Зиртек и супрастин: Сравниваем Супрастин и Зиртек | Определяем лучший

Содержание

«Зиртек» или «Супрастин»? – meds.is

Сравнение эффективности Зиртека и Супрастина

Эффективность у Зиртека достотаточно схожа с Супрастином – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие схоже.

Например, если терапевтический эффект у Зиртека более выраженный, то при применении Супрастина даже в больших дозах не получится добиться данного эффекта.

Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Зиртека и Супрастина примерно одинаковы. А биодоступность, то есть количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме, схожа. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.

Сравнение безопасности Зиртека и Супрастина

Безопасность препарата включает множество факторов.

При этом у Зиртека она достаточно схожа с Супрастином. Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений.

Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. При оценивании метаболизма у Зиртека, также как и у Супрастина мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него.

Соотношение риска к пользе – это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Зиртека нет никаих рисков при применении, также как и у Супрастина.

Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов. В прочем как и обратимость последствий от использования Зиртека и Супрастина.

Сравнение противопоказаний Зиртека и Супрастина

Исходя из инструкции. Количество противопоказаний у Зиртека достаточно схоже с Супрастином и составляет малое количество. Это и перечень симптомов с синдромами, и заболевания, различные внешних и внутренние условия, при которых применение Зиртека и Супрастина может быть нежелательным или недопустимым.

Сравнение привыкания у Зиртека и Супрастина

Как и безопасность, привыкание тоже включает множество факторов, которые необходимо учитывать при оценивании препарат.

Так совокупность значения таких параметров, как «cиндром отмены» и «развитие резистентности», у Зиртека достаточно схоже со аналогичными значения у Супрастина. Синдром отмены – это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени. Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной. При этом у Зиртека значения «синдрома отмены» и «резистентности» достотачно малое, впрочем также как и у Супрастина.

Сравнение побочек Зиртека и Супрастина

Побочки или нежелательные явления – это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата.

У Зиртека состояния нежелательных явлений почти такое же, как и у Супрастина. У них у обоих количество побочных эффектов малое. Это подразумевает, что частота их проявления низкая, то есть показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано – низкий. Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у Зиртека схоже с Супрастином: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще.

Сравнение удобства применения Зиртека и Супрастина

Это и подбор дозы с учетом различных условий, и кратность приемов. При этом важно не забывать и про форму выпуска препарата, ее тоже важно учитывать при составлении оценки.

Удобство применения у Зиртека примерно одинаковое с Супрастином. При этом они не являются достаточно удобными для применения.

Рейтинг препаратов составлен опытными фармацевтами, изучающий международные исследования. Отчет сгенерирован автоматически.

Дата последнего обновления: 2020-12-04 13:48:31

Зодак: весна без аллергии или зимняя спячка?

Обзор о крапивнице гласит, что многие антигистаминные лекарства помогают полностью избавиться от этой проблемы и ни одно из лекарств (в том числе цетиризин или левоцетиризин) не выбивается по эффективности. Цетиризин и левоцетиризин в обычных дозах работают не сразу, но можно ускорить излечение, приняв 20 мг левоцетиризина. Однако этот вывод опирается на немногочисленные исследования или даже описания отдельных клинических случаев. Синдрома отмены по сравнению с группой плацебо у лекарств не наблюдалось.

Хронический кашель у детей, согласно обзору 2008 года, вряд ли пройдет от цетиризина (если и пройдет, то примерно через две недели), а риск побочных эффектов перевешивает ожидаемую пользу.

Наконец, два обзора рассматривают эффективность антигистаминных препаратов при экземе, а их результаты суммированы в формате вопросов и ответов. Несмотря на то, что антигистаминные препараты часто прописывают при экземе, их эффективность и безопасность (как по отдельности, так и в сочетании с местными средствами – мазями, кремами, лосьонами) не доказаны.

Indicator.Ru рекомендует: препарат поможет, но не всем

Как и многие антигистаминные препараты от аллергии, Зодак (он же Зиртек), а также лекарства с левоцетиризином облегчают симптомы ринита, сенной лихорадки, крапивницы и прочих неприятных напастей, как сезонных, так и хронических. От некоторых болезней (например экземы) они не спасут. При хроническом (предположительно, аллергическом) кашле у детей цетиризин, скорее всего, бесполезен, как и при аллергии, вызванной антиретровирусными лекарствами. От крапивницы препараты помогут в больших дозах при краткосрочном применении, а при средних сроках применения – в обычной дозировке (10 мг в день для Зодака, 5 мг – для левоцетиризина).

Однако, во-первых, они не вылечат вас навсегда, во-вторых, почти половина пациентов не будет ощущать никакого облегчения (у левоцетиризиновых препаратов эта цифра несколько меньше). Первая проблема свойственна всем антигистаминным препаратам, вторая тоже распространена. Кроме того, многие исследования профинансированы производителями, которые заинтересованы в продвижении и продажах. Публикуют ли они негативные данные? Не преуменьшают ли частоту побочных эффектов? Ответить на эти вопросы с уверенностью нельзя.

Но не так страшно, если препарат не лечит аллергию (лечить аллергию сложно, долго и вообще не всегда возможно), раз он облегчает симптомы и не усложняет жизнь. Принимая антигистаминные (например Супрастин), пациенты часто жалуются на сонливость, усталость, слабость и тошноту, ведь такие препараты понижают давление и могут исказить циклы сна и бодрствования. Но по сравнению с антигистаминными первого поколения у представителей второго (к которым относится Зодак) побочных эффектов меньше. Кроме того, Зодак не проникает через гематоэнцефалический барьер в больших количествах, поэтому его воздействие на нервную систему не будет значительным.

Еще один минус антигистаминных – возможный синдром отмены. Когда организм привыкает, что работа гистамина постоянно подавляется, он может не сразу среагировать, если такое воздействие резко пропало. Поэтому, если вы принимаете препарат долгое время, нужно потихоньку снижать дозировку в конце, чтобы не остаться с (заложенным) носом и в слезах после окончания его курса.

Понравился материал? Добавьте Indicator.Ru в «Мои источники» Яндекс.Новостей и читайте нас чаще.

Подписывайтесь на Indicator.Ru в соцсетях: Facebook, ВКонтакте, Twitter, Telegram, Одноклассники.

Зиртек таблетки покрытые оболочкой 10мг №7 (Цетиризин)

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, поллиноз, аллергический конъюнктивит, хроническая идиопатическая крапивница, кожный зуд, ангионевротический отек; комплексная терапия атопического дерматита, хронической экземы, атопической бронхиальной астмы.

Гиперчувствительность, в том числе к гидроксизину, беременность, кормление грудью, детский возраст до 6 мес.

Активное вещество: Цетиризин. Форма выпуска: 1.Таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг; 2.Капли для приема внутрь 10 мг/мл 20 мл флакон; 3.Сироп 5 мг/мл 100 мл флакон.

Внутрь, взрослым и детям старше 6 лет — 10 мг 1 раз в сутки или по 5 мг 2 раза в сутки, детям 2–6 лет — 5 мг 1 раз в сутки или по 2,5 мг 2 раза в сутки (в зависимости от тяжести состояния или ответной реакции), детям 1–2 лет — по 2,5 мг 2 раза в сутки, детям 6–12 мес — 2,5 мг 1 раз в сутки. Пациентам с умеренной или тяжелой формой почечной недостаточности дозу следует уменьшить в 2 раза.

Особые указания: Не рекомендуется одновременное применение средств, угнетающих ЦНС, и употребление алкоголя. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Взаимодействие с другими препаратами: Теофиллин незначительно (на 16%) уменьшает выведение препарата. Совместим с азитромицином, псевдоэпинефрином, кетоконазолом, эритромицином, диазепамом и циметидином. Побочные эффекты: Возможно: сухость во рту, сонливость, головная боль, утомляемость. Редко: кожные проявления аллергических реакций, ангионевротический отек. В отдельных случаях: диспепсия, возбуждение.

