ИРС 19 спрей назальный фл. 20мл

Препарат применяют интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие пульверизатора).
С целью профилактики взрослым и детям с 3 месяцев вводят по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 2-3 недели до ожидаемого подъема заболеваемости).
Для лечения острых и хронических заболеваний верхних дыхательных путей и бронхов детям в возрасте от 3 мес до 3 лет назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут после предварительного освобождения от слизистого отделяемого до исчезновения симптомов инфекции; детям старше 3 лет и взрослым — по 1 дозе препарата в каждую ноздрю от 2 до 5 раз/сут до исчезновения симптомов инфекции.
Для восстановления местного иммунитета после перенесенного гриппа и других респираторных вирусных инфекций детям и взрослым назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель.
При подготовке к плановому оперативному вмешательству и в послеоперационном периоде взрослым и детям назначают по 1 дозе препарата в каждую ноздрю 2 раза/сут в течение 2 недель (начинать курс лечения рекомендуется за 1 неделю до планируемого оперативного вмешательства).

Правила использования препарата
Для правильного функционирования аэрозольного баллона следует надеть насадку на баллон, отцентровать ее и мягко, без усилия нажать на нее. После этого устройство готово к применению.
При впрыскивании препарата флакон должен находиться в строго вертикальном положении, пациент не должен запрокидывать голову.
Если наклонить баллон во время впрыскивания, то пропеллент вытечет за несколько секунд и устройство придет в негодность.
При регулярном использовании препарата не рекомендуется снимать насадку с флакона.

Если препарат оставить на долгое время без применения, капля жидкости может испариться и образовавшиеся кристаллы закупорят выходное отверстие насадки. Это происходит чаще всего тогда, когда насадку снимают и кладут в упаковку верхним концом вниз рядом с баллоном, предварительно не промыв и не просушив ее. Если произошла закупорка насадки, следует сделать несколько нажатий подряд, чтобы жидкость смогла пройти под действием избыточного давления; при отсутствии эффекта следует опустить насадку на несколько минут в теплую воду.

Генферон Лайт спрей в нос, противовирусное, интерферон 50 тыс. МЕ +  таурин 1мг/доза, 100 доз

Краткое описание

При интраназальном применении за счет высокой концентрации в очаге инфекции достигается выраженный местный противовирусный и иммуностимулирующий эффект Показан для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ у взрослых и детей старше 14 лет.

Фармакологическое действие

Генферон Лайт — комбинированный препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентам. Оказывает местное и системное действие. Интерферон альфа-2 оказывает противовирусное, антибактериальное и иммуномодулирующее действие. Под воздействием интерферона альфа-2 в организме усиливается активность естественных киллеров, Т-хелперов, фагоцитов, а также интенсивность дифференцировки В-лимфоцитов. Активизация лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации первичных патологических очагов и обеспечивает восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Интерферон альфа-2 также непосредственно ингибирует репликацию и транскрипцию вирусов, хламидий. Таурин, входящий в состав препарата, обладает регенерирующими, репаративными, мембранно- и гепатопротективными, антиоксидантными, противовоспалительными свойствами. Анестезин является местным анестетиком. Уменьшает проницаемость клеточной мембраны для ионов натрия, вытесняет ионы кальция из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, блокирует проведение нервных импульсов.

Препятствует возникновению болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и их проведению по нервным волокнам.

Показания

В качестве компонента комплексной терапии — для лечения стрых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей; — для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в том числе беременных.

Способ применения и дозировка

Препарат может применяться как вагинально, так и ректально. Способ введения, доза и длительность курса зависят от возраста, конкретной клинической ситуации и определяются лечащим врачом. У взрослых и детей старше 7 лет Генферон Лайт применяют в дозе 250 000 ME интерферона альфа-2b на суппозиторий. У детей до 7 лет безопасным является применение препарата в дозе 125 000 ME интерферона альфа-2b на суппозиторий. У женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности, препарат применяется в дозе 250 000 MEинтерферона альфа-2b на суппозиторий. Рекомендуемые дозы и режимы лечения: Острые респираторные вирусные инфекции и другие острые заболевания вирусной природы у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно основной терапии в течение 5 дней. При сохранении симптоматики курс лечения повторяется после 5-дневного интервала. Хронические инфекционно-воспалительные заболевания вирусной этиологии у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно стандартной терапии в течение 10 дней. Затем в течение 1-3 месяцев — по 1 суппозиторию ректально на ночь через день. Острые инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней.

Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у беременных: по 1 суппозиторию вагинально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней. Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин: по 1 суппозиторию (250 000 ME) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1-3 месяцев.

Побочные действия

Препарат хорошо переносится больными. Возможны местные аллергические реакции (ощущение зуда и жжения во влагалище). Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом. До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни побочных явлений. Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10 000 000 ME. В этих случаях рекомендуется консультация лечащего врача для решения вопроса о необходимости отмены препарата или снижения дозы. Как и для любого другого препарата интерферона альфа, и случае повышения температуры после его введения возможен однократный прием парацетамола в дозе 500-1000 мг для взрослых и 250 мг для детей.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата; — 1 триместр беременности. С осторожностью: обострение аллергических и аутоиммунных заболеваний.

Передозировка

Случаи передозировки Генферона Лайт не зарегистрированы. При случайном единовременном введении большего числа суппозиториев, чем было предписано врачом, следует приостановить дальнейшее введение на 24 часа, после чего лечение можно возобновить по предписанной схеме.

Особые указания

Генферон Лайт не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).

Взаимодействие с другими препаратами

Генферон Лайт наиболее эффективен в качестве компонента комплексной терапии. При сочетании с антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается взаимное потенцирование действия, что позволяет добиться высокого суммарного терапевтического эффекта.

Условия хранения

class=»h4-mobile»>

инструкция по применению. Официальный сайт

Состав:
действующее вещество: interferon alfa-2b;
1 мл препарата содержит интерферона альфа-2b рекомбинантного человека 100 000 МЕ
Вспомогательные вещества: трометамол, трометамола гидрохлорид, гипромеллоза, натрия эдетат, лизина гидрохлорид, калия хлорид, метилпарагидроксибензоат (Е 218), вода для инъекций.

Лекарственная форма. Спрей назальный.
Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакологическая группа. Интерфероны. Код АТХ L03A В05.
Фармакологические свойства. ЛАФЕРОБИОН — противовирусное, противомикробное, противовоспалительное и иммуномодулирующее средство. Биологическое действие интерферона характеризуется следующими эффектами: — подавляет репликацию вирусов (аденовирусов, вирусов гриппа и др. ) За счет ингибирующего действия на процессы транскрипции и трансляции; антипролиферативным — угнетает размножение клеток (большинства ДНК и РНК-содержащих вирусов) иммуномодуляция — усиление фагоцитарной активности макрофагов и специфической цитотоксичности лимфоцитов относительно клеток-мишеней. Интерферон инициирует синтез специфического фермента — протеинкиназы, которая препятствует трансляции благодаря фосфорилированию одного из инициирующих факторов этого процесса; активизирует специфическую, рибонуклеазу, которая повреждает матричную РНК вируса. К эффектам интерферона относятся также: стимуляция продукции других цитокинов, индукция специфических ферментов.

Клинические характеристики.
Показания.
Профилактика и лечение острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ):
— у пациентов, часто и длительно страдающих заболеваниями верхних дыхательных путей
— при контакте с больными ОРВИ;
— при переохлаждении;
— при сезонном повышении заболеваемости.

Противопоказания. Повышенная чувствительность к интерферона альфа-2b и других компонентов, входящих в состав препарата, тяжелые формы аллергических заболеваний в анамнезе применения во время беременности и в период кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку они способствуют сухости слизистой оболочки носа.

Особенности применения. Препарат содержит метилпарагидроксибензоат, который может вызывать аллергические реакции, в том числе отсроченные, в исключительных случаях бронхоспазм.
Не следует применять препарат при нарушении целостности и маркировки упаковки, при изменении физических свойств (цвета или прозрачности жидкости) и после истечения срока годности.
Во избежание распространения инфекции, рекомендуется индивидуальное использование флакона.
Применение в период беременности или кормления грудью. Применение противопоказано.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не влияет.

 

Способ применения и дозы.
Препарат вводят в каждый носовой ход.
1 спрей-доза = 1 короткое нажатие на дозатор.

Схема применения спрея назального:
1. Снять защитный колпачок с флакона.
2. Активировать микродозатор-распылитель нажатием (пробное распыление),
3. Находясь в вертикальном положении, поместить конец насадки в носовой ход и нажать на насос-дозатор. Повторить ввод в другой носовой ход.
4. После применения закрыть флакон колпачком.

При первых признаках заболевания ОРВИ (в течение 5 дней)
Взрослым — по 3 спрей-дозы в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза — 30000 МЕ, суточная доза 150000-180000 МЕ).
Дети. Детям в возрасте от 1 до 3 лет — по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 3-4 раза в день (разовая доза-20000 МЕ, суточная доза — 60 000-80 000 МЕ).
Детям в возрасте от 3 до 14 лет — по 2 спрей-дозы в каждый носовой ход 4-5 раз в день (разовая доза -20000 МЕ, суточная доза — 80 000-100 000 МЕ),
Детям в возрасте от 14 до 18 лет — по 3 спрей-дозы в каждый носовой ход 5-6 раз в день (разовая доза -30000 МЕ, суточная доза — 150 000-180 000 МЕ).

Для профилактики респираторных вирусных инфекций взрослым.
При контакте с больным и при переохлаждении — по 3 спрей-дозы 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют. При однократном контакте достаточно однократного применения.
При сезонном повышении заболеваемости — однократно утром с интервалом 1-2 суток.

Дети. Препарат применяют детям в возрасте от 1 года при первых признаках заболевания ОРВИ.

Передозировки. Не исследовались.

Побочные реакции.
В единичных случаях — кожная сыпь.
В случае появления нежелательных реакций следует проконсультироваться с врачом.

Срок годности. 2 года. Срок годности после вскрытия флакона, при условии хранения при температуре от 2 до 8 °С — 10 суток.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке для защиты от действия света при температуре от 2 до 8 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 5 мл во флаконе, закупоренном микродозатором-распылителем; по 1 флакону в пачке из картона.
Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ООО «ФЗ« БИОФАРМА », Украина.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, ул. Киевская, 37.

 

Детальнее о производителе

Генферон Лайт спрей, 50000 МЕ+1 мг/доза, 100 доз, спрей назальный дозированный, 1 шт.

В состав препарата Генферон® лайт входит рекомбинантный человеческий интерферон альфа-2b, вырабатываемый штаммом бактерии Escherichia coli, в которую методами генной инженерии введен ген интерферона альфа-2b человека. Интерферон альфа-2b оказывает противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное и антибактериальное действие. Противовирусный эффект опосредован активацией ряда внутриклеточных ферментов, ингибирующих репликацию вирусов. Иммуномодулирующее действие проявляется, в первую очередь, усилением клеточно-опосредованных реакций иммунной системы, что повышает эффективность иммунного ответа в отношении вирусов, внутриклеточных паразитов и клеток, претерпевших опухолевую трансформацию. Это достигается за счет активации CD8+ Т-киллеров, NK-клеток (естественных киллеров), усилении дифференцировки В-лимфоцитов и продукции ими антител, активации моноцитарно-макрофагальной системы и фагоцитоза, а также повышении экспрессии молекул главного комплекса гистосовместимости I типа, что повышает вероятность распознавания инфицированных клеток клетками иммунной системы. Активизация под воздействием интерферона лейкоцитов, содержащихся во всех слоях слизистой оболочки, обеспечивает их активное участие в ликвидации патологических очагов; кроме того, за счет влияния интерферона достигается восстановление продукции секреторного иммуноглобулина А. Антибактериальный эффект опосредован реакциями иммунной системы, усиливаемыми под влиянием интерферона. Таурин способствует нормализации метаболических процессов и регенерации тканей, обладает мембраностабилизирующим и иммуномодулирующим действием. Являясь сильным антиоксидантом, таурин непосредственно взаимодействует с активными формами кислорода, избыточное накопление которых способствует развитию патологических процессов. Таурин способствует сохранению биологической активности интерферона, усиливая терапевтический эффект применения препарата.

Доказана эффективность назального спрея INNA-051 от коронавируса

30 Сентября 2020

Доказана эффективность назального спрея INNA-051 от коронавируса

Компания Ena Respiratory заявила об эффективности назального спрея INNA-051 в снижении уровня репликации коронавируса в организме. Исследования препарата были проведены на хорьках.

Австралийская биотехнологическая компания Ena Respiratory заявила об успешно проведенных исследованиях своей разработки, назального спрея для улучшения иммунной системы человека и борьбы с простудой и гриппом. Согласно результатам испытаний препарата на животных, спрей способствовал значительному снижению распространения коронавируса в теле.

Исследование на хорьках продемонстрировало, что препарат под названием INNA-051 способен снизить уровень репликации COVID-19 в теле. Исследование проводилось британским правительственным агентством Public Health England. Отмечается, что INNA-051 можно использовать как метод противовирусной профилактической терапии в дополнение к вакцинам от коронавируса.

В сообщении Ena Respiratory также говорится, что компания будет готова провести испытания INNA-051 на людях в течение ближайших четырех месяцев, при условии успешного изучения токсичности препарата и получения одобрения от регулирующих органов.

Компания привлекла 8,24 миллиона долларов США на разработку спрея. Среди инвесторов в производство препарата: венчурная фирма Brandon Capital, Правительство Австралии, местные пенсионные фонды и крупная австралийская биотехнологическая компания CSL Limited.

На данный момент в Австралии зарегистрировано 875 случаев смерти от коронавируса и чуть более 27 000 случаев заболевания.

INNA-051 — это синтетическая молекула, которая вводится в организм с помощью простого в использовании назального спрея, принимаемого один или два раза в неделю, причем эффект наступает практически незамедлительно.

Действие INNA-051 заключается в стимуляции врожденной иммунной системы, с противодействием которой прежде всего сталкиваются микроорганизмы и токсины, успешно преодолевшие физические защитные барьеры организма. Таким образом можно повышать иммунный ответ человека с помощью INNA-051 еще до заражения COVID-19.

Ранее «ФВ» писал, что в Великобритании планируется проведение исследований ингаляционных форм вакцин от коронавируса.

Источник:https://pharmvestnik.ru/content/news/Dokazana-effektivnost-nazalnogo-spreya-INNA-051-ot-koronavirusa.html

Rhinobronc viral (Surbronc viral) SPRAY NASAL ANTIVIRAL

---

Rhinobronc вирусный (Surbronc вирусный) СПРЕЙ НАЗАЛЬНЫЙ ПРОТИВОВИРУСНЫЙ

Чтобы узнать, предупреждения, меры предосторожности и противопоказания, пожалуйста, ознакомьтесь с руководством по использованию капель для носа на морской водоросли.

Вирус простуды
Народная мудрость имеет не всегда правду. Действительно, она не ловит простуды из-за холода или сквозняка. Настоящими виновниками являются вирусы : возбудители, которые передаются от человека к человеку. Это так, что все может внезапно прийти, понюхать, в то же время. Инфекции не жаль : она переходит из рук в руки, она приглашает на свой телефон, клавиатуру компьютера или языка замка двери и просачивается незаметно в организме, часто, в глаз, нос или рот.

---

Указания спрей назальный Rhinobronc вирусный (Surbronc viral)

Спрей назальный Rhinobronc вирусный (Surbronc вирусный) — это медицинский прибор локальной капель рекомендуется, чтобы уменьшить продолжительность простуды. Это назальный спрей, подходит для взрослых и детей с 1 года в случае простуды вирусного происхождения.

---

Свойства спрей назальный Rhinobronc вирусный (Surbronc viral)

Rhinobronc вирусный (surbronc вирусный) Спрей Назальный Противовирусный Место-это решение на основе Йота-Каррагинан и экстракт Красных Водорослей (патент Carragelose®), позволяющиепредотвратить проникновение вирусов в слизистой носа, из-за простуды вирусного происхождения.
Спрей назальный Surbruc Вирусный образует защитную пленку на слизистых оболочках, чтобы предотвратить развитие риновирусов, и формирует барьер от внешних агентов: количество вируса снижается до 92%.
Более того, этот спрей для простуды Rhinobronc вирусный (Surbronc вирусный) увлажняет слизистую носа и удерживать.

---

Советы по использованию назального спрея Rhinobronc вирусный (Surbronc viral)

1 спрей Rhinobronc вирусный (Surbronc вирусный) в каждую ноздрю не менее 3 раз в день. Может быть использован у беременных женщин, кормящих матерей после консультации с врачом.

---

Меры предосторожности: спрей назальный Rhinobronc вирусный капли носа морской водоросли

Не использовать в случае гиперчувствительности к одному из компонентов. Если симптомы сохраняются, обратитесь к врачу. Флакон должен использоваться только одним человеком во избежание инфекции.

Модель : Acl 4140726

---

Наш отзыв о спрей назальный Rhinobronc вирусный (Surbronc viral)

Флакон 20мл позволяет 142 спреи около 23 дней лечения. Rhinobronc вирусный (Surbronc вирусный) подходит для людей чувствуя первые признаки простуды или людям, уже enrhumées. Более того, он также может быть использован для лечения простуды, ангины и кашля.

---

Предупреждения на лекарства

Внимание, препарат не продукт, как и другие. Внимательно прочитайте инструкцию на препарат на основе капель для носа на морской водоросли, прежде чем заказать его. Не оставляйте лекарства в недоступном для детей. Если симптомы не проходят, обратитесь за советом к вашему врачу или фармацевту. Внимание к несовместимости ваших продуктов.

• Пожалуйста, информируйте фармацевта онлайн-лечение в настоящее время для выявления возможной несовместимости. Форма проверки заказа содержит поле сообщение.
• чтобы найти инструкции этого препарата на сайте Агентства Национальной Безопасности, Медицины и здравоохранения.
• : Объявить или эффект(ы) нежелательно(ы) связан(ы) с использованием препарата

Генферон лайт 250000ме супп.ваг.,рект. №10 в Уфе

Суппозитории вагинальные или ректальные: вагинально, ректально.

Способ введения, дозировка и длительность курса зависят от возраста, конкретной клинической ситуации. У взрослых и детей старше 7 лет Генферон^® Лайт применяют в дозировке 250000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. У детей до 7 лет, включая детей грудного возраста, безопасным является применение препарата в дозировке 125000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. У женщин, находящихся на 13–40 нед беременности, препарат применяется в дозе 250000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий.

Рекомендуемые дозы и режимы лечения

ОРВИ и другие острые заболевания вирусной природы у детей: по 1 супп. ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно основной терапии в течение 5 дней. Если по истечении 5-дневного срока лечения симптомы заболевания не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу. По клиническим показаниям возможен повтор курса лечения после 5-дневного интервала..

Хронические инфекционно-воспалительные заболевания вирусной этиологии у детей: по 1 супп. ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом одновременно со стандартной терапией в течение 10 дней. Затем в течение 1–3 мес — по 1 супп. ректально на ночь через день.

Острые инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у детей: по 1 супп. ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней, на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у беременных: по 1 супп. (250 000 МЕ) вагинально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней, на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.

Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин: по 1 супп. (250000 МЕ) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней, на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 супп. в течение 1–3 мес.

Спрей назальный дозированный: интраназально, путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие на дозатор).

При первых признаках заболевания Генферон^® Лайт вводят интраназально в течение 5 дней по одной дозе (одно нажатие на дозатор) в каждый носовой ход 3 раза в день (одна доза приблизительно составляет 50000 МЕ интерферона альфа-2b, суточная не должна превышать 500000 МЕ).

При контакте с больным ОРВИ и/или при переохлаждении препарат вводят по указанной схеме 2 раза в день в течение 5–7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют.

Инструкция по применению спрея

1. Удалить защитный колпачок.

2. Перед применением в первый раз нажать на дозатор несколько раз до появления тонкой струи.

3. При применении держать флакон в вертикальном положении.

4. Производить впрыскивание препарата однократным нажатием на дозатор в каждый носовой ход поочередно.

5. После применения закрыть дозатор защитным колпачком.

Во избежание распространения инфекции рекомендовано индивидуальное использование.

Противовирусный спрей для носа для предотвращения передачи COVID / коронавируса

Назальный противовирусный препарат, созданный исследователями из Колледжа врачей и хирургов Вагелоса Колумбийского университета, заблокировал передачу SARS-CoV-2 у хорьков, предполагая, что назальный спрей также может предотвратить заражение людей, подвергшихся воздействию нового коронавируса, включая недавние варианты

Состав в спрее — липопептид, разработанный Маттео Поротто, доктором наук, и Энн Москона, доктор медицины, профессорами кафедры педиатрии и директорами Центра взаимодействия между хозяевами и патогенами — предназначен для предотвращения проникновения нового коронавируса в клетки-хозяева. .

Противовирусный липопептид недорог в производстве, имеет длительный срок хранения и не требует охлаждения. Эти особенности отличают его от других разрабатываемых антивирусных подходов, включая многие моноклональные антитела. Новый назальный липопептид может быть идеальным для остановки распространения COVID в Соединенных Штатах и ​​во всем мире; транспортабельный и стабильный комплекс может быть особенно важным для сельских, малообеспеченных и труднодоступных групп населения.

Исследование опубликовано в журнале Science 17 февраля 2020 года.

Хорьки модель для болезней органов дыхания

Хорьков часто используют при изучении респираторных заболеваний, потому что легкие этих животных и людей похожи. Хорьки очень восприимчивы к заражению SARS-CoV-2, и вирус легко распространяется от хорька к хорьку.

В этом исследовании, проведенном в сотрудничестве с доктором философии Рори де Врисом и доктором философии Риком де Свартом из Erasmus в Нидерландах, 100% необработанных хорьков были инфицированы своими вирусными товарищами по клетке, что примерно соответствует условиям, подобным совместному использованию. постельные или близкие бытовые условия для людей.

Поротто и Москона ранее создали аналогичные липопептиды — небольшие белки, присоединенные к молекуле холестерина или токоферола — для предотвращения заражения клеток другими вирусами, включая вирусы кори, парагриппа и нипах. Эти противовирусные соединения сложно довести до испытаний на людях, во многом из-за того, что инфекции, которые они предотвращают, наиболее распространены или серьезны в контекстах с низким уровнем доходов.

Когда появился SARS-CoV-2, исследователи адаптировали свои разработки к новому коронавирусу, сотрудничая с Кристофером Алаби, доктором философии из Корнельского университета. «Один урок, который мы хотим подчеркнуть, — это важность применения фундаментальных научных знаний для разработки методов лечения вирусов, поражающих человеческое население во всем мире», — говорят Москона и Поротто. «Плоды наших более ранних исследований привели к тому, что мы быстро применили эти методы к COVID-19».

Статья, описывающая первое поколение соединения и его действие в трехмерной модели легкого человека, впервые появилась в журнале mBio 20 октября. В этой модели легкого человека соединение смогло погасить первоначальную инфекцию и предотвратить распространение. вируса в легких и совсем не токсичен для клеток дыхательных путей.

Липопептиды предотвращают заражение клеток вирусами

Липопептиды работают, предотвращая слияние вируса с клеточной мембраной хозяина, что является необходимым шагом, который используется для заражения клеток вирусами, включая SARS-CoV-2. Чтобы слиться, новый коронавирус разворачивает свой спайковый белок, прежде чем сжиматься в компактный пучок, который запускает слияние.

Соединение, разработанное Поротто и Москона, распознает спайк SARS-CoV-2, вклинивается в развернутую область и не позволяет белку спайка принять компактную форму, необходимую для слияния.

Анн Москона и Маттео Поротто. Предоставлено: Фотография из Центра взаимодействия возбудителей и патогенов педиатрического факультета Колумбийского университета.

В экспериментах с хорьками в Erasmus липопептид был доставлен в носы шести хорькам. Затем пары обработанных хорьков были размещены с двумя контрольными хорьками, которым вводили назальный спрей, и с одним хорьком, инфицированным SARS-CoV-2.

После 24 часов интенсивного прямого контакта между хорьками тесты показали, что ни один из обработанных хорьков не заразился вирусом от своего инфицированного соседа по клетке, и их вирусная нагрузка была точно равна нулю, в то время как все контрольные животные были сильно инфицированы.

Липопептиды эффективны против вариантов

Должностные лица общественного здравоохранения обеспокоены появлением нескольких вариантов SARS-CoV-2, которые кажутся более передающимися и смертельными, и могут быть более искусными в уклонении от антител, вырабатываемых текущими методами лечения и доступными вакцинами.

Поротто и Москона протестировали липопептид на клетках, инфицированных рядом вариантов SARS-CoV-2, включая B.1.1.7 и B.1.351, и обнаружили, что это соединение предотвращает слияние белка спайков всех вариантов с клеточной мембраной. так же эффективно, как и доминирующий штамм.

Липопептиды легко вводятся

Porotto и Moscona предлагают использовать эти пептиды в любой ситуации, когда неинфицированный человек подвергнется воздействию, будь то в доме, школе, учреждении здравоохранения или сообществе.

«Даже в идеальном сценарии, когда большие сегменты населения вакцинированы — и при полном доверии и соблюдении процедур вакцинации — эти противовирусные препараты станут важным дополнением для защиты людей и контроля передачи», — говорят Москона и Поротто.Спрей будет особенно полезен людям, которые не могут быть вакцинированы или у которых отсутствует иммунитет.

Противовирусное средство легко вводится, и, основываясь на опыте ученых с другими респираторными вирусами, защита будет немедленной и продолжаться не менее 24 часов.

Ученые проводят передовые исследования передачи вируса на животных моделях, а также производство и формулировку пептида. Они надеются вскоре внедрить этот превентивный подход в клинические испытания на людях с конечной целью развертывания терапии, чтобы помочь сдержать передачу во время этой пандемии и поддержать готовность к будущим появляющимся штаммам и пандемиям.

Артикулы:

«Липопептид, ингибирующий интраназальное слияние, предотвращает прямую контактную передачу SARS-CoV-2 у хорьков» Рори Д. де Фрис, Катарина С. Шмитц, Франческа Т. Бовье, Дэнни Ноак, Барт Л. Хаагманс, Судипта Бисвас, Барри Роккс, Сэмюэл Х. Геллман, Кристофер А. Алаби, Рик Л. де Сварт, Анн Москона и Маттео Поротто, 5 ноября 2020 г., bioRxiv .
DOI: 10.1101 / 2020.11.04.361154

«Ингибирование проникновения коронавируса In vitro и Ex vivo с помощью липид-конъюгированного пептида, полученного из домена гликопротеина HRC SARS-CoV-2» Виктора К. Преступник, Франческа Т. Бовье, Меган С. Мирс, Мария Н. Каджимат, Юн Чжу, Мишель Дж. Лин, Амин Аддетия, Николь А. П. Либерман, Викас Педду, Сюпин Се, Пей-Юн Ши, Александр Л. Греннингер, Самуэль Х Геллман, Деннис А. Бенте, Энн Москона, Маттео Поротто, 20 октября 2020 г., + mBio .
DOI: 10.1128 / mBio.01935-20

Энн Москона, доктор медицины, профессор иммунологии (в области микробиологии и иммунологии) Шери Л. Моррисон, профессор педиатрии и профессор физиологии и клеточной биофизики Колледжа врачей и хирургов Вагелоса Колумбийского университета.

Маттео Поротто, доктор философии, доцент кафедры вирусного молекулярного патогенеза педиатрического факультета Колледжа врачей и хирургов Вагелоса Колумбийского университета.

Другие авторы: Рори Д. де Врис (Медицинский центр Университета Эразма, Нидерланды), Катарина С. Шмитц (Эразмус), Франческа Т. Бовье (Медицинский центр Ирвинга Колумбийского университета и Университет Кампании «Луиджи Ванвителли», Италия), Дэнни Ноак (Эразмус), Барт Л. Хаагманс (Эразмус), Судипта Бисвас (Корнельский университет), Барри Роккс (Эразмус), Сэмюэл Х.Геллман (Университет Висконсина, Мэдисон), Кристофер А. Алаби (Корнелл) и Рик Л. де Сварт (Эразмус).

Эта работа финансировалась Национальным институтом здравоохранения (AI146980, AI121349, NS091263 и AI114736), Фондом Шарона Голуба в Ирвингском медицинском центре Колумбийского университета, Фондом нуклеации инноваций в области здравоохранения детей педиатрического отделения CUIMC и Премия за исследования COVID-19 от Института открытий Харрингтона при университетских больницах.

Энн Москона, Маттео Поротто, Рори де Фрис, Франческа Бовье и Рик де Сварт указаны как изобретатели в предварительной заявке на патент, охватывающей результаты, представленные в этой статье.

Назальный спрей VIRALEZE ™ COVID-19 будет готов к выпуску на рынок Q1CY21

10 декабря 2020 г.

Спрей для носа VIRALEZE ™ COVID-19 будет готов к продаже Q1CY21

• Нормативное досье ЕС> выполнено> 90%, и VIRALEZE ™ сейчас находится на пути к регистрации и готов к выпуску на рынок в первом квартале 21 г. , то есть раньше, чем было объявлено ранее
• Первоначальные запуски партии VIRALEZE ™, производство запланировано на январь 2021 года; Starpharma также создает инвентарь компонентов и сырья для поддержки быстрого развертывания
• Запуск и маркетинговая подготовка хорошо продвинута, включая обсуждения с аптечными сетями, клиентами B2B, качественные и количественные исследования потребительского рынка; обсуждения партнерства продолжаются параллельно
• Клиническое исследование VIRALEZE ™ на здоровых добровольцах, которое начнется в январе 2021 года и завершится в первом квартале CY2021
• SPL7013 оказался вирулицидным, инактивируя более 99.99% механистических исследований SARS-CoV-2 и Института Скриппса подтвердили сильное ингибирование связывания вирусного «спайкового белка» (> 90%)
• Широкий спектр противовирусной активности VIRALEZE ™ является убедительным отличительным признаком, и Starpharma продолжает собирать дополнительные данные об эффективности других респираторных вирусов, чтобы еще больше расширить требования к продукту VIRALEZE ™

Мельбурн, Австралия; 10 декабря 2020 г. : Starpharma (ASX: SPL, OTCQX: SPHRY) объявила о значительном коммерческом и нормативном прогрессе в отношении назального спрея VIRALEZE ™, нормативное досье ЕС заполнено более чем на 90%, и теперь VIRALEZE ™ готовится к внедрению. быть зарегистрированным и готовым к выпуску на рынок в первом квартале CY2021.Это время раньше, чем было объявлено ранее.

VIRALEZE ™ будет продаваться как противовирусный назальный спрей от SARS-CoV-2 (коронавирус, вызывающий COVID-19), а также других важных респираторных вирусов (гриппа и RSV). Ожидается, что VIRALEZE ™ станет частью ряда профилактических мер, таких как маски и другие СИЗ, и дополняет вакцины COVID-19 для дальнейшего снижения риска заражения.

Компания Starpharma осуществляет предпродажную коммерциализацию VIRALEZE ™ при участии Boston Consulting Group (BCG), которая изначально фокусируется на каналах прямого доступа к потребителю и B2B (business-to-business), чтобы способствовать наиболее быстрому выходу на рынок.Параллельно Starpharma продолжает партнерские обсуждения. Европа будет первым географическим регионом для запуска VIRALEZE ™. Starpharma планирует использовать европейскую регистрацию, чтобы как можно быстрее развернуть VIRALEZE ™ на других рынках, включая Австралию.

В рамках планирования вывода VIRALEZE ™ на рынок компания BCG провела в ноябре качественное и количественное исследование потребителей в Европе. Исследование, проведенное с участием около 1500 потребителей, подтвердило, что предложение продукта для VIRALEZE ™ очень привлекательно и что потребители будут использовать продукт в самых разных условиях, в том числе в местах массового скопления людей, таких как торговые центры, лифты, рабочие места и общественный транспорт.

Исследование показало, что большому количеству респондентов (~ 60%) понравился VIRALEZE ™, и это привело к очень высокому покупательскому намерению — более 80% среди миллениалов, со следующими особенностями VIRALEZE ™, способствующими сильному покупательскому намерению:

• Противовирусная активность широкого спектра (COVID-19, грипп, RSV и дальнейшее тестирование на вирусы продолжается)
• Инактивирует> 99,99% SARS-CoV-2 (коронавируса, вызывающего COVID-19) — тестирование завершено на штаммах из разных регионов
• Профилактический спрей (VIRALEZE ™ инактивирует вирус до и после контакта с клетками)
• Удобный и удобный продукт (простой в использовании, не требующий охлаждения или специального обращения, доступен без рецепта)

Подготовка к запуску компании Starpharma продвинулась далеко вперед: первые партии препарата VIRALEZE ™ запланированы на январь 2021 года, и Компания также создает складские запасы сырья и компонентов. Международный аккредитованный производитель Starpharma уже поставляет на рынок продукты VivaGel ^® и имеет опыт в области назальных спреев.

Starpharma использует обширные данные, уже доступные для активного (SPL7013) в VIRALEZE ™. VIRALEZE ™ будет одобрен через маршрут маркировки CE. Компания также проводит клиническое исследование на здоровых добровольцах, которое должно быть завершено в первом квартале 21 г.г. для поддержки деятельности по коммерциализации VIRALEZE ™, отмечая, что это исследование не является обязательным для регистрации.

Д-р Джеки Фэрли, генеральный директор Starpharma, прокомментировал: «Из положительных исследований рынка мы знаем, что VIRALEZE ™ обладает способностью восстанавливать уверенность и побуждать людей к возобновлению повседневной профессиональной деятельности и отдыха. Наше исследование рынка также показывает, что привлекательные характеристики и удобство VIRALEZE ™ очень нравятся потребителям ».

«Проблемы распространения вакцин COVID-19 хорошо задокументированы, включая сроки их широкого распространения и принятия.Даже после того, как вакцина станет широко доступной, социальное дистанцирование, СИЗ и другие меры будут оставаться важными, а VIRALEZE ™ дополняет другие стратегии профилактики, включая вакцины. В ноябре Всемирная организация здравоохранения заявила, что каждые 17 секунд кто-то умирал от COVID-19 в Европе [1]. Starpharma срочно работает над тем, чтобы этот продукт был готов к выходу на рынок как можно быстрее в первом квартале CY2021 ».

Дальнейшая валидация продукта в форме исследований механизма противовирусного действия для SPL7013, завершенная в престижном исследовательском институте Скриппса, подтверждает, что SPL7013 обеспечивает эффективное ингибирование связывания «спайкового белка» SARS-CoV-2 (> 90%) с клеткой-мишенью. .Блокирование и нацеливание на спайковые белки — это подход, используемый при разработке многих вакцин против COVID-19, в том числе Moderna и Pfizer.

О VIRALEZE ™

VIRALEZE ™ — это противовирусный назальный спрей от коронавируса и других вирусов, таких как грипп и респираторно-синцитиальный вирус (RSV). VIRALEZE ™ — это простой в использовании профилактический назальный спрей, который можно хранить при комнатной температуре и не требует охлаждения.

VIRALEZE ™ содержит SPL7013, противовирусный препарат широкого спектра действия, который активен в продуктах, одобренных более чем в 40 странах и представленных на рынке Великобритании, Европы, Азии, Австралии и Новой Зеландии.

Лабораторные исследования показали, что

SPL7013 обладает вирулицидным действием, инактивируя более 99,99% SARS-CoV-2 (коронавирус, вызывающий COVID ‑ 19) при нанесении на клетки до или после контакта с вирусом.

Широкий спектр противовирусной активности VIRALEZE ™ является убедительным отличительным признаком и означает, что этот продукт может сыграть важную роль в будущих пандемиях.

Загрузить полное объявление: Назальный спрей VIRALEZE ™ COVID-19 будет готов к продаже Q1CY21 (PDF 113kb)

[1] https: // www.smh.com.au/world/europe/someone-in-europe-is-dying-every-17-seconds-from-covid-19-who-says-20201120-p56gag.html

Это содержит определенные прогнозные заявления.

---

Другие новости | Найти новости с тегами новости для домашних инвесторов | О Старфарме

Может ли назальный спрей предотвратить передачу коронавируса?

Назальный противовирусный препарат, созданный исследователями из Колледжа врачей и хирургов Вагелоса Колумбийского университета, заблокировал передачу SARS-CoV-2 у хорьков, предполагая, что назальный спрей также может предотвратить заражение людей, подвергшихся воздействию нового коронавируса, включая недавние варианты.

Их исследование было опубликовано 17 февраля в журнале Science .

Состав в спрее — липопептид, разработанный Маттео Поротто, доктором наук, и Энн Москона, доктор медицины, профессорами кафедры педиатрии и директорами Центра взаимодействия хозяев и патогенов, — предназначено для предотвращения проникновения нового коронавируса в клетки-хозяева. .

Анне Москона и Маттео Поротто. Фото из Центра взаимодействия возбудителей и патогенов педиатрического факультета Колумбийского университета.

Противовирусный липопептид недорог в производстве, имеет длительный срок хранения и не требует охлаждения. Эти особенности отличают его от других разрабатываемых антивирусных подходов, включая моноклональные антитела. Новый назальный липопептид может быть идеальным для остановки распространения COVID в Соединенных Штатах и ​​во всем мире; транспортабельный и стабильный комплекс может быть особенно важным для сельских, малообеспеченных и труднодоступных групп населения.

Хорьки натурщица при респираторных заболеваниях

Хорьков часто используют при изучении респираторных заболеваний, потому что легкие этих животных и людей похожи.Хорьки очень восприимчивы к заражению SARS-CoV-2, и вирус легко распространяется от хорька к хорьку.

В этом исследовании, проведенном в сотрудничестве с доктором философии Рори де Врисом и доктором философии Риком де Свартом из Erasmus в Нидерландах, 100% необработанных хорьков были инфицированы своими вирусными товарищами по клетке, что примерно соответствует условиям, подобным совместному использованию. постельные или близкие бытовые условия для людей.

Porotto и Moscona ранее создали аналогичные липопептиды — небольшие белки, соединенные с молекулой холестерина или токоферола, — для предотвращения заражения клеток другими вирусами, включая вирусы кори, парагриппа и Nipah.Эти противовирусные соединения сложно довести до испытаний на людях, во многом из-за того, что инфекции, которые они предотвращают, наиболее распространены или серьезны в контекстах с низким уровнем доходов.

Когда появился SARS-CoV-2, исследователи адаптировали свои разработки к новому коронавирусу, сотрудничая с Кристофером Алаби, доктором философии из Корнельского университета. «Один урок, который мы хотим подчеркнуть, — это важность применения фундаментальных научных знаний для разработки методов лечения вирусов, поражающих человеческое население во всем мире», — говорят Москона и Поротто. «Плоды наших более ранних исследований привели к тому, что мы быстро применили эти методы к COVID-19».

Статья, описывающая первое поколение соединения и его действие в трехмерной модели легкого человека, впервые появилась в журнале mBio 20 октября. В этой модели легкого человека соединение смогло погасить первоначальную инфекцию и предотвратить распространение. вируса в легких и совсем не токсичен для клеток дыхательных путей.

Липопептиды предотвращают заражение клеток вирусами

Липопептиды работают, предотвращая слияние вируса с клеточной мембраной хозяина, что является необходимым шагом, который используется для заражения клеток вирусами, включая SARS-CoV-2.Чтобы слиться, новый коронавирус разворачивает свой спайковый белок, прежде чем сжиматься в компактный пучок, который запускает слияние.

Соединение, разработанное Москоной и Поротто, распознает шип SARS-CoV-2, вклинивается в развернутую область и не позволяет белку шипа принимать компактную форму, необходимую для слияния.

В экспериментах с хорьками в Erasmus липопептид был доставлен в носы шести хорькам. Затем пары обработанных хорьков были размещены с двумя контрольными хорьками, которым вводили назальный спрей, и с одним хорьком, инфицированным SARS-CoV-2.

После 24 часов интенсивного прямого контакта между хорьками тесты показали, что ни один из обработанных хорьков не заразился вирусом от своего инфицированного соседа по клетке, и их вирусная нагрузка была точно равна нулю, в то время как все контрольные животные были сильно инфицированы.

could_a_nasal_spray_prevent_coronavirus_transmission

Визуализация Гаэля МакГилла, доктора философии. И Джонатан Као, доктор философии, Гарвардская медицинская школа и компания Digizyme (www.digizyme.com), созданный с помощью Molecular Maya.

Липопептиды эффективны против вариантов

Должностные лица общественного здравоохранения обеспокоены появлением нескольких вариантов SARS-CoV-2, которые кажутся более передающимися и смертельными, и могут быть более искусными в уклонении от антител, вырабатываемых текущими методами лечения и доступными вакцинами.

Поротто и Москона протестировали липопептид на клетках, инфицированных рядом вариантов SARS-CoV-2, включая B.1.1.7 и B.1.351, и обнаружили, что это соединение предотвращает слияние белка спайков всех вариантов с клеточной мембраной. так же эффективно, как и доминирующий штамм.

Липопептиды легко вводятся

Москона и Поротто предполагают, что эти пептиды могут быть использованы в любой ситуации, когда неинфицированный человек подвергнется воздействию, будь то в доме, школе, учреждении здравоохранения или сообществе.

«Даже в идеальном сценарии, когда большие сегменты населения вакцинированы — и при полном доверии и соблюдении процедур вакцинации — эти противовирусные препараты станут важным дополнением для защиты людей и контроля передачи», — говорят Москона и Поротто.Спрей будет особенно полезен людям, которые не могут быть вакцинированы или у которых отсутствует иммунитет.

Противовирусное средство легко вводится, и, основываясь на опыте ученых с другими респираторными вирусами, защита будет немедленной и продолжаться не менее 24 часов.

Ученые надеются быстро продвинуть превентивный подход к испытаниям на людях с целью сдерживания передачи во время этой пандемии.

Ученые проводят передовые исследования передачи вируса на животных моделях, а также производство и формулировку пептида.Они надеются вскоре внедрить этот превентивный подход в клинические испытания на людях с конечной целью развертывания терапии, чтобы помочь сдержать передачу во время этой пандемии и поддержать готовность к будущим появляющимся штаммам и пандемиям.

Клинические испытания

подтверждают эффективность назального спрея в лечении и снижении передачи COVID-19

Результаты клинических испытаний, проведенных в Соединенном Королевстве, показали, что назальный спрей с оксидом азота (NONS, SaNOtize) является безопасным и эффективным противовирусным средством для предотвращения По словам авторов исследования, передача COVID-19 и продолжительность симптомов, а также уменьшение тяжести симптомов и ущерба для уже инфицированных.

В ходе рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 2 исследователи обследовали 79 пациентов с подтвержденным COVID-19, которым был назначен спрей на ранней стадии после постановки диагноза. Результаты исследования показали, что спрей значительно снижает уровень SARS-CoV-2 даже у пациентов с высокой вирусной нагрузкой.

«NONS уничтожает вирус, блокирует проникновение и останавливает репликацию вируса в носовой полости, что быстро снижает вирусную нагрузку.Это важно, потому что вирусная нагрузка была связана с инфекционностью и плохими результатами », — сказал Крис Миллер, доктор философии, RT, главный научный сотрудник и соучредитель SaNOtize в пресс-релизе. «В настоящее время отсутствует противовирусная терапия, которая была бы эффективной против COVID-19 и его вариантов, могла бы предотвратить или сократить течение заболевания, уменьшить повреждение, снизить тяжесть COVID-19 и могла бы быть широко и легко доступной. публике.»

В первые 24 часа после обработки спреем исследователи отметили, что среднее снижение вирусного журнала составило 1.362, что составляет снижение примерно на 95%. Через 72 часа после лечения вирусная нагрузка снизилась более чем на 99%.

Кроме того, было обнаружено, что большинство пациентов, включенных в исследование, инфицированы британским вариантом SARS-CoV-2, который вызывает озабоченность с точки зрения лечения. После лечения назальным спреем у пациентов не было побочных эффектов во время исследования в Великобритании, что соответствует результатам более ранних канадских клинических испытаний, в которых оценивались результаты более 7000 самостоятельных процедур назального спрея пациентами.

В настоящее время спрей является единственным новым терапевтическим средством, которое продемонстрировало значительное снижение вирусной нагрузки у людей, которое не является лечением моноклональными антителами. Это является преимуществом, потому что лечение моноклональными антителами не только очень специфично, но также дорого и требует внутривенного введения в клинических условиях. Новый спрей не требует применения в клинике и может вводиться пациентами самостоятельно, а также является более доступным.

«Я ожидаю, что это будет крупным достижением в глобальной борьбе с разрушительными человеческими последствиями пандемии COVID-19», — сказал Стивен Винчестер, бакалавр магистра медицины, FRCPath, медицинский вирусолог-консультант и главный исследователь Клиники Национальной службы здравоохранения Великобритании. Судебное разбирательство, в пресс-релизе.«Этот простой портативный назальный спрей может быть очень эффективным при лечении COVID-19 и снижении его дальнейшей передачи. В наше исследование были включены пациенты с вызывающим беспокойство вариантом и высокими вирусными нагрузками, но все же продемонстрировавшие значительное снижение уровней SARS-CoV-2, что может иметь решающее значение для поддержки вакцин, предотвращения будущих вспышек и безопасного восстановления экономики. Проще говоря, я думаю, что это могло бы быть революцией ».

Спрей убивает вирус в верхних дыхательных путях, что предотвращает его дальнейшее распространение в легкие и инкубацию.В лечении используется оксид азота (NO), который представляет собой природную наномолекулу, которую может вырабатывать человеческий организм. NO — это хорошо зарекомендовавший себя антимикробный препарат, который продемонстрировал явное влияние на SARS-CoV-2.

Кроме того, данные о фармакологии, токсичности и безопасности использования NO у людей были известны в течение десятилетий, что позволило ему стать безопасным методом лечения для новорожденных и взрослых. В частности, молекула NO, используемая в новом спрее, идентична молекуле, которая использовалась для лечения стойкой легочной гипертензии у новорожденных.

После публикации клинических данных фазы 2 из Великобритании, более ранних исследований фазы 2 в Канаде и независимых лабораторных тестов, проведенных в Институте противовирусных исследований при Университете штата Юта, SaNOtize подает заявку на разрешение на использование в чрезвычайных ситуациях в регулирующие органы Великобритании. и Канада в настоящее время.

«Строгость этого испытания и десятилетия данных по безопасности оксида азота дают нам полную уверенность в запросе разрешения на использование в экстренных случаях в Великобритании, Канаде и других странах мира.- сказал Роб Уилсон, представитель SaNOtize в Великобритании, в пресс-релизе. «Мы рады провести это важное испытание в NHS, и теперь надеемся, что регулирующие органы сыграют свою роль в вооружении общественности в борьбе с этой разрушительной болезнью».

СПРАВОЧНИК

Клинические испытания в Великобритании подтверждают революционное лечение COVID-19 от SaNOtize. Суррей, Великобритания: SaNOtize Research & Development Corp; 15 марта 2021 г. https://www.businesswire.com/news/home/20210315005197/en.По состоянию на 16 марта 2021 г.

«Спасающий жизнь» спрей для носа, убивающий 99,9% вирусов, начинает производство в Израиле

Назальный спрей, который будет продаваться как способный убивать 99,9% вирусных частиц, начал сходить с производственных линий на израильском заводе.

Спрей мог предотвратить большую часть заражения COVID-19 в мире, сообщила газете Times of Israel его изобретатель, доктор Гилли Регев.

«Мы надеемся, что наш назальный спрей спасет жизни многих людей в странах, которые ждут вакцины», — сказал Регев, биохимик, выросший в Израиле, который стал соучредителем компании SaNOtize и разработал спрей в Канаде.«Это будет доступно и может использоваться для профилактики, защиты от любой респираторной вирусной инфекции».

Получите ежедневный стартап The Start-Up Israel по электронной почте и никогда не пропустите наши главные новости Бесплатная регистрация

Она сказала, что в лаборатории была доказана его эффективность против широкого спектра вирусов, и сказала, что новые варианты коронавируса не повлияют на его эффективность, подчеркнув: «Он содержит антивирус широкого спектра, который убивает все вирусы. и все варианты.”

Кадр медицинской 3D-анимации, показывающий структуру коронавируса (https://www. scientificanimations.com/coronavirus-symptoms-and-prevention-explained-through-medical-animation/)

Регев назвал Enovid «эквивалентом дезинфицирующего средства для рук для носа» и сказал, что он создает физический барьер в носовых проходах, чтобы остановить вирусы, наряду с «химическим барьером» оксида азота, который известен своими антимикробными свойствами. «Оксид азота означает, что это специальный спрей, который не просто блокирует вирусы, но фактически убивает их», — сказала она.

Израиль станет первой страной, где будет продаваться спрей. Министерство здравоохранения дало временное разрешение на его продажу в качестве медицинского устройства, подходящего для людей в возрасте от 12 лет и старше, то есть его могут использовать многие, кто еще не одобрил вакцины против коронавируса. На упаковке указано: «Научно протестировано, убивает 99,9%. вирусов в течение 2 минут ».

Флакон Enovid, нового противовирусного спрея для носа, производимого в Израиле (любезно предоставлено SaNOtize)

Он также был одобрен для продажи в Новой Зеландии, и одобрение рассматривается в других странах, включая Великобританию.

Регев сообщил, что завод в Нес-Циона недалеко от Тель-Авива работает над тем, чтобы к маю произвести от 200 000 до 500 000 бутылок. «После этого мы надеемся выйти на мощность миллиона бутылок в месяц», — сