.M. Analysis of influenza A virus nucleoproteins for the assessment of molecular genetic mechanisms leading to new phylogenetic virus lineages. Arch. Virol., 1993, vol. 13, no. 3–4, pp. 237–250.

77. Schotsaert M., De Filette M., Fiers W., Saelens X. Universal M2 ectodomainbased influenza A vaccines: preclinical and clinical developments. Expert Rev. Vaccines, 2009, vol. 8, no. 4, pp. 499–508. doi: 10.1586/erv.09.6

78. Schwartzman L.M., Cathcart A.L., Pujanauski L.M., Li Q., Kash J.C., Taubenberger J.K. An intranasal virus-like particle vaccine broadly protects mice from multiple subtypes of influenza A virus. mBio, 2015, vol. 6, no. 4, e01044-15. doi: 10.1128/mBio.01044-15

79. Sharma K., Tripathi S., Ranjan P., Kumar P., Garten R., Deyde V., Katz J.M., Cox N.J., Lal R.B., Sambhara S., Lal S.K. Influenza A virus nucleoprotein exploits Hsp40 to inhibit PKR activation. PLoS ONE, 2011, vol. 6, no. 6, e20215. doi: 10.1371/journal.pone.0020215

80. Shedlock D.J., Shen H. Requirement for CD4 T cell help in generating functional CD8 T cell memory. Science, 2003, vol. 300, no. 5617, pp. 337–339. doi: 10.1126/science.1082305

81. Shu L.L., Bean W.J., Webster R.G. Analysis of the evolution and variation of the human influenza A virus nucleoprotein gene from 1933 to 1990. J. Virol., 1993, vol. 67, no. 5. pp. 2723–2729.

82. Slepushkin V.A., Katz J.M., Black R.A., Gamble W.C., Rota P.A, Cox N.J. Protection of mice against influenza A virus challenge by vaccination with baculovirus-expressed M2 protein. Vaccine, 1995, vol. 13, no. 15, pp. 1399–1402. doi: 10.1016/0264-410X(95)92777-Y

83. Smith D.J., Lapedes A.S., De Jong J.C., Bestebroer T.M., Rimmelzwaan G.F., Osterhaus A.D., Fouchier R.A. Mapping the antigenic and genetic evolution of influenza virus. Science, 2004, vol. 305, no. 5682, pp. 371–376. doi: 10.1126/science.1097211

84. Soghoian D.Z., Streeck H. Cytolytic CD4(+) T cells in viral immunity. Expert Rev. Vaccines, 2010, vol. 9, no. 12, pp. 1453–1463. doi: 10.1586/erv.10.132

85. Sui Z., Chen Q., Wu R., Zhang H., Zheng M., Wang H., Chen Z. Cross-protection against influenza virus infection by intranasal administration of M2-based vaccine with chitosan as an adjuvant. Arch. Virol., 2010, vol. 155, no. 4, pp. 535–544.

86. Takeda M., Pekosz A., Shuck K., Pinto L., Lamb R. Influenza A virus M2 ion channel activity is essential for efficient replication in tissue culture. J. Virol., 2002, vol. 76, no. 3, pp. 1391–1399. doi: 10.1128/JVI.76.3.1391-1399.2002

87. Tan S.L., Katze M.G. Biochemical and genetic evidence for complex formation between the influenza A virus NS1 protein and the interferon-induced PKR protein kinase. J. Interferon Cytokine Res., 1998, vol. 18, no. 9, pp. 757–766.

88. Thompson W.W., Shay D.K., Weintraub E., Brammer L., Bridges C.B., Cox N.J., Fukuda K. Influenza-associated hospitalizations in the United States. JAMA, 2004, vol. 292, no. 11, pp. 1333–1340. doi: 10.1001/jama.292.11.1333.

89. Throsby M., Van den Brink E., Jongeneelen M., Poon L.L., Alard P., Cornelissen L., Bakker A., Cox F., Van Deventer E., Guan Y., Cinatl J., Ter Meulen J., Lasters I., Carsetti R., Peiris M., De Kruif J., Goudsmit J. Heterosubtypic neutralizing monoclonal antibodies cross-protective against H5N1 and h2N1 recovered from human IgM+ memory B cells. PLoS One, 2008, vol. 3, no. 12, e3942. doi: 10.1371/journal.pone.0003942

90. Tompkins S.M., Zhao Z.S., Lo C.Y., Misplon J.A., Liu T., Ye Z., Hogan R.J., Wu Z., Benton K.A., Tumpey T.M., Epstein S.L. Matrix protein 2 vaccination and protection against influenza viruses, including subtype H5N1. Emerg. Infect. Dis., 2007, vol. 13, no. 3, pp. 426–435. doi: 10.3201/eid1303.061125

91. Tong S., Li Y., Rivailler P., Conrardy C., Castillo D.A., Chen L.M., Recuenco S., Ellison J.A., Davis C.T., York I.A., Turmelle A.S., Moran D., Rogers S., Shi M., Tao Y., Weil M.R., Tang K., Rowe L.A., Sammons S., Xu X., Frace M., Lindblade K.A., Cox N.J., Anderson L.J., Rupprecht C.E., Donis R.O. A distinct lineage of influenza A virus from bats. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2012, vol. 109, no. 11, pp. 4269–4274. doi: 10.1073/pnas.1116200109

92. Topham D.J., Tripp R.A., Doherty P.C. CD8 T cells clear influenza virus by perforin or Fas- dependent processes. J. Immunol., 1997, vol. 159, no. 11, pp. 5197–5200.

93. Treanor J.J., Tierney E.L., Zebedee S. L., Lamb R.A., Murphy B.R. Passively transferred monoclonal antibody to the M2 protein inhibits influenza A virus replication in mice. J. Virol., 1990, vol. 64, no. 3, pp. 1375–1377.

94. Ungchusak K., Auewarakul P., Dowell S.F., Kitphati R., Auwanit W., Puthavathana P., Uiprasertkul M., Boonnak K., Pittayawonganon C., Cox N.J., Zaki S.R., Thawatsupha P., Chittaganpitch M., Khontong R., Simmerman J.M., Chunsutthiwat S. Probable personto-person transmission of avian influenza A (H5N1). N. Engl. J. Med., 2005, vol. 352, pp. 333–340. doi: 10.1056/NEJMoa044021

95. Van Reeth K., Braeckmans D., Cox E., Van Borm S., Van den Berg T., Goddeeris B., De Vleeschauwer A. Prior infection with an h2N1 swine influenza virus partially protects pigs against a low pathogenic H5N1 avian influenza virus. Vaccine, 2009, vol. 27, no. 45, pp. 6330–6339.

96. Van Reeth K., Gregory V., Hay A., Pensaert M. Protection against a European h2N2 swine influenza virus in pigs previously infected with h2N1 and/or h4N2 subtypes. Vaccine, 2003, vol. 21, no. 13–14, pp. 1375–1381. doi: 10.1016/S0264-410X(02)00688-6

97. Whittle J.R., Zhang R., Khurana S., King L.R., Manischewitz J., Golding H., Dormitzer P.R., Haynes B.F., Walter E.B., Moody M.A., Kepler T.B., Liao H.X., Harrison S.C. Broadly neutralizing human antibody that recognizes the receptor-binding pocket of influenza virus hemagglutinin. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2011, vol. 108, no. 34, pp. 14216–14221. doi: 10.1073/pnas.1111497108

98. Wu C., Zanker D., Valkenburg S., Tan B., Kedzierska K., Zou Q.M. Systematic identification of immune dominant CD8+ T-cell responses to influenza A virus in HLA-A2 individuals. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2011, vol. 108, no. 22, pp. 9178–9183. doi: 10.1073/pnas.1105624108

99. Wu Y., Wu Y., Tefsen B., Shi Y., Gao G.F. Bat-derived influenza-like viruses h27N10 and h28N11. Trends Microbiol., 2014, vol. 22, no. 4, pp. 183–91. doi: 10.1016/j.tim.2014.01.010

100. Yassine H.M., Boyington J.C., McTamney P.M., Wei C.J., Kanekiyo M., Kong W.P., Gallagher J.R., Wang L., Zhang Y., Joyce M.G., Lingwood D., Moin S.M., Andersen H., Okuno Y., Rao S.S., Harris A.K., Kwong P.D., Mascola J.R., Nabel G.J., Graham B.S. Hemagglutinin-stem nanoparticles generate heterosubtypic influenza protection. Nat. Med., 2015, vol. 21, no. 9, pp. 1065–1070. doi: 10.1038/nm.3927

101. Yewdell J.W., Bennink J.R. Immunodominance in major histocompatibility complex class I-restricted T lymphocyte responses. Annu. Rev. Immunol., 1999, vol. 17, pp. 51–88.

102. Yoshida R., Igarashi M., Ozaki H., Kishida N., Tomabechi D., Kida H., Ito K., Takada A. Cross-protective potential of a novel monoclonal antibody directed against antigenic site B of the hemagglutinin of influenza A viruses. PLoS Pathog., 2009, vol. 5, no. 3, e1000350. doi: 10.1371/journal.ppat.1000350

103. Zaman M., Ashraf S., Dreyer N.A., Toovey S. Human infection with avian influenza virus, Pakistan, 2007. Emerg. Infect. Dis., 2011, vol. 17, no. 6, pp. 1056–1059. doi: 10.3201/eid1706.091652

104. Zhou D., Wu T.L., Lasaro M.O., Latimer B.P., Parzych E.M., Bian A., Li Y., Li H., Erikson J., Xiang Z., Ertl H.C. A universal influenza A vaccine based on adenovirus expressing matrix-2 ectodomain and nucleoprotein protects mice from lethal challenge. Mol. Ther., 2010, vol. 18, no. 12, pp. 2182–2189. doi: 10.1038/mt.2010.202

105. Zuccotti G., Pogliani L., Pariani E., Amendola A., Zanetti A. Transplacental antibody transfer following maternal immunization with a pandemic 2009 influenza A(h2N1) MF59-adjuvanted vaccine. JAMA, 2010, vol. 304, no. 21, pp. 2360–2361. doi: 10.1001/jama.2010.1729

Администрация Боровичского муниципального района | Приглашаем граждан сделать прививку против гриппа вакциной «Совигрипп» бесплатно

Приглашаем граждан сделать прививку против гриппа вакциной «Совигрипп» бесплатно

8 сентября 2020

Уважаемые Боровичане и жители нашего города! 

Приглашаем Вас сделать прививку против гриппа  вакциной «Совигрипп» бесплатно 

 37 кабинет  (прививочный кабинет 4 этаж) поликлиническое отделение ГОБУЗ «БЦРБ» ул. Международная д.4 

с 8.00 до 18.00 ежедневно, 

кроме субботы и воскресенья. 

Посещение кабинета обязательно в маске, при себе иметь амбулаторную карту. 

Как защитить себя от гриппа? 

Что такое грипп и какова его опасность? 

Грипп — это инфекционное заболевание, заболеть которым может любой человек. Возбудителем гриппа является вирус, который от инфицированных людей попадает в носоглотку окружающих. 

Большинство людей болеют гриппом всего лишь несколько дней, но некоторые заболевают серьёзнее, возможно тяжёлое течение болезни, вплоть до смертельных исходов. 

При гриппе обостряются имеющиеся хронические заболевания, кроме этого, грипп имеет обширный список возможных осложнений: 

Лёгочные осложнения (пневмония, бронхит). Именно пневмония является причиной большинства смертельных исходов от гриппа. 

Осложнения со стороны верхних дыхательных путей и ЛОР-органов (отит, синусит, ринит, трахеит). 

Осложнения со стороны сердечно-сосудистой системы (миокардит, перикардит). 

Осложнения со стороны нервной системы (менингит, менингоэнцефалит, энцефалит, невралгии, полирадикулоневриты). 

Чтобы избежать возможных осложнений, важно своевременно проводить профилактику гриппа и правильно лечить само заболевание. 

Обычно грипп начинается внезапно. Возбудители гриппа, вирусы типов А и В, отличаются агрессивностью и исключительно высокой скоростью размножения, поэтому за считанные часы после заражения вирус приводит к глубоким поражениям слизистой оболочки дыхательных путей, открывая возможности для проникновения в неё бактерий. 

Среди симптомов гриппа — жар, температура 37,5–39 °С, головная боль, боль в мышцах, суставах, озноб, усталость, кашель, насморк или заложенный нос, боль и першение в горле. Грипп можно перепутать с другими заболеваниями, поэтому чёткий диагноз должен поставить врач, он же назначает тактику лечения. 

Что делать при заболевании гриппом? 

Самому пациенту при первых симптомах нужно остаться дома, чтобы не только не заразить окружающих, но и вовремя заняться лечением, для чего необходимо немедленно вызвать  врача на дом. Для предупреждения дальнейшего распространения инфекции заболевшего нужно изолировать от здоровых лиц, желательно выделить отдельную комнату. 

Важно! 

Родители! Ни в коем случае не отправляйте заболевших детей в детский сад, школу, на культурно-массовые мероприятия. При гриппе крайне важно соблюдать постельный режим, так как при заболевании увеличивается нагрузка на сердечно-сосудистую, иммунную и другие системы организма. 

При кашле и чихании больной должен прикрывать рот и нос платком или салфеткой. 

Помещение, где находится больной, необходимо регулярно проветривать и как можно чаще проводить там влажную уборку, желательно с применением дезинфицирующих средств, действующих на вирусы. 

Общение с заболевшим гриппом следует ограничить, а при уходе за ним использовать медицинскую маску или марлевую повязку. 

Как защитить себя от гриппа? 

Согласно позиции Всемирной организации здравоохранения, наиболее эффективным средством против гриппа является вакцинация, ведь именно вакцина обеспечивает защиту от тех видов вируса гриппа, которые являются наиболее актуальными в данном эпидемиологическом сезоне и входят в её состав. 

Введение в организм вакцины не может вызвать заболевание, но путём выработки защитных антител стимулирует иммунную систему для борьбы с инфекцией. Эффективность вакцины от гриппа несравнимо выше всех неспецифических медицинских препаратов, которые можно принимать в течение зимних месяцев, например иммуномодуляторов, витаминов, гомеопатических средств, средств «народной медицины» и так далее. 

Вакцинация рекомендуется всем группам населения, но особенно показана детям начиная с 6 месяцев, людям, страдающим хроническими заболеваниями, беременным женщинам, а также лицам из групп профессионального риска — медицинским работникам, учителям, студентам, работникам сферы обслуживания и транспорта. 

Вакцинация должна проводиться за 2–3 недели до начала роста заболеваемости, делать прививку можно только в медицинском учреждении специально обученным медицинским персоналом, при этом перед вакцинацией обязателен осмотр врача. 

Противопоказаний к вакцинации от гриппа немного. Прививку против гриппа нельзя делать при острых лихорадочных состояниях, в период обострения хронических заболеваний, при повышенной чувствительности организма к яичному белку (если он входит в состав вакцины). 

Сделав прививку от гриппа, вы защищаете свой организм от атаки наиболее опасных вирусов — вирусов гриппа, но остается ещё более 200 видов вирусов, которые менее опасны для человека, но также могут явиться причиной заболевания ОРВИ. Поэтому в период эпидемического подъёма заболеваемости ОРВИ и гриппом рекомендуется принимать меры неспецифической профилактики. 

БЕРЕГИТЕ СЕБЯ И СВОИХ БЛИЗКИХ! 

Дата создания: 08-09-2020
Дата последнего изменения: 08-09-2020

Вакцинация при ревматических заболеваниях: союзник или противник? | Белов

1. Tektonidou MG, Lewandowski LB, Hu J, et al. Survival in adults and children with systemic lupus erythematosus: a systematic review and Bayesian meta-analysis of studies from 1950 to 2016. Ann Rheum Dis. 2017 Dec;76(12):2009-16.

2. doi: 10.1136/annrheumdis-2017-211663

3. Полянская МВ. Пневмония у пациентов с ревматическими заболеваниями: частота встречаемости, клиническая картина, факторы риска: Автореф. дис. … канд. мед. наук. Москва; 2009. 24 с.

4. Van Assen S, Agmon-Levin N, Elkayam O, et al. EULAR recommendations for vaccination in adult patients with autoimmune inflammatory rheumatic diseases. Ann Rheum Dis. 2011;70(3):414-22. doi: 10.1136/ard.2010.137216

5. Singh JA, Saag KG, Bridges SL, et al. 2015 American College of Rheumatology Guideline for the Treatment of Rheumatoid Arthritis. Arthritis Rheum. 2016;68(1):1-26. doi: 10.1002/art.39480

6. Rubin LG, Levin MJ, Ljungman P, et al. 2013 IDSA clinical practice guideline for vaccination of the immunocompromised host. Clin Infect Dis. 2014;58(3):e44-100. doi: 10.1093/cid/cit684

7. Dougados M, Soubrier M, Antunez A, Balint P, Balsa A, Buch MH, et al. Prevalence of comorbidities in rheumatoid arthritis and evaluation of their monitoring: results of an international, cross-sectional study (COMORA). Ann Rheum Dis. 2014;73(1):62-8.

8. doi: 10.1136/annrheumdis-2013-204223

9. Luque Ramos A, Hoffmann F, Callhoff J, et al. Influenza and pneumococcal vaccination in patients with rheumatoid arthritis in comparison with age- and sex-matched controls: results of a claims data analysis. Rheumatol Int. 2016;36(9):1255-63.

10. doi: 10.1007/s00296-016-3516-1

11. Friedman MA, Winthrop K. Vaccinations for rheumatoid arthritis. Curr Opin Rheumatol. 2016 May;28(3):330-6.

12. doi: 10.1097/BOR.0000000000000281

13. Rakoczi E, Szekanecz Z. Pneumococcal vaccination in autoimmune rheumatic diseases. RMD Open. 2017 Sep 14;3(2):e000484/ doi: 10.1136/rmdopen-2017-000484

14. Meroni PL, Zavaglia D, Girmenia С. Vaccinations in adults with rheumatoid arthritis in an era of new disease-modifying anti-rheumatic drugs. Clin Exp Rheumatol. 2018 Mar-Apr;36(2):317-28.

15. Subesinghe S, Bechman K, Rutherford AI, et al. A Systematic Review and Metaanalysis of Antirheumatic Drugs and Vaccine Immunogenicity in Rheumatoid Arthritis. J Rheumatol. 2018 Jun;45(6):733-44. doi: 10.3899/jrheum.170710

16. Bengtsson C, Kapetanovic MC, Kä llberg H, et al. Common vaccinations among adults do not increase the risk of developingrheumatoid arthritis: results from the Swedish EIRA study. Ann Rheum Dis. 2010;69(10):1831-3. doi: 10.1136/ard.2010.129908

17. Наумцева МС, Белов БС, Александрова ЕН и др. Иммуногенность и безопасность 23-валентной полисахаридной пневмококковой вакцины у больных ревматоидным артритом: результаты двухлетнего наблюдения. Научно-практическая ревматология. 2016;54(6):674-80

18. Белов БС, Сергеева МС, Тарасова ГМ, Буханова ДВ. Вакцинация в ревматологии: эволюция взглядов на проблему. Терапевтический архив. 2017;89(5):83-9

19. Буханова ДВ, Белов БС. Вакцинация против гриппа пациентов с ревматическими заболеваниями. В кн.:

20. XV научно-практическая конференция «Проблемы современной ревматологии». Сборник научных трудов. Москва: ИнфоМедФарм Диалог; 2018. С. 28-34

21. Тарасова ГМ, Белов БС, Буханова ДВ и др. Изучение иммуногенности и безопасности 23-валентной полисахаридной пневмококковой вакцины у больных системной красной волчанкой. Научно-практическая ревматология. 2018;56(4):433-438

22. Bijl M, Agmon-Levin N, Dayer JM, et al. Vaccination of patients with autoimmune inflammatory rheumatic diseases requires careful benefit-risk assessment. Autoimmun Rev. 2012 Jun;11(8):572-6. doi: 10.1016/j.autrev.2011

23. Kapetanovic MC, Saxne T, Sjö holm A, et al. Influence of methotrexate, TNF blockers and prednisolone on antibody responses to pneumococcal polysaccharide vaccine in patients with rheumatoid arthritis. Rheumatology (Oxford). 2006 Jan;45(1):106-11. doi: 10.1093/rheumatology/kei193

Виды вакцин — Вакцинопрофилактика 21 века — Новости здравоохранения — Новости

В состав вакцин входят действующие вещества, или иммуногены, и вспомогательные вещества. Иммуногены отвечают за активизацию иммунитета. Вспомогательные вещества применяются для создания вакцин с оптимальным качественным составом, для повышения их эффективности, увеличения срока хранения.

Выделяют различные виды вакцин.

Живые вакцины
Живые вакцины производят из живых микроорганизмов с пониженной вирулентностью. Большинство таких вакцин способствуют выработке длительно сохраняющегося на высоком уровне иммунитета. Живыми являются вакцины против гриппа, кори , эпидемического паротита, желтой лихорадки и др.

Инактивированные (убитые) вакцины
Инактивированные (убитые) вакцины получают путем полного обезвреживания бактерий и вирусов с сохранением их иммуногенных свойств.

Различают цельноклеточные, субъединичные, рекомбинантные вакцины и сплит-вакцины.

Цельноклеточные (цельновирионные) вакцины
Цельноклеточные (цельновирионные) вакцины приготовляют путем лиофилизированного высушивания (при низкой температуре в условиях вакуума), нагревания или обработки химическими веществами (формалином, формальдегидом). К ним относятся вакцины против коклюша (АКДС), гриппа, вирусного гепатита А, клещевого энцефалита, холеры, идр.

Субъединичные вакцины
Субъединичные вакцины содержат только поверхностные антигены, что позволяет уменьшить в вакцине содержание белка и, следовательно, снизить ее аллергенность. К субъединичным вакцинам относятся вакцины против гриппа, пневмококковой, менингококковой, гемофильной инфекций, и др.
Сплит-вакцины

Сплит-вакцины изготавливают из разрушенных вирусов. Они содержат фрагментированные и очищенные частицы, в том числе поверхностные белки и другие компоненты вирусов. В эту группу входят вакцины против гриппа и др.

Рекомбинантные вакцины
Рекомбинантные вакцины относятся к новому поколению иммунных препаратов, произведенных посредством встраивания антигена вируса в геном дрожжевых клеток. Представителем данной группы является вакцина против вирусного гепатита В.

Анатоксины
Анатоксины изготавливают из экзотоксинов (токсинов, выделяемых возбудителями). Они легко дозируются и комбинируются с другими вакцинами. При введении анатоксинов вырабатывается антитоксигеский иммунитет. Используют дифтерийный, столбнячный, стафилококковый анатоксины, а также анатоксины против ботулизма и газовой гангрены.

Различают моновакцины (содержащие один антиген), ассоциированные, или комбинированные (имеющие несколько антигенов), и поливалентные вакцины (состоящие из различных штаммов одного вида микроорганизмов).
Вспомогательные вещества

К вспомогательным веществам вакцин относятся адсорбенты, консерванты, эмульгаторы, индикаторы рН, стабилизаторы.

Адсорбенты (адъюванты) — нерастворимые соли алюминия (фосфат или гидроокись), усиливающие действие вакцины и, следовательно, значительно увеличивающие силу иммунного ответа. Иногда в качестве адсорбентов используются транспортные белки (они входят в состав дифтерийного, столбнячного анатоксинов).

Консерванты нужны для подавления размножения «посторонних» микроорганизмов. Для этой цели используют тиомерсал (мертиолят), формальдегид, феноксиэтанол, фенол и антибиотики (неомицин, гентамицин, полимиксин). Содержание консервантов в вакцинах крайне низкое, и в таких концентрациях они не представляют какой-либо опасности.

Небольшие количества эмульгаторов добавляют для улучшения растворения сухих вакцин.

При производстве многих сухих вакцин в качестве стабилизаторов используют декстран, сахарозу, сорбит, желатин, альбумин.

В качестве индикатора рН часто используют метиловый красный. Можно сразу обнаружить «сдвиг» показателя кислотности по изменению цвета препарата и забраковать вакцину.

Источник: www.microgen.ru

Стоимость вакцины против гриппа

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ

четырехвалентный флузон, четырехвалентный флублок и четырехвалентный флузон в высокой дозе не следует назначать лицам, у которых была тяжелая аллергическая реакция на какой-либо компонент вакцины (включая яйца или яичные продукты для четырехвалентного флузона и четырехвалентного флузона в высокой дозе) или после предыдущая доза вакцины. Кроме того, четырехвалентный флузон и четырехвалентный флузон в высокой дозе не следует назначать лицам, у которых была тяжелая аллергическая реакция после предыдущей дозы какой-либо противогриппозной вакцины.

Сообщите своему врачу, если у вас когда-либо был синдром Гийена-Барре (сильная мышечная слабость) после предыдущей вакцинации против гриппа.

Если четырехвалентный флузон, четырехвалентный флублок и четырехвалентный флузон в высокой дозе вводятся людям с ослабленной иммунной системой, в том числе тем, кто получает терапию, подавляющую иммунную систему, иммунный ответ может быть ниже ожидаемого.

Вакцинация четырехвалентным флузоном, четырехвалентным флублоком и четырехвалентным флузоном в высокой дозе может не защитить всех людей, получивших вакцину.

Для Fluzone Quadrivalent у детей в возрасте от 6 до 35 месяцев наиболее частыми побочными эффектами были боль, болезненность, покраснение и / или припухлость в месте укола; раздражительность, ненормальный плач, общий дискомфорт, сонливость, потеря аппетита, мышечные боли, рвота и лихорадка. У детей от 3 до 8 лет наиболее частыми побочными эффектами были боль, покраснение и / или отек в месте укола; мышечные боли, общий дискомфорт и головная боль. У взрослых 18 лет и старше наиболее частыми побочными эффектами были боль в месте укола; мышечные боли, головная боль и общий дискомфорт.

Для Flublok Quadrivalent у взрослых от 18 до 49 лет наиболее частыми побочными эффектами были болезненность и / или боль в месте укола; головная боль, усталость, мышечные боли и боли в суставах. У взрослых в возрасте 50 лет и старше наиболее частыми побочными эффектами были болезненность и / или боль в месте укола; головная боль и усталость.

Для четырехвалентного высокодозного флузона у взрослых в возрасте 65 лет и старше наиболее частыми побочными эффектами были боль, покраснение и / или отек в месте укола; мышечные боли, головная боль и общий дискомфорт.

Для четырехвалентного флузона, четырехвалентного флублока и высокодозного четырехвалентного флузона могут возникать другие побочные эффекты.

Для получения дополнительной информации обратитесь к своему лечащему врачу и ознакомьтесь с полной информацией по назначению лекарств. ,
, или . Также, пожалуйста, просмотрите полную информацию о пациенте для или
.

ВАЖНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ПО БЕЗОПАСНОСТИ

четырехвалентный флузон, четырехвалентный флублок и четырехвалентный флузон в высокой дозе не следует назначать лицам, у которых была тяжелая аллергическая реакция на какой-либо компонент вакцины (включая яйца или яичные продукты для четырехвалентного флузона и четырехвалентного флузона в высокой дозе) или после предыдущая доза вакцины.Кроме того, четырехвалентный флузон и четырехвалентный флузон в высокой дозе не следует назначать лицам, у которых была тяжелая аллергическая реакция после предыдущей дозы какой-либо противогриппозной вакцины.

НАЗАД

© 2020 Sanofi Pasteur Inc. Все права защищены.

| | | Карта сайта

Этот сайт предназначен только для жителей США.

MAT-US-2007825 Последнее обновление: 09/2020

вакцин для профилактики гриппа

Обзор темы

Можете ли вы предотвратить грипп?

Вы можете помочь предотвратить грипп, делая вакцину против гриппа каждый год, как только она будет доступна. Вакцина предотвращает большинство случаев гриппа. Но даже если вакцина не предотвращает грипп, она может облегчить симптомы и снизить вероятность возникновения проблем, связанных с гриппом.

Какие существуют вакцины против гриппа?

Вирусы гриппа постоянно меняются.Ежегодная вакцина против гриппа предназначена для защиты от вирусов, которые могут вызвать заболевание в этом году. Спросите своего врача, безопасна ли вакцина для вас и какая из них может быть лучше для вас.

Вакцины против гриппа созданы для борьбы с более чем одним штаммом гриппа. Например, трехвалентная вакцина работает против трех штаммов, а четырехвалентная вакцина работает против четырех штаммов гриппа.

Вакцина вводится в виде укола или назального спрея.

Какие существуют вакцины против гриппа?

Вакцины против гриппа выпускаются в виде инъекций или назального спрея.Тип вакцины, которую вы получите, будет зависеть от правил вашей провинции и рекомендаций вашего врача.

Прививки от гриппа не содержат живых вирусов. Они не вызывают грипп. Иногда их называют «инактивированными» или «рекомбинантными» вакцинами.

• Прививки от гриппа «Стандартные» разрешены для людей от 6 месяцев и старше.
• Версия с высокой дозой одобрена для людей старше 65 лет. Спросите своего врача, подходит ли вам этот укол.

Не во всех местах, где предоставляются вакцины от гриппа, будут все виды прививок.

Вакцина в виде спрея для носа представляет собой живую аттенуированную вакцину против гриппа (LAIV). Это означает, что вирус жив, но его лечили так, чтобы он не мог вызвать болезнь. Организм все еще может реагировать на это и строить иммунитет против гриппа.

• Вакцина в виде назального спрея одобрена для людей в возрасте от 2 до 59 лет.

Кому следует сделать прививку от гриппа?

Каждый человек в возрасте 6 месяцев и старше должен проходить вакцинацию от гриппа каждый год, за исключением людей, у которых в прошлом были серьезные проблемы с вакцинацией от гриппа.Вакцина против гриппа снижает вероятность заражения и распространения гриппа.

Кто подвержен высокому риску заболевания гриппом?

Вакцина против гриппа очень важна для людей, которые подвергаются высокому риску заразиться другими проблемами со здоровьем от гриппа. Сюда входят:

• Лица в возрасте 65 лет и старше.
• Люди, проживающие в центре длительного ухода, например в доме престарелых или другом учреждении по уходу за хроническими больными.
• Все дети от 6 до 59 месяцев.
• Дети от 6 месяцев до 18 лет, принимающие аспирин в течение длительного периода времени.У этих детей повышен риск развития синдрома Рея, если они заболеют гриппом.
• Женщины, которые будут беременны во время сезона гриппа.
• Коренные народы.
• Взрослые и дети от 6 месяцев и старше, страдающие хроническими проблемами с сердцем или легкими, такими как астма.
• Взрослые и дети от 6 месяцев и старше, страдающие хроническими заболеваниями, такими как диабет, рак, хроническое заболевание почек, хроническое заболевание печени, анемия или слабая иммунная система (включая ВИЧ или СПИД).
• Люди, страдающие какими-либо заболеваниями, затрудняющими дыхание или глотание (например, травмы головного мозга или мышечные расстройства).
• Люди с болезненным ожирением.
• Люди, которые могут заразить гриппом других людей из группы повышенного риска заболевания гриппом. Сюда входят все медицинские работники и люди, которые живут или имеют тесный контакт с людьми, подверженными высокому риску заболевания гриппом.

Кредиты

Дата адаптации: 9/3/2020

Адаптировано: HealthLink BC

Адаптация проверена: HealthLink BC

Дата адаптации: 9/3/2020

Адаптирована: HealthLink BC

Адаптация проверена Автор: HealthLink BC

Что они содержат и почему

Прививки от гриппа содержат различные ингредиенты, которые вместе обеспечивают безопасность и эффективность вакцины.Конкретные ингредиенты вакцин немного различаются.

Вирусы, вызывающие грипп, известные как вирусы гриппа, постоянно меняются. Чтобы вакцина от гриппа оставалась эффективной, исследователи и производители работают вместе над обновлением вакцины каждый год.

Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендуют всем в возрасте 6 месяцев и старше, за некоторыми исключениями, ежегодно проходить вакцинацию от гриппа.

CDC подтверждает, что вакцинация — лучший способ избежать заражения гриппом и его передачи другим людям.

Различные вакцины против гриппа содержат немного разные ингредиенты. Например, вакцина может быть:

• Инъекция: В этом случае она обычно содержит небольшие количества дезактивированных и, следовательно, не вредных вирусов гриппа.
• Спрей для носа: В данном случае он содержит живые вирусы, которые были ослаблены и поэтому не опасны. Вакцины в виде назального спрея одобрены только для людей в возрасте от 2 до 49 лет.

В свете продолжающейся пандемии COVID-19 сокращение распространения респираторных заболеваний, включая грипп, как никогда важно.

В этой статье рассматриваются различные ингредиенты, которые содержатся в прививках от гриппа, их функции и безопасность вакцин.

Многие вакцины от гриппа и других вирусных инфекций содержат аналогичные ингредиенты. Назначение каждого ингредиента — либо повысить эффективность вакцины, либо обеспечить ее безопасность.

Многие исследования, проведенные на протяжении многих лет, показали, что вакцины против гриппа безопасны и эффективны, что снижает количество случаев гриппа и связанных с ним госпитализаций.

Ниже вы узнаете о семи ингредиентах прививок от гриппа и о функциях каждого из них:

Вирусы гриппа

Вакцины против гриппа содержат небольшое количество вирусов, от которых вакцина защищает.

На снимке эти вирусы инактивированы или мертвы, поэтому они не могут вызвать грипп. Спрей для носа содержит живые вирусы, но они ослаблены или ослаблены, так что они тоже не могут вызвать грипп.

Присутствие этих неактивных вирусов запускает естественный защитный механизм организма — иммунную систему, которая вырабатывает антитела для борьбы с этими вирусами.

Организм запоминает или сохраняет их внешний вид, поэтому он может быстро распознавать любые живые версии этих вирусов и создавать антитела для борьбы с ними.

Традиционные прививки от гриппа — это трехвалентные или трехкомпонентные вакцины. Это означает, что они защищают от трех вирусов: двух вирусов гриппа A, h2N1 и h4N2, и одного вируса гриппа B.

Конкретные вирусы в ежегодной прививке зависят от того, какие вирусы будут распространяться в течение сезона гриппа в этом году. Исследователи делают такой прогноз.

Вирусы гриппа, содержащиеся в трехвалентной вакцине против гриппа 2020–2021 гг .:

• вирус гриппа A h2N1, также известный как штамм Гуандун-Маонан
• вирус гриппа A h4N2, также известный как штамм Hong Kong
• вирус гриппа B, известный как штамм Washington

Человек также может получить четырехвалентную или четырехкомпонентную вакцину, которая защищает от дополнительного вируса гриппа B.В 2020–2021 годах это будет штамм, известный как «Пхукет».

Для получения дополнительной информации и ресурсов, которые помогут вам и вашим близким сохранить здоровье в этот сезон гриппа, посетите наш специализированный центр .

Формальдегид

Формальдегид, химическое вещество, обычно присутствующее в организме человека, является продуктом здоровой пищеварительной функции.

В высоких дозах формальдегид токсичен и потенциально опасен для жизни. Однако крошечные количества, присутствующие в вакцинах против гриппа, безвредны.

Роль формальдегида в прививке от гриппа заключается в инактивации токсинов вирусов и бактерий, которые могут загрязнять вакцину во время производства.

Соли алюминия

Соли алюминия являются адъювантами — они помогают организму развить более сильный иммунный ответ против вируса, содержащегося в вакцине. Это позволяет ученым включать в вакцины меньшие количества инактивированных вирусов гриппа.

Как и в случае с формальдегидом и большинством ингредиентов для прививок от гриппа, количество алюминия здесь очень мало.

Соли алюминия также содержатся в питьевой воде и различных продуктах для здоровья, таких как антациды и антиперспиранты.Они не всегда присутствуют в вакцинах от гриппа, некоторые из которых не содержат алюминия.

Тимеросал

Тимеросал — консервант, предохраняющий вакцины от заражения.

Этот ингредиент присутствует только во флаконах с несколькими дозами, которые содержат более одной дозы. Без него в этих флаконах могут расти бактерии и грибки.

Флаконы с одной дозой, предварительно заполненные шприцы и назальные спреи не нуждаются в консервантах, потому что риск заражения очень низок.

Тимеросал безопасно включается в вакцины с 1930-х годов. Он происходит из органической формы ртути, называемой этилртутью, безопасного соединения, которое, в отличие от других форм ртути, не остается в организме.

Этилртуть отличается от стандартной формы ртути, которая может вызывать болезни в больших дозах, а также от ртути, содержащейся в морепродуктах, называемой метилртутью, которая может оставаться в организме в течение многих лет.

Белки куриного яйца

Эти белки помогают вирусам расти до того, как они попадут в вакцину.

Инактивированные вирусы гриппа, присутствующие в вакцинах, обычно выращиваются внутри оплодотворенных куриных яиц, где вирус реплицируется. Затем производители отделяют вирус от яйца и включают его в вакцину.

В результате готовая вакцина может содержать небольшое количество яичных белков.

CDC утверждает, что люди с аллергией на яйца могут получить стандартную вакцину против гриппа, но при тяжелых формах аллергии это следует делать в контролируемых медицинских учреждениях.

Также доступны прививки от гриппа без яиц.

Желатин

Желатин присутствует в прививке от гриппа в качестве стабилизатора — он сохраняет эффективность вакцины с момента производства до момента использования.

Стабилизаторы также помогают защитить вакцину от разрушительного воздействия тепла или сублимационной сушки.

В большинстве вакцин против гриппа в качестве стабилизатора используется желатин на основе свинины.

Антибиотики

Антибиотики в вакцинах против гриппа предотвращают рост бактерий во время производства и хранения продуктов.

Вакцины не содержат антибиотиков, которые могут вызывать тяжелые реакции, например пенициллина.Вместо этого они содержат другие формы, такие как гентамицин или неомицин, который также является ингредиентом многих местных лекарств, таких как лосьоны, мази и глазные капли.

Типы вакцины против сезонного гриппа

Подробный обзор имеющихся вакцин против сезонного гриппа в ЕС / ЕЭЗ не будет доступен для программ вакцинации 2020/21 года из-за ограниченных ресурсов ECDC после реагирования на COVID-19.

Инъекционные трехвалентные инактивированные вакцины против гриппа наиболее широко используются во всем мире.Препараты антигена гриппа различаются у разных производителей. Инактивированные вакцины против гриппа, доступные в ЕС / ЕЭЗ, могут содержать либо продукты вируса гриппа с расщепленным вирионом, либо продукты субъединичного гриппа. Адъювантные инактивированные субъединичные противогриппозные вакцины для пожилых людей доступны в некоторых государствах-членах ЕС / ЕЭЗ.

Ожидается, что инъекционные четырехвалентные инактивированные вакцины против гриппа, доступные с сезона 2014/2015 в некоторых странах ЕС / ЕЭЗ, со временем заменят трехвалентные вакцины.Хотя вакцина доступна на частном рынке в некоторых европейских странах, разрешение на вакцину, доступность вакцины, наблюдаемая эффективность вакцины и стоимость могут повлиять на скорость этой замены.

В 2011 г. живая аттенуированная вакцина против гриппа (LAIV) для интраназального применения была одобрена в ЕС / ЕЭЗ для детей и подростков (от 2 до 17 лет). Все доступные в настоящее время живые аттенуированные противогриппозные вакцины представляют собой четырехвалентные комбинированные вакцины, содержащие два штамма гриппа A (подтипы h2N1 и h4N2) и два штамма гриппа B (линии Victoria и Yamagata) в соответствии с рекомендациями ВОЗ.

Универсальные педиатрические программы, организованные в Финляндии и Великобритании, предлагают четырехвалентный LAIV детям в возрасте 2–3 или 2–11 лет соответственно.

Поскольку вакцины против сезонного гриппа обычно рекомендуются для нескольких уязвимых групп населения, которые имеют более низкий иммунный ответ из-за возраста или заболевания, за последние 10-15 лет было изучено несколько попыток улучшить вакцины, такие как: увеличение вводимой дозы антигена, внутрикожное введение для активации других звеньев иммунной системы и добавления иммуностимулирующих соединений, таких как адъюванты (см. ссылки 1-4).

Продукты, в которых используются эти новые технологии, теперь разрешены и доступны в некоторых странах ЕС / ЕЭЗ. См. Таблицу ниже. Для вакцин против гриппа человека MF59 (сквален) и AS03 (сквален и α-токоферол) были одобрены в качестве адъювантов регулирующими органами в ЕС, Канаде и США. Данные нескольких обсервационных исследований, свидетельствующие об улучшении показателей и сокращении количества госпитализаций пожилых людей против гриппа и госпитализаций, были включены в этикетку трехвалентной противогриппозной вакцины с адъювантом.

Большинство противогриппозных вакцин, как инактивированных, так и живых аттенуированных, основаны на продукции вирусов / антигенов гриппа в оплодотворенных куриных яйцах. Следовательно, эти вакцины нельзя вводить лицам с аллергией на яйца, у которых развиваются тяжелых симптомов при воздействии яичных белков. Таким образом, несколько производителей разработали вакцины против гриппа на основе клеток, которые можно вводить людям с тяжелой аллергией на яйца. Использование продуктов на основе клеток может лучше соответствовать циркулирующим штаммам гриппа, поскольку они позволяют избежать проблем с адаптацией яиц.

Обзор имеющихся вакцин против сезонного гриппа в ЕС / ЕЭЗ (сезон 2019/20)

График вакцинации от гриппа — Бюро кадров Южной Дакоты (SD BHR)

Государственные клиники

Штат ежегодно предлагает всем застрахованным участникам прививки от гриппа в спонсируемых государством клиниках. Полное расписание всех мест для прививок от гриппа теперь доступно здесь.

Если вы не можете посетить одну из запланированных клиник вакцинации против гриппа, позвоните в наш местный офис DOH и запишитесь на прием, чтобы сделать прививку от гриппа.Список наших офисов доступен по адресу http://doh.sd.gov/local-offices/child-family-services/default.aspx

.

План будет оплачивать только стоимость вакцины и административный сбор для участников, которые решат получить вакцину против гриппа в другом месте, кроме спонсируемой государством клиники. Вакцины, полученные в аптеке, должны быть получены от аптеки, участвующей в программе CVS Caremark *, и представлены через аптечную программу. Вакцины, полученные у поставщика медицинских услуг, должны быть получены у участвующего поставщика.

* Если вы не уверены, является ли ваша аптека участником программы CVS Caremark, вы можете зарегистрироваться на CVS.com или связаться с аптекой, чтобы узнать.

Прививки от гриппа предлагаются следующим группам, охваченным планом медицинского страхования:

• Государственные служащие
• Покрытые супруги
• Дети-иждивенцы (от шести месяцев)
• Пенсионеры / члены COBRA моложе 65 лет

Вы должны принести с собой заполненную форму согласия на вакцинацию.Маски потребуются. Возьмите с собой маску .

Важная информация

Внимательно прочтите форму согласия, чтобы узнать об условиях, которые приведут к направлению к поставщику медицинских услуг для вакцинации. Медицинская клиника лучше оснащена для лечения серьезной аллергической реакции на вакцину от гриппа.

Прививки от гриппа — безопасный и лучший способ защитить себя от гриппа; Делая иммунизацию, вы также защищаете более уязвимых людей, таких как младенцы и пожилые люди, которые очень восприимчивы к серьезным заболеваниям гриппа.

Грипп — это вирусное респираторное заболевание, характеризующееся внезапным появлением лихорадки, головной боли, сильной усталости, сухого кашля, боли в горле, насморка или заложенности носа и мышечных болей. Он распространяется, когда инфицированный человек кашляет, чихает или разговаривает, посылая очень заразный вирус в воздух. Узнайте больше на http://flu.sd.gov.

приемов вакцинации против гриппа | Кливлендская клиника

Сделайте прививку

Если вы сделаете прививку от гриппа, вы, вероятно, будете защищены от гриппа в течение года.Даже если вакцина не защитит вас от гриппа, она уменьшит его симптомы.

Как сделать вакцинацию от гриппа в 2020 году

Из-за COVID-19 и пандемии, все клиники гриппа будут работать только по предварительной записи . В этом году вам нужно будет записаться на прием для вакцинации от гриппа. В этом году не будет служб вакцинации против гриппа. Начиная с 1 сентября вы можете назначить встречу с вакцинацией от гриппа одним из следующих способов:

• Сделайте прививку от гриппа в самое ближайшее время при личных посещениях врача, практикующей медсестры или фельдшера.
• Текущие пациенты: Запланируйте встречу с вакцинацией от гриппа через свою учетную запись MyChart. Определенное время приема будет доступно для пациентов в возрасте 65 лет и старше через расписание вакцинации против гриппа MyChart. Чтобы зарегистрироваться в MyChart, вы можете зарегистрироваться здесь.
• Позвоните в офис лечащего врача, чтобы назначить встречу с вакцинацией от гриппа. Прививку от гриппа могут сделать только дети от 6 месяцев и старше.

Согласно новым руководящим принципам Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) плановую вакцинацию следует отложить для пациентов, у которых подозревается или подтверждено наличие COVID-19, независимо от симптомов, до тех пор, пока не будут выполнены критерии для прекращения изоляции.Эти критерии включают 10 дней с момента появления симптомов и 24 часа с момента исчезновения лихорадки и улучшения других симптомов.

Безопасность пациентов

В этот сезон гриппа мы принимаем дополнительные меры предосторожности, чтобы обеспечить безопасность наших пациентов и лиц, осуществляющих уход, поскольку мы делаем прививки от гриппа нашим пациентам.

Другая полезная информация

Запись на прием: Если у вас есть предстоящий регулярный прием к лечащему врачу, вы можете пройти вакцинацию против гриппа на этом приеме.Многие из наших специализированных офисов могут также предложить вакцинацию от гриппа во время запланированного приема.

Страхование: Пожалуйста, принесите с собой информацию о страховании и доплату (если применимо). Информация о страховании (или платежах, если у вас нет страховки) будет собрана во время обслуживания.

Программа «Вакцины для детей»: Если пациенту требуется программа «Вакцина для детей», он должен связаться с лечащим врачом, чтобы записаться на прием к медсестре.

Express Care Online: Чувствуете, что у вас или у вашего ребенка грипп? Поговорите с врачом со своего мобильного устройства или компьютера. Для вас и вашей семьи никогда не было так просто получить мгновенный доступ к медицинскому обслуживанию мирового класса дома или на работе с Express Care Online.

Департамент здравоохранения штата Техас, Грипп (грипп): кому следует делать прививки?

CDC рекомендует делать прививку от гриппа каждому человеку в возрасте шести месяцев и старше каждый сезон.Помимо вакцины против гриппа для взрослых, подростков и детей, существуют вакцины против гриппа, одобренные для разных групп:

• Беременные
• Маленькие дети
• Пожилые люди (65 лет и старше)

Вакцина против гриппа особенно важна для людей с хроническими заболеваниями и тех, кто высокий риск развития осложнений от гриппа.Если у вас есть вопросы о том, какая вакцина лучше всего подходит для вас, поговорите со своим врачом или другим медицинским работником.

Поскольку младенцы младше шести месяцев не могут быть вакцинированы от гриппа, очень важно, чтобы люди вокруг них делали прививку от гриппа для здоровья ребенка.

Нельзя сказать достаточно часто — прививка от гриппа не вызывает заболевания гриппом .

---

Поиск вакцины против гриппа

• Как использовать. Выберите тип вакцины от гриппа, которую вы ищете, и укажите свое местоположение.
• Результаты. Локатор находит поставщиков, которые предлагают или планируют предложить вакцину от гриппа населению в указанной области.
• Сначала проверьте. Пациентам следует сначала проконсультироваться с поставщиками медицинских услуг о наличии вакцины.
• Проверить прямую. DSHS призывает общественность обратиться к указанному поставщику медицинских услуг, чтобы подтвердить, что информация, представленная в указателе времени, о часах, датах, местах, праве на участие и наличии вакцины, является точной и актуальной.
• Местные уведомления. DSHS призывает общественность также следить за местными объявлениями о доступности вакцины от гриппа.
• Наберите 2-1-1. Кроме того, техасцы могут позвонить по номеру 2-1-1 или посетить 211 Техас.org, чтобы найти информацию о наличии вакцин в местных отделах здравоохранения и других близлежащих некоммерческих организациях.

---

Кому следует сделать прививку от гриппа?

• 
  Беременные
• 
  Пожилые люди (65 лет и старше)
• 
  Маленькие дети (от 6 месяцев до 5 лет)
• 
  Люди с хроническими заболеваниями
• Вакцина против гриппа в этом сезоне рекомендуется для всем в возрасте 6 месяцев и старше .
• Вакцина доступна в виде инъекций для всех (включая детей в возрасте от 6 месяцев) за редкими исключениями.
• Живая аттенуированная вакцина против гриппа, обычно называемая вакциной «назальный спрей» и продаваемая под торговым наименованием FluMist, снова включена в список рекомендуемых вакцин против гриппа для сезона гриппа 2019-2020 в США.
• Если у вас есть вопросы о том, какая вакцина лучше всего подходит для вас, поговорите со своим врачом или другим медицинским работником.