Аптечка туриста | Агентство недвижимости и туризма Сибириада

   

Аптечка туриста

Для Вашего спокойствия и более комфортного отдыха рекомендуем Вам отправляться в путешествие с подготовленной аптечкой. Предлагаем примерный список  средств, которые нужно взять в дорогу:

Средства от диареи, для улучшения пищеварения, ферментные препараты.

От диареи – «Имодиум», для улучшения пищеварения — «Мезим», «Фестал», «Панзинорм».

При пищевом отравлении нужно принимать энтеросорбенты, которые выводят яды, токсины и микробы из организма, например уголь активированный,»Полисорб», «Белый уголь».

 

 —  Обезболивающие средства

Например «Нурофен», «Пенталгин» и т.д, при спазме гладкой мускулатуры «Спазмалгон» или «Но-шпа».

 

— Жаропонижающие средства

«Парацетамол», «Цитрамон», «Нурофен», «Анальгин», «Панадол», «Тера Флю», «Колдрекс», «Колдакт».

 

-Противовирусные препараты

Следует начинать применять при первых симптомах заболевания и далее по следуя инструкции

«Анаферон», «Эргоферон», «Арбидол», «Трекрезан».

 

-Сосудосуживающие средства

«Ксимелин», «Назол», «Тизин» — облегчают насморк, но не лечат его.  «Полидекса» спрей в нос — практически универсальное средство для носа против всего: аллергии, заложенности носа и инфекции (в составе — антибиотики). Наиболее удобен при гнойных выделениях из носа.

Сосудосуживающие средства хорошо применять перед полетом для профилактики тубоотита.

 

-Препараты от боли в горле

Таблетки для рассасывания – «Лизобакт», «Фарингосепт», спреи – «Гексорал», «Тантум верде»

 

-Антигистаминные (противоаллергические) препараты

«Цетрин» и «Лоратадин», «Зиртек», «Супрастин»

«Супрастин» — действует очень быстро, совместим с большинством лекарственных средств. Из-за побочных эффектов его можно применять и как снотворное средство. «Зиртек» — совместим с любыми лекарствами (и даже с алкоголем), не вызывает снотворного эффекта, но действует медленнее, чем «Супрастин». Можно применять взрослым (в таблетках) и детям (в каплях).

 

-Средства при травмах

Йод, хлоргексидин для промывания и дезинфекции ран, бактерицидный пластырь, мазь для заживления ран.

 

-Средства от укачивания

«Драмина»

 

-Средства от загара и солнечных ожогов

«Бепантен» стимулирует регенерацию кожи и быстро заживляет ожоги.

 

Напоминаем, что перед применением любого лекарства нужно проконсультироваться со специалистом, ведь у абсолютного большинства препаратов есть противопоказания. 

 

 

Лекарственные препараты лучше везти в фирменных оригинальных упаковках запечатанными. 

Как правило, может быть ограничен ввоз и вывоз лекарственных средств, которые можно приобрести только по рецепту. Узнать о правилах ввоза медикаментов в страну временного пребывания лучше всего на сайте соответствующего посольства (информация, полученная из других источников, может оказаться недостоверной или устаревшей). Учитывайте, что список препаратов, запрещенных или разрешенных к провозу в отдельные страны, часто меняется. В тоже время, например, по законам ОАЭ, Катара ввоз запрещенных лекарств – в лучшем случае может обернуться серьезным штрафом, а в худшем — тюремным сроком.

В страны Балтии запрещен ввоз таких препаратов, как Валидол и Корвалол. В ОАЭ вне закона валокордин, Корвалол, Пенталгин, Имодиум, Седалгин, Нурофен, Солпадеин, Каффетин, Терпинкод, Тетралгин и др. При поездке в Австралию надо помнить о том, что медицинские препараты подлежат декларированию.

Также в большинстве стран запрещен провоз лекарственных препаратов с истекшим сроком годности.

Список запрещенных к провозу через границу лекарств содержится на сайте Евразийской экономической комиссии: http://www. eurasiancommission.org/ru/Pages/default.aspx.

.

Если в силу необходимости Вам необходим прием препаратов, ограниченных к вывозу или ввозу, то к каждому лекарству нужно иметь рецепт от врача с четким указанием даты, имени и фамилии пациента, названия препарата латиницей и печатью. Так, в ОАЭ, например, требуют предъявление рецепта от врача, который должен быть переведен на арабский и латинский язык, а также заверен печатью.

 

 

Что делать при укусах насекомых

Укус комара


Сам по себе укус комара чаще всего не представляет опасности. Но через некоторое время место укуса может сильно покраснеть и чесаться. В таком случае зуд можно снять нанесением противоаллергических гелей (фенистил или псило-бальзам гель (с 6 мес.). Но если укусов много, они красные и отечные, что чаще случается у детей, страдающих аллергическими заболеваниями, то нужно обратится к доктору, который может назначить противоаллергические препараты внутрь (фенистил, супрастин, зиртек или др. , в зависимости от возраста).

Укус осы или пчелы


Укусы этих насекомых более опасны, нежели комариные, так как могут вызвать более острую аллергическую реакцию. Если на ребёнка село одно из этих насекомых, ни в коем случае не пытайтесь убить его на ребёнке, иначе укус неизбежен. Можно создать легкий ветерок, и насекомое, скорее всего, улетит.

Если укусила пчела, необходимо обязательно удалить жало, так как еще некоторое время из него в ранку поступает «яд». Оса в ранке жало не оставляет. Затем минут на 10-15 приложить холод, это обезболит и затормозит распространение «яда». Далее все повторить как при укусе комаров. Если вы заметили, что место укуса сильно опухло, отек быстро распространяется или, независимо от места укуса, появился отек век или губ, или всего лица (отек Квинке), и/или ребёнок потерял сознание, то обязательно вызывайте скорую или неотложную помощь. В дальнейшем обязательно проконсультируйтесь у аллерголога для определения объема восстановительных мероприятий и плана действий в случае повторения подобных ситуаций.

Укус клеща

Если Вы обнаружили на ребенке присосавшегося клеща, лучше всего обратится в медицинское учреждение для его удаления. Если такой возможности нет, помощь можно оказать самостоятельно. Не пытайтесь его оторвать или заставить вылезти, налив на него масло. Насекомое надо постараться аккуратно выкрутить (целиком, вращая его против часовой стрелки). Затем ранку обработать антисептиком, например, «зелёнкой», 3% перекисью водорода и др. Клеща (лучше живого) рекомендуется отнести на экспертизу в специализированное учреждение для уточнения, не является ли данное насекомое переносчиком опасных заболеваний (клещевой энцефалит, боррелиоз и др.). Если клещ оказался переносчиком этих болезней, необходима срочная медицинская помощь. Конечно, самая надежная защита от клещевого энцефалита – это своевременная вакцинация, особенно в эндемичных по данному заболеванию районах.

Консультации и приемы педиатра в клинике «Семейный доктор» проводятся по предварительной записи. Мы работаем в выходные и праздничные дни. Запись на прием по телефону контакт-центра +7 (495) 775 75 66, через форму on-line записи и в регистратуре клиники.


Аллергия « Каталог — Mēness aptieka

Тавегил содержит активное вещество клемастин, антигистаминное средство, используемое для уменьшения симптомов аллергии. Тавегил нейтрализует действие гистами… Читать подробнее

Необоснованное употребление лекарств вредно для здоровья!

Действующее вещество — флутиказона пропионат, кортикостероид, который при ежедневном приеме оказывает противовоспалительное действие. Этот спрей помогает кон… Читать подробнее

Необоснованное употребление лекарств вредно для здоровья!

Действующим веществом Зиртек является дигидрохлорид цетиризина. Зиртек — противоаллергическое лекарство. Для взрослых и детей от 6 лет и старше таблетки Зирт… Читать подробнее

Необоснованное употребление лекарств вредно для здоровья!

Активное вещество препарата Fenkarol квифенадин принадлежит к группе препаратов, называемых антигистаминными средствами (средства для лечения аллергии). Квиф… Читать подробнее

Необоснованное употребление лекарств вредно для здоровья!

Действующим веществом Зиртек является дигидрохлорид цетиризина. Зиртек — противоаллергическое лекарство. Взрослые и дети от 2 лет и старше Зиртек 1 мг / мл п… Читать подробнее

Необоснованное употребление лекарств вредно для здоровья!

Действующим веществом Фенкарола является гидрохлорид хифенадина («хифенадин»). Он принадлежит к группе лекарств, называемых антигистаминными средствами (лека… Читать подробнее

Необоснованное употребление лекарств вредно для здоровья!

Таблетки Супрастина используются для лечения аллергических реакций и заболеваний, связанных с зудом, таких как крапивница, сенная лихорадка, травяной или тра… Читать подробнее

Необоснованное употребление лекарств вредно для здоровья!

Действующим веществом Фенкарола является гидрохлорид хифенадина («хифенадин»). Он принадлежит к группе лекарств, называемых антигистаминными средствами (лека… Читать подробнее

Необоснованное употребление лекарств вредно для здоровья!

Противогрибковый гель 10 мг / г относится к группе антигистаминных средств и предназначен для профилактики зуда кожи и слизистых оболочек различного происхож… Читать подробнее

Необоснованное употребление лекарств вредно для здоровья!

Лекарство от аллергии локального действия. Активные вещества, эффективность: 1 г геля содержит 10 мг дифенгидрамин гидрохлорида. Показания к применению: лека… Читать подробнее

Необоснованное употребление лекарств вредно для здоровья!

Клинически доказанный и эффективный раствор для симптоматического лечения аллергического ринита и крапивницы. 24 часовая охрана. Не вызывает сонливости. Читать подробнее

Необоснованное употребление лекарств вредно для здоровья!

Ацетерин экспресс является противоаллергическим средством и его применяют:- для симптоматического лечения сезонного или круглогодичного аллергического насмор. .. Читать подробнее

Необоснованное употребление лекарств вредно для здоровья!

Солнечные ожоги — медицинский центр MedSwiss

Лето, солнце, жара… Так и хочется поваляться на солнышке, на берегу речки или на пляже у моря и приобрести красивый золотистый оттенок кожи, которым можно будет похвастаться перед бледнолицыми коллегами и друзьями. Но здесь нас могут поджидать неприятности в виде солнечных ожогов. Солнечные ожоги — это не только больно, но и неэстетично, поэтому перед выходом на пляж необходимо воспользоваться солнцезащитными кремами. При покупке крема нужно обратить внимание на фактор защиты (SPF)  — он бывает от 2 до 50, а в современных кремах и до 100. При выборе фактора защиты крема важно учитывать природный цвет своей кожи: чем более светлая у Вас кожа, тем в большей степени подвержена она влиянию инфракрасной части спектра солнечных лучей, тем выше риск солнечных ожогов и тем более высокий фактор защиты крема Вы должны предпочесть. Наносить солнцезащитный крем рекомендуется за 30 минут до выхода на солнце и далее через каждые 2ч или сразу после купания. Кроме того, все также актуальным остается и время пребывания на пляже: оптимально находиться на открытых солнечных лучах с 8 утра до 11-12 дня, а затем с 16.00 часов.

Важно помнить, что длительное пребывание на солнце без применения защитных средств существенно повышает риск развития рака кожи (меланомы, плоскоклеточного рака кожи, сквамозно-клеточной карциномы), кератоза, а также приводит к преждевременному старению кожи.


Что же делать, если солнечный ожог все-таки случился?

Прежде всего необходимо уйти с солнца. Затем нужно обработать участки поврежденной кожи успокаивающими кремами, содержащими Д-пантенол. На первом этапе это может быть спрей с Д-пантенолом, а потом крем с Д-пантенолом, или крем Бепантен, или крем Радевит. Кожу нужно обрабатывать достаточно часто — 3-4 раза в день. В ближайшие после ожога дни нужно избегать прямого контакта обожженных участков кожи с солнечными лучами, надевать одежду, закрывающую плечи и руки. В дальнейшем желательно использовать солнцезащитные кремы с более высокими факторами защиты.

В случае, если солнечные лучи оказали не только местное воздействие на кожу, но и привели к нарушению общего состояния в виде недомогания, подъема температуры тела (иногда до 39-40С), головной боли, головокружения, потери сознания, т.е. к состоянию, которое в народе называется «солнечный удар», необходимо сделать следующее: срочно уйти в тень, если пострадавший не может уйти самостоятельно, то его необходимо перенести, приложить лед к голове и крупным сосудам (это шея, подмышечные впадины, паховая область). Необходимо обильное прохладное, но не холодное! питье. Желательно принять жаропонижающие препараты: это препараты парацетамола (Панадол, Эффералган и т.д.) или нестероидные противовоспалительные препараты (Нурофен, Бруфен, Найс и т.д.). Одновременно нужно принять противоаллергический препарат — Супрастин, Тавегил, Фенистил, Эриус или Зиртек. В случае обширных ожогов и выраженной симптоматики необходимо обратиться к врачу или вызвать бригаду скорой медицинской помощи.

Иногда на воздействие солнечных лучей у человека может развиться аллергическая реакция в виде зудящей сыпи. Это состояние носит название фотодерматоза. В этом случае необходимо принять противоаллергические препараты, о которых мы говорили выше, а на кожу нанести противоаллергические кремы — Фенистил гель или Тавегил гель. Важно соблюдать в дальнейшем меры предосторожности: использовать кремы с высоким фактором защиты, закрывать от прямых солнечных лучей поврежденные участки кожи.

Хочется напомнить, что употребление алкоголя и пребывание на солнце несовместимы, поэтому не стоит употреблять горячительные напитки перед выходом на пляж или на пляже.

И напоследок: сейчас в моде белокожие и бледнолицые. Так может не стоит так стараться загореть?!

Хорошего Вам отдыха!

Другие статьи

«Супрастин» или «Зиртек» — что лучше? Инструкция по применению, действие, эффективность — Лекарственные средства

Многим знакомо ощущение зуда, жжения на коже, появление сыпи. Часто это состояние сопровождается отеком и покраснением слизистых оболочек, головной болью, тошнотой.

Все это классические признаки аллергической реакции — патологии, при которой иммунная система организма неадекватно реагирует на любые посторонние вещества.

Источником может быть шерсть, еда, пыльца, лекарства и многое другое.Поэтому от возникновения аллергии практически никто не застрахован.

Стандартная схема лечения этого заболевания сводится к немедленному устранению аллергена, а для снятия симптомов используются препараты, относящиеся к группе антигистаминных средств.

Эти средства достаточно широко представлены на рынке и делятся на несколько групп в зависимости от действующего вещества. Кроме того, все они различаются по форме выпуска, дозировке, скорости начала эффекта и его продолжительности, а также по побочным эффектам.

Ниже будет сравнение одного из самых популярных антигистаминных препаратов. Мы понимаем, что лучше — «Супрастин» или «Зиртек»?

Действующее вещество

Любой сравнительный анализ лекарств начинается с изучения их действующих веществ.

Супрастин содержит хлоропирамин. Производное этилендиамина. Относится к антигистаминным средствам первого поколения.

Зиртек содержит цетиризин. Это представитель группы противоаллергических веществ второго поколения.

Это необходимо учитывать при выборе «Супрастин» или «Зиртек». Дело в том, что количество побочных эффектов и их выраженность, как правило, уменьшаются с каждым новым поколением.

Форма выпуска

То, как лекарство представлено на фармацевтическом рынке, иногда служит решающим критерием выбора. Ведь от этого напрямую зависит режим дозирования и удобство приема.

«Супрастин» выпускается по форме:

  1. Раствор для внутривенного или внутримышечного введения.Концентрация вещества — 20 мг / 1 мл. Количество ампул в упаковке может быть пять или десять.
  2. Таблетки по 25 мг хлоропирамина. Количество таблеток в упаковке — 20.

На витринах аптечных организаций Zyrtec можно найти:

  1. Раствор для приема внутрь, разливаемый во флаконы из темного стекла. Объем может быть 10 мл, а может — 20.
  2. Вторая форма выпуска — таблетки, расфасованные в картонные пачки по 7, 10 или 20 штук.

Как видите, эти препараты существенно различаются между собой по производимым формам.

Бывают случаи, когда инъекции Супрастина являются препаратом выбора. Кроме того, они обладают более сильным и быстрым терапевтическим действием.

Таблетки «Супрастин» тоже эффективны, но часто бывает, что их нужно делить. А иногда даже 1/4 (например, маленькому ребенку по назначению педиатра). Это не очень удобно. Кроме того, в этом случае нет точности дозирования.

Поэтому, если мама решит, что детям лучше — Супрастин или Зиртек, можно смело ответить, что второй препарат дозировать гораздо удобнее.

Препараты действия

«Супрастин» начинает действовать в течение 15-30 минут. Эффект от его приема сохраняется в течение 3-6 часов.

«Зиртек» действует через 20-60 минут после использования. Фармакотерапевтический эффект способен сохраняться в течение дня. Поэтому у Зиртека стандартная схема лечения: 1 раз в сутки.Удобство использования — однозначно преимущество этого препарата.

Показания к применению

Останавливая свой выбор на Супрастин или Зиртек, очень важно обратить внимание на список показаний к применению. В этом случае они примерно одинаковы.

Главное отличие написано в инструкции по применению раствора для инъекций Супрастина. Благодаря форме выпуска может быстро купировать даже самые сильные проявления аллергической реакции, например, отек Квинке.

Противопоказания

Здесь у лекарств много общего.Их использование запрещено в таких условиях как:

  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • почечная недостаточность;
  • непереносимость любого из компонентов препарата;
  • детство.

Особо хотелось бы остановиться на последнем абзаце.

«Супрастин» или «Зиртек» детский

Раствор для инъекций «Супрастин» категорически запрещен к применению у детей. При этом таблетки официально разрешены к применению у детей старше 3 лет.Однако в педиатрической практике нередки случаи, когда врач прописывает ребенку 1/4 или 1/2 таблетки. Как уже говорилось выше, это неудобно.

Таблетки Зиртек нельзя принимать детям, не достигшим 6-летнего возраста. Однако для них есть удобная форма выпуска — капли. Разрешены с 6 месяцев. Их удобно дозировать ложкой, а потом давать малышу.

Побочные эффекты

Изучая инструкцию по применению Супрастина или Зиртека, невозможно не обратить внимание на такой пункт, как нежелательные побочные реакции.

Как и любой другой препарат, каждый из них в некоторых случаях может оказывать негативное воздействие на организм человека.

Побочные эффекты Супрастина:

  • Возможные изменения состава крови. Например, снижение уровня лейкоцитов.
  • Головокружение, головная боль, утомляемость и сонливость, мышечная слабость.
  • Редко, но возможно развитие нечеткости зрения.
  • Боль в животе, несварение желудка, тошнота или рвота.

Побочные эффекты Zyrtek аналогичны, но этот препарат имеет несколько меньший риск развития указанных выше побочных реакций.

Более подробно хотелось бы остановиться на таком побочном эффекте, как сонливость. Часто дело в том, что многие антигистаминные препараты, которые делают пациента слишком вялым и апатичным, играют решающую роль в выборе Зиртека или Супрастина для ребенка и взрослого. Учитывая, что активным ингредиентом первого является цетиризин, который принадлежит к более современному поколению антигистаминных средств, он гораздо реже вызывает сонливость.

У того небольшого процента пациентов, которые замечают, что они становятся вялыми после приема препарата, этот побочный эффект все же менее выражен, чем от применения «Супрастина».

Стоимость лекарств

«Супрастин»:

  • Уколы — 150-200 руб.
  • Таблетки — 100-150 руб.

Zyrtec:

  • Капли 10 мл — 270-320 руб.
  • 7 таблеток — 190-240 руб.
  • Таблетки по 20 штук — 350-400 руб.

Заключение

Оба препарата эффективно устраняют симптомы аллергии. Действие «Зыртека» продлится намного дольше.

Для детей предпочтительнее использовать Зиртек.

По степени сонливости идет «Зиртек» после «Супрастина». Поэтому, остановив на нем выбор, можно обезопасить себя от развития нежелательного побочного эффекта.

Если говорить о стоимости «Супрастина» или «Зиртека», то можно сделать вывод, что первый вариант намного дешевле.

Подводя итоги, следует сказать, что Зиртек — более эффективный препарат с менее выраженным побочным действием в виде сонливости, но стоит немного дороже.

Антигистаминный препарат «супрастин»

Изобретение относится к медицине, в частности к препаратам антигистаминного действия.Предлагаемый антигистаминный препарат, изготовленный в форме таблеток и содержащий в качестве действующего вещества хлоропирамина гидрохлорид в количестве 10-15% от веса таблетки, а в качестве вспомогательных веществ — кукурузный крахмал, амилопектин, тальк, желатин, стеарат магния и лактозу, при этом массовая доля вспомогательных веществ от массовой доли основного действующего вещества составляет: Крахмал кукурузный 1,5-2,5 Амилопектин — 0,05-0,1 Тальк -0,2 Желатин — 0,01-0,06 Стеарат магния0,12 Лактоза — остальная часть препарата за счет подбора вспомогательных ингредиентов и их количественного соотношения имеет улучшенную распадаемость и растворимость, что положительно проявляется при приеме в лечебных целях. 3 табл., 2 ил. Изобретение относится к области медицины и касается получения лекарственного средства, содержащего в качестве действующего вещества хлоропирамина гидрохлорид и обладающего антигистаминным, противоаллергическим действием. Хлоропирамин является блокатором гистаминергических реакций. Помимо противоаллергического седативного и выраженного противозудного действия. Обладает периферической антихолинергической активностью, умеренными воспалительными свойствами. Широкое использование антагонистов рецепторов гистамина 1-го типа (рецепторы H 1 ) в качестве противоаллергических средств доказало решающую роль этого медиатора в механизме большинства симптомов аллергических заболеваний.История создания H 1 -антигистаминных препаратов является примером научно обоснованного направленного поискового фармакологического контроля одной из важнейших форм патологии человека. На этом пути наиболее важными были следующие события. В начале ХХ века был синтез гистамина из имидазолиноновой кислоты. В то же время гистамин был извлечен из спорыньи и было показано его образование из гнилостных бактерий гистидина при участии декарбоксилазы. Затем установлено фармакологическое действие гистамина на высших животных и обоснована его физиологическая функция медиатора.К 20 годам доказана роль гистамина как медиатора аллергических реакций: анафилактического шока, ринита, бронхиальной астмы, основной активности CR. Спустя пять лет были получены первые антигистаминные препараты, применимые у человека (финансами, малеат пириламина). Это был период широкого клинического использования этого класса препаратов. В 60-е годы были получены доказательства гетерогенности клеточных гистаминовых рецепторов, представленных как минимум двумя типами: H 1 и H 2 -рецепторов. Было продемонстрировано, что клинические проявления аллергии опосредуются в основном действием гистаминовых рецепторов H 1 , а противоаллергический эффект известных антигистаминовых препаратов связан с блокадой H 1 -рецепторов. В конце 70-х годов были получены представители антигистаминовых препаратов, которые имеют более высокое сродство к рецепторам H и 1 и практически не обладают седативными препаратами 2-го поколения. Новые препараты 2-го поколения не означают полноценного замена их препаратам 1-го поколения по следующим причинам. Важным фактором, обосновывающим широкое клиническое использование антагонистов H 1 1-го поколения, является богатый медицинский опыт их применения и, соответственно, детальное знание их ферми 1-го поколения в дополнение к гистаминовым рецепторам и рецепторам некоторых других медиаторов. хотя это может быть причиной отдельных побочных эффектов, однако при оправданном применении позволяет продлить терапевтический эффект, в частности, за счет блокады 5-гидрокситриптамина (серотонина).Седативное действие препаратов 1-го поколения может быть полезно для снятия ряда сопутствующих симптомов аллергии, в частности, для уменьшения чувства зуда, усиливающегося ночью, и нормализации нарушенного сна. Относительно непродолжительность действия. блокаторы N 1 -гистаминовых рецепторов 1-го поколения позволяет использовать дробные дозы и комбинировать один антагонист H 1 с другими, в том числе с препаратами 2-го поколения. Наконец, существенной является относительно низкая стоимость этих препаратов, значительно меньшая, чем у стоимость 2-го поколения.В современных условиях этот фактор иногда является доминирующим, учитывая необходимость длительного применения антигистаминных препаратов пациентами с аллергическими заболеваниями. Хлоропирамин применяется при лечении аллергических заболеваний различного происхождения, а также в косметических препаратах (заявка JP 19960185923, г. a 61 K 7/00, 1996). Известна таблетка, содержащая хлоропирамин и полученная путем смешивания этиленгликола и оксипропилирования в изопропиловом спирте. SU 1577684, 61 К 9/20, 1984 г.). Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату является препарат «Супрастин» в форме таблеток по 25 мг (Машковский М. Д. Медикаменты, М., 1993, Ч.1, с. 354). Цель настоящего изобретения — обеспечить бытовую стабильность при хранении таблеток на основе хлоропирамина с повышенной растворимостью и распадаемостью за счет подбора вспомогательных ингредиентов и их использования. количественное соотношение. Для решения поставленной задачи и достижения технического результата предложен антигистаминный препарат «Супрастин». Он выпускается в форме таблеток и содержит в качестве действующего вещества хлоропирамина гидрохлорид в количестве 10-15% от веса таблетки.В качестве вспомогательных веществ в состав препарата входят кукурузный крахмал, амилопектин, тальк, желатин, стеарат магния и лактоза. Массовая доля вспомогательных веществ от массовой доли основного действующего вещества составляет: Крахмал кукурузный 1,5-2,5 Амилопектин — 0,05-0,1
Тальк -0,2
Желатин — 0,01-0,06
Магния стеарат -0,12
Лактоза — Остальное
Пример. Таблетки «Супрастин» 25 мг
Состав 1 таблетка, 046
Амилопектин — 0,002
Тальк — 0,006
Желатин — 0,001
Магния стеарат — 0. 003
Хлоропирамина гидрохлорид смешивают со вспомогательными веществами, смесь гранулируют, сушат, просеивают, ополаскивают и таблетируют. Получают таблетки «Супрастин» белого или серовато-белого цвета, грань, фаска, без запаха или почти без запаха. Масса таблеток 0,2 г Исследование экспериментального препарата — таблетки «Супрастин» 25 мг в сравнении с таблетками «Супрастин» 25 мг твердого »черного цвета. глаз », Венгрия. Для определения спектра поглощения сравниваемых препаратов использовался спектрофотометр Ultrospec II» производства компании «LKB Biochrom».На фиг. 1 и 2 представлены обзорные спектры поглощения растворов таблеток экспериментального препарата и препарата сравнения. Как видно, спектры поглощения испытуемых и контрольных препаратов абсолютно совпадают. Оптическая активность наблюдается в диапазоне длин волн от 200 до 350 нм. Имеется три пика поглощения на длинах волн 222, 244, 306 нм и три ярко выраженных минимальных поглощения на длинах волн 212, 233, 274 нм. В области длин волн выше 340 нм оптическая плотность монотонно уменьшается до нуля. Исследование распадаемости препаратов «Супрастин» и «Супраст» повторной распадаемости типа «качающаяся корзина» производства компании «Эрвека». Результаты представлены в таблице. 1. Время распадаемости для таблеток «Супрастин» составило 4 мин 3727, а для таблеток «Супрастин». — 5 мин 735 С. Во всех случаях время распадаемости как опытных таблеток, так и сравнения таблеток составляло от 4 до 6 мин, что значительно меньше нормального GF (не более 15 минут). Определение растворения проводили на устройство типа «поворотная корзина» производства компании «Эрвека».Как видно из приведенной выше таблицы. 2 результата: после 45 мин растворения таблеток «Супрастин» в растворе прошло (914,2)% активного старта и таблеток «Супрастин» — (894,1)%. Сравнительная оценка острой и подострой токсичности препаратов «Супрастин» и Супрастин ». Для определения острой токсичности использовали беспородных мышей массой 17-23 г каждая. Суспензионные препараты, приготовленные на основе 3% раствора крахмала, вводили мышам per os через зонд в объеме 1,0 мл. Всего было использовано 72 нелинейных мыши, разделенных на шесть групп по шесть животных в каждой.Опытный препарат и препарат сравнения вводили в дозах 200, 400, 600, 800 и 1000 мг / кг. У обоих испытуемых пиной доза составляла 1000 мг / кг, т.е. оказалась малотоксичной. Доза 1000 мг / кг была полностью переносимой, она более терапевтическая (8 мг / кг) в 125 раз. Подострая токсичность препаратов исследовалась на беспородных крысах массой 180-220 г каждая. Препараты вводили внутрижелудочно в объемах и разведениях, указанных в таблице. 3. Учитывая, что терапевтическая доза 8 мг / кг, и десятикратная терапевтическая доза 80 мг / кг, лабораторные животные были разделены на пять групп:
группа 1 — 10-кратная терапевтическая доза «Супрастина»;
2 группа — терапевтическая доза препарата «Супрастин»;
группа 3 — 10-кратная терапевтическая доза «Супрастина»;
группа 4 — терапевтическая доза препарата «Супрастин»;
группа 5 — интактные животные, получавшие физиологический раствор. Продолжительность введения препарата составила 14 дней. В ходе эксперимента степень интоксикации оценивалась по общему состоянию животного, состоянию шерсти, изменению количества мочевых пузырей, дефекации, слюноотделению, возникновению тремора, судорог, изменению частоты и ритма дыхания. После введения препаратов проводится убой животных и их вскрытие с последующим взвешиванием лесенки, тимуса и головного мозга. Кроме того, в крови животных были идентифицированы такие биохимические и гематологические параметры, как общий белок, глюкоза, мочевина, активность аланинтрансферзы (АЛТ), аспартокиназа (АКТ), щелочная фосфатаза, концентрация гемоглобина, тромбоцитов и лейкоцитов.За все время применения не зарегистрировано ни одного смертельного случая. Оба препарата в терапевтических и 10-кратных терапевтических дозах не вызывали статистически значимых отклонений массы внутренних органов или других видимых признаков интоксикации. При определении содержания общего белка, глюкозы, мочевины активность как трансаминаз, так и щелочной фосфатазы в В плазме крови лабораторных животных различий результатов биохимического анализа между исследуемым препаратом и препаратом сравнения не отмечается ни при применении терапевтических доз, ни при применении 10-кратной терапевтической дозы. Кроме того, нет статистически значимых различий между этими результатами и результатами, полученными на контрольных животных. Интегральные гематологические параметры у лабораторных животных при обоих исследованиях в дозах opah биохимические и гематологические параметры в обеих экспериментальных группах животных не имели значимых отличий от значений. соответствующих показателей в контрольной группе, где вместо препаратов вводили физиологический раствор. При введении физраствора значительных изменений со стороны исследуемых органов и в инъекционном растворе не обнаружено.Патологических изменений структуры исследуемых органов и места инъекции не выявлено ни при введении препаратов животного происхождения в терапевтических и 10-кратных терапевтических дозах, ни с физиологическим раствором. Основные параметры микроскопической структуры печени, почек, тимуса, селезенки. Ткани головного мозга животных опытных групп соответствовали тканям крыс контрольной группы. Для исследования местного раздражающего действия Супрастина и Супрастина животным внутрижелудочно вводили суспензию крахмала. Оценка местного раздражающего действия проводилась по состоянию слизистой оболочки желудка. В контрольной группе животных, как и в группах животных, получавших опытный препарат и препарат сравнения, язвенного поражения слизистой не отмечено. Единичные мелкие кровоизлияния (петехии) наблюдались во всех группах лабораторных животных, их количество не зависело от дозы препарата. В группе животных, получавших плацебо, гематоксин окрашен и четко структурирован. Сосуды умеренно расширены.В группах лабораторных животных, получавших препарат в сравнении с однократной и десятикратной терапевтической дозой, цитоархитектоника слизистой и подслизистой оболочки желудка не имела явных патологических изменений. Гистологическая картина желудка у группы животных, получавших экспериментальный препарат, достоверно не отличалась от картины в группе контрольных животных.


пп.

Антигистаминный препарат, отличающийся тем, что он изготовлен в форме таблеток и содержит в качестве активного вещества хлоропирамина гидрохлорид в количестве 10-15% от веса таблетки и в качестве вспомогательных веществ кукурузный крахмал, амилопектин, тальк, желатин, стеарат магния и лактоза, при этом массовая доля вспомогательных веществ от массовой доли основного действующего вещества составляет:
кукурузный крахмал и 1. 5 — 2,5
Амилопектин — 0,05-0,1
Тальк -0,2
Желатин — 0,01-0,06
Стеарат магния -0,12
Лактоза — Остальное

Полный список антигистаминных препаратов: рецептор h2 (часть 2)

Хлоропирамин — антагонист h2 первого поколения. Он используется при аллергических симптомах со стороны глаз и носа, бронхиальной астме, отеке Квинке и аллергических реакциях на пищу, лекарства и укусы насекомых. Он доступен в нескольких европейских странах в качестве препарата для перорального приема или внутривенного / внутривенного введения в экстренных ситуациях.Он имеет типичные антихолинергические побочные эффекты, характерные для старых антигистаминных препаратов H2. Он доступен под несколькими названиями, включая Аллергосан, Супрастин, Супралгон и Авапена, в нескольких странах, включая Грузию, Венгрию, Литву, Латвию, Россию, Хорватию, Сербию, Боснию и Герцеговину, Болгарию и Мексику.

Хлорфенирамин — это антигистаминный препарат h2-алкиламина первого поколения. Он обладает меньшим седативным действием, чем другие антигистаминные препараты первого поколения. Иногда его используют не по назначению в качестве антидепрессанта и успокаивающего средства, поскольку он обладает свойствами ингибирования обратного захвата серотонина и норэпинефрина.Он доступен отдельно и в различных комбинациях в США, Канаде, по всей Европе и Азии.

Хлорфеноксамин, более известный как систральный, представляет собой лекарство, имеющее структурное сходство с дифенгидрамином. Он в основном используется как лекарство от паркинсонизма и доступен в странах Латинской Америки и Карибского бассейна, а также в некоторых странах Европы и Таиланде.

Циннаризин является антагонистом H2, который действует как антигистаминный препарат, а также как блокатор кальциевых каналов.Это производное пиперазина. Он улучшает приток крови к мозгу и используется при церебральной апоплексии, церебральных симптомах после травм и церебрального артериосклероза. Он также используется при тошноте и рвоте по нескольким причинам. Он также обладает антисеротинергическим и антидопаминергическим действием. Благодаря действию дофаминовых рецепторов, при частом применении он может вызвать паркинсонизм. Он недоступен в США или Канаде, но доступен под разными именами во многих странах, включая Бразилию, Перу, Филиппины, Малайзию, Китай, Бангладеш, Индию и Израиль, среди некоторых других.

Клемастин — антигистаминный препарат H2. Хотя он может иметь седативный эффект, у него меньше побочных эффектов, чем у некоторых других препаратов H2. Это также функциональный ингибитор кислой сфингомиелиназы. Он доступен во многих странах без рецепта под торговыми марками, такими как Tavist, Tavegil или Agasten. Он особенно эффективен при зуде.

Циклизин — это антигистаминный препарат h2, который в основном используется при тошноте, рвоте и головокружении от укачивания или лекарств, таких как анестезия. Он также используется для усиления действия опиатов и опиоидов.Это производное пиперазина, доступное в США и Великобритании в виде внутримышечных / внутривенных и пероральных препаратов.

Ципрогептадин — антигистаминный препарат h2 первого поколения. Он также обладает антисеротонинергическим действием и по этой причине используется для лечения серотонинового синдрома. Он имеет множество необычных применений, в том числе в качестве местного анестетика, для лечения кошмаров у детей, посттравматического стрессового расстройства, гипергидроза и предотвращения мигрени.

Дексбромфенирамин — широко доступный препарат со структурным сходством с хлорфенирамином.Он используется для лечения общих аллергических симптомов. Он доступен в США и Канаде как Дриксорал.

Дексхлорфенирамин — одна из форм препарата хлорфенирамин. Он доступен в США и Канаде как Polaramine.

(PDF) Сонливость, вызванная цетризином: электроэнцефалографические сопутствующие факторы

835

Шах Дев и др., Int J Med Res Health Sci. 2015; 4 (4): 832-836

альфа-активность в диапазоне 8-13 Гц с нейролептиками

(седативными / неседативными), анксиолитиками и снотворными.[10]

антигистаминные препараты с седативными свойствами, такие как кетотифен,

прометазин были связаны со снижением активности альфа

на ЭЭГ. [11,12] Таким образом, уменьшение мощности расширенной альфа,

альфа 2 и альфа 3 активности при симптоматических симптомах. Участники нашего исследования

могут свидетельствовать о седативных свойствах цетиризина

. Мы также обнаружили снижение мощности активности бета-1 на ЭЭГ

у субъектов с симптомами после введения цетиризина

, что подтвердило предыдущий результат, согласно которому

показал, что седативные препараты уменьшают мощность бета-1 в

в диапазоне 13-20 Гц.[10]

У бессимптомных субъектов наблюдалось значительное увеличение мощности

медленной ЭЭГ и активности альфа-1 в состоянии

, обработанном цетиризином, по сравнению с исходным уровнем. Седативные и снотворные

препараты сильно увеличивают соотношение дельта / тета на ЭЭГ. [10]

Седация описывается как раздражающее

субъективное ощущение сонливости или как реальное объективное

ухудшение когнитивных функций и психомоторных

работоспособности и даже то и другое. [13-15] Повышение низковольтной медленной активности

и снижение альфа-активности было зарегистрировано при приеме многих седативных препаратов

, и эти изменения

объясняются развитием сонливости. [16]

Gilbert et al. Обнаружили снижение мощности медленной активности ЭЭГ

(дельта- и тета-волна) у субъектов после курения сигарет, содержащих никотин-

, что коррелировало с уменьшением сонливости

. [17] Таким образом, увеличение мощности

медленной активности ЭЭГ в нашем исследовании может быть коррелировано с седативным эффектом

цетиризина, несмотря на отсутствие симптомов сонливости

, о которых сообщали субъекты.Причины

нарушений симптомов, несмотря на положительные изменения в

электрической активности центральных нейронов, требуют дальнейшего изучения

. Однако нельзя исключить более высокий порог ощущения

сонливости у этих бессимптомных субъектов. Наше открытие увеличения мощности активности EEG alpha 1

у бессимптомных субъектов было подтверждено результатом

Sannita et al, который обнаружил заметное увеличение мощности

расширенной альфа EEG (6. 5-14 Гц) и его суб-сегмент

альфа 1 (6,5-8 Гц) после введения субъектам

цетиризина 20 мг. [8]

При сравнении мощности ЭЭГ частотных диапазонов между

пациентов с симптомами и бессимптомными субъектами,

было отмечено значительное снижение активности альфа 3 ЭЭГ у

субъектов с симптомами на большинстве участков, таких как среднецентральный

(Fz , Cz, & Pz,), левый центральный (C3), префронтальный (Fp1 и Fp2),

лобный (F3 и F4), передний височный (F8), средний височный

(T3 и T4), задний височный (T5) , теменной (P3 и P4) и

затылочной (O1 и O2).Снижение силы альфа-активности 3

у субъектов с симптомами может быть коррелировано с

степенью сонливости, испытываемой субъектами.

Однако некоторые субъекты особенно восприимчивы к

эффектам антигистамина на ЦНС, тогда как другие, похоже,

более устойчивы. [1] Следовательно, порог субъективного ощущения сонливости

может показывать индивидуальную вариацию

.

Седативный побочный эффект препарата зависит от дозы.[18] Низкая частота

седативных эффектов цетиризина, скорее всего,

вызвана его сниженной способностью преодолевать гематоэнцефалический барьер

, а также может быть частично результатом его большей селективности

для рецепторов h2 по сравнению с его эффект на

других рецепторов, которые могут быть задействованы в седации. [19]

большой молекулярный размер и относительно липофобная природа

снижают способность антигистаминных препаратов второго поколения

легко преодолевать гематоэнцефалический барьер.Кроме того, их

большее сродство к периферическим h2-рецепторам также снижает их

склонность вызывать седативный эффект. [20] Недавние исследования

показали, что меньшее сродство этих новых

антигистаминных препаратов к оттоку P-гликопротеина через гематоэнцефалический барьер

также может объяснить их относительное отсутствие побочных эффектов

на центральную нервную систему (ЦНС). 21,22]

случаев седативного эффекта, связанного с цетиризином при рекомендованной дозе для взрослых

10 мг, меньше, чем у

с антигистаминными препаратами первого поколения, но больше, чем у

плацебо.[23] Тем не менее, развитие сонливости у

одной трети субъектов, получавших цетиризин в дозе 10 мг, в нашем исследовании

оказалось значительным, особенно при назначении цетиризина

.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

Наше исследование показывает, что мощность ЭЭГ расширенной альфа,

альфа 2, альфа 3 и бета активности (т.е. выше 8,5 Гц)

снижается у субъектов, которые испытывают сонливость после введения цетиризина

.Цетиризин в терапевтической дозе

также увеличивает медленную активность ЭЭГ и альфа-1 активность (т.е. ниже 8,5

Гц), несмотря на отсутствие ощущения сонливости. Таким образом, в нашем исследовании

сделан вывод об изменении активности ЭЭГ субъектов

после приема цетиризина независимо от наличия или отсутствия симптомов сонливости

. При сравнении

пациентов с симптомами и бессимптомных, только активность EEG alpha3

значительно снизилась у пациентов с симптомами, а

этот результат может быть коррелирован со степенью сонливости

независимо от субъективного порога.Следовательно, врач / фармацевт

должен учитывать седативный эффект цетиризина

и консультировать пациентов перед введением этого препарата

.

Ограничения исследования: Ограничение этого исследования составляло

, что плазменная концентрация лекарственного средства во время регистрации ЭЭГ

не могла быть измерена по причине возможности

. Сравнение седативного действия цетиризина

между здоровыми людьми и пациентом, принимающим цетиризин, может быть одним из будущих направлений исследований.

Благодарность: мы благодарны всем испытуемым

, которые добровольно приняли участие в исследовании.

Конфликт интересов: Не было конфликта интересов

среди авторов по поводу публикации этой статьи.

ССЫЛКИ

1. Rihoux JP, Donnelly F. Эффекты гистамина h2 на ЦНС

антагонистов. Clin Exp Allergy. 1999; 29 (3): 143–146.

2. Маттила MJ, Paakkari I. Различия между седативными антигистаминными препаратами

: есть ли реальные различия?

Eur J Clin Pharmacol.1999; 55 (2): 85-93.

3. Кацунг Б.Г. (ред.). Основы и клиническая фармакология. 11-е изд.,

,

, США: McGraw-Hill Companies, 2004. стр. 276.

4. Спенсер К.М., Фолдс Д., Питерс Д.Х. Цетиризин.

переоценка его фармакологических свойств и

терапевтического применения при отдельных аллергических расстройствах. Наркотики.

1993; 46 (6): 1055-80.

5. Пал Н.Р., Чуанг С.Й., Ко Л.В., Чао С.Ф., Юнг Т.П.,

Лян С.Ф. и др. Субъект и сеанс на основе ЭЭГ —

Независимое обнаружение сонливости: неконтролируемый подход

.Журнал EURASIP о достижениях в области обработки сигналов

. Нью-Йорк: Hindawi Publishing

Corporation 2008; Идентификатор: 519480.

ПРАЙМ PubMed | [Влияние антигистаминных препаратов на сокращение изолированного мочеточника морской свинки]

Цитирование

Каминка М. Е., Жирникова М. Л.. «[Влияние антигистаминных препаратов на сокращение изолированного мочеточника морской свинки]». Фармакология и токсикология, т. 52, нет. 5, 1989, стр.31-3.

Каминка М.Е., Жирникова М.Л. [Влияние антигистаминных препаратов на сокращение изолированного мочеточника морской свинки]. Фармакол Токсикол . 1989; 52 (5): 31-3.

Каминка, М. Е., и Жирникова, М. Л. (1989). [Влияние антигистаминных препаратов на сокращение изолированного мочеточника морской свинки]. Фармакология и токсикология , 52 (5), 31-3.

Каминка М.Е., Жирникова М.Л. [Влияние антигистаминных препаратов на сокращение изолированного мочеточника морской свинки]. Фармакол Токсикол. Сентябрь-октябрь 1989 г .; 52 (5): 31-3. PubMed PMID: 2480912.

TY — JOUR T1 — [Влияние антигистаминных препаратов на сокращение изолированного мочеточника морской свинки]. АС — Каминка, М Е, АУ — Жирникова М Л, PY — 1989/9/1 / pubmed PY — 1989/9/1 / medline PY — 1989/9/1 / entrez СП — 31 EP — 3 JF — Фармакология и токсикология JO — Фармакол Токсикол ВЛ — 52 ИС — 5 N2 — Изучено влияние антигистаминных препаратов на сокращение изолированного мочеточника морской свинки.Сокращения мочеточника, вызванные гистамином, предотвращали h2-блокаторами: пипольфеном (прометазин), димедролом (дифенгидрамин), фенкаролом (хифенадин), супрастином (хлоропирамин), ципрогептадином и h3-блокаторами: циметидином, ранитидином. Сокращения, вызванные электростимуляцией, предотвращали супрастином. Фенкарол, тавегил, циметидин, ранитидин на схватки не действовали. Электрически индуцированные сокращения потенцировались пипольфеном, димедролом, ципрогептадином. СН — 0014-8318 UR — https: // www.unboundmedicine.com/medline/citation/2480912/[the_effect_of_antihistamine_preparations_on_the_contraction_of_the_isolated_guinea_pig_ureter provided_ DB — PRIME DP — Unbound Medicine ER —

Безопасен ли супрастин при грудном вскармливании


Я кормящая мать и хочу знать, безопасно ли использовать Супрастин? Безопасен ли Супрастин для кормящей матери и ребенка? Попадает ли супрастин в грудное молоко? Оказывает ли супрастин какие-либо долгосрочные или краткосрочные побочные эффекты на младенцев? Может ли супрастин влиять на выработку молока или может ли супрастин уменьшать выработку молока у кормящих матерей?

  • Оценка безопасности DrLact для Супрастина составляет 5 из 8, что, согласно нашему анализу, считается небезопасным.
  • Оценка безопасности 5 указывает на то, что использование Супрастина может вызвать серьезные побочные эффекты у ребенка, находящегося на грудном вскармливании.
  • Наше исследование различных научных исследований показывает, что супрастин может вызывать побочные эффекты от умеренных до сильных или влиять на количество молока у кормящей матери.
  • Мы предлагаем использовать более безопасные альтернативные варианты вместо использования Супрастина.
  • Рекомендуется оценить преимущество отказа от грудного вскармливания при использовании Супрастина по сравнению с отказом от Супрастина и продолжить грудное вскармливание.
  • При использовании Супрастина необходимо контролировать ребенка на предмет возможных реакций. Также важно понимать, что побочные эффекты в значительной степени зависят от возраста ребенка, находящегося на грудном вскармливании, и времени приема лекарств, а также дозировки.
  • Оценка
  • , рассчитанная с использованием модели безопасности DrLact версии 1. 2, варьируется от 0 до 8 и измеряет общую безопасность препарата в период лактации. Баллы в основном рассчитываются с использованием общедоступных тематических исследований, исследовательских работ, других научных журналов и общедоступных данных.

Антигистаминный препарат первого поколения, производный от этилендиамина, обладающий сильным седативным и антимускариновым действием. Антихолинергический эффект может подавлять лактацию. По последним данным не было обнаружено опубликованных данных о выделении с грудным молоком. Препарат, который почти не подтверждается библиографическими данными, продается в очень немногих странах из Восточной Европы, Мексики … Пока не появится больше опубликованной информации об этом препарате в отношении грудного вскармливания, может быть предпочтительным использование известной и более безопасной альтернативы.

Заявление об ограничении ответственности : Информация, представленная в этой базе данных, не может служить заменой профессионального суждения. Вам следует проконсультироваться с вашим лечащим врачом за советом по грудному вскармливанию в вашей конкретной ситуации. Мы не гарантируем и не берем на себя никаких обязательств или ответственности за точность или полноту информации на этом Сайте.

супрастин, диазолин, лоратадин или тавегил?

Содержимое:

Лечение аллергических патологий не обходится без применения антигистаминных препаратов — это правило распространяется на все возрастные группы пациентов.

Попробуем объективно сравнить 4 популярных препарата:

(в алфавитном порядке)

Краткое описание

Все лекарственные препараты способны хорошо справиться с аллергией и аллергическими дерматитами, в том числе атопическими. Они блокируют гистаминовые рецепторы, снимая тем самым симптомы.

Напишите в комментариях, какое из описанных средств, на ваш взгляд, самое лучшее. И не забудьте нажать «Поделиться»!

Диазолин .Недорогое средство, которое быстро справляется с аллергической реакцией, устраняет отек мягких тканей, блокирует приступы зуда. Препарат также можно применять пациентам, страдающим бронхиальной астмой, так как действует на рецепторы бронхов.

«Лоратадин . » Один из самых эффективных и популярных препаратов для лечения аллергии, относящийся к препаратам нового поколения (второе). В отличие от многих других продуктов с подобными свойствами, «Лоратадин» практически не оказывает седативного действия, длительно сохраняет лечебный эффект, его принимают независимо от приема пищи.

Супрастин . Лекарственный препарат с ярко выраженными антигистаминными свойствами и высокой эффективностью в борьбе с разного рода аллергиями. Разрешен детям от 1 года (таблетки необходимо измельчить и добавить в пищу).

Кроме антигистаминного действия обладает спазмолитической способностью слабой или умеренной интенсивности (то есть снимает спазмы гладких мышечных волокон).

«Тавегил» . Средство для устранения симптомов аллергии и борьбы с дерматологическими заболеваниями.Обладает высокой степенью абсорбции, в результате чего терапевтический эффект наступает через 15-30 минут после приема препарата.

Сравнительная таблица характеристик препаратов

905 905 905 1 шт. (10 шт. 905 шт.))
Расчетный параметр Диазолин Лоратадин Супрастин Тавегил 905 905 1 905 905 905 905 905 905 905
Действующее вещество Мебидролина, нападисилат Лоратадин Хлорпирамина гидрохлорид Клемастин
Стоимость на момент публикации * 122p (20 шт.) 134p (10 шт.)
Скорость наступления терапевтического эффекта 1-2 часа 15-30 минут 15-30 минут 15- 30 минут
Продолжительность результата 5-6 часов 24 часа 3-6 часов 4-8 часов
Кратность приема (в сутки) 1-3 раза 1 раз 2-3 раза 2-4 раза
Период полураспада из организма 6-8 часов 12-20 часов 6-8 часов 2-5 часов
Седативный эффект есть Нет есть есть
Связь абсорбции лекарства с приемом пищи Is t акен во время или после еды Принимается независимо от приема пищи Принимается во время еды Принимается до еды
Взаимодействие с другими веществами Усиливает действие снотворного, несовместимо с алкоголем Алкоголь и некоторые препараты снижают эффективность лоратадина Усиливает действие снотворных и антипсихотических средств Усиливает действие снотворного и алкоголя
Применение в детском возрасте С 2 лет С 2 лет С 1 год Сироп с 1 года, таблетки от 6 лет
Применение при беременности В инструкции неопределенно указано, что прием препарата не рекомендуется. По сути, рекомендации те же: применять только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Это может определить только врач.
Применение в период лактации Далее следует вопрос о сроках прекращения грудного вскармливания перед приемом антигистаминных препаратов.
Форма выпуска Таблетки и пилюли Таблетки и сироп Таблетки и раствор для инъекций Таблетки и раствор для инъекций

(сироп на момент написания статьи не выпускается)

Срок годности 3 года 6 месяцев 4 года 5 лет 5 лет

Сравнивая стоимость, не забывайте, что вам нужно разное количество таблеток в сутки.

Насчет седативного эффекта мнения расходятся, одно вещество сильнее для одного пациента, для кого-то другого. Все препараты 1-го поколения обладают более или менее седативным действием.

Когда нельзя принимать данные препараты

Все исследованные препараты нельзя принимать во время беременности и кормления грудью.

И у всех есть стандартное противопоказание — повышенная чувствительность к компонентам препарата. Другими словами — индивидуальная непереносимость.

Кроме того:

Диазолин — нельзя принимать при эпилепсии, стенозе привратника, закрытоугольной глаукоме, нарушениях сердечного ритма, гипертрофии простаты, язве желудка или ДПК, резких воспалениях ЖКТ.

Под наблюдением врача с почечной или печеночной недостаточностью.

Супрастин — заболевания почек или печени, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, задержка мочи, сердечные и сосудистые патологии.

Пациентам пожилого возраста принимать Супрастин можно только при условии постоянного медицинского контроля.

* — Среднее значение среди нескольких продавцов на момент мониторинга не является публичной офертой

.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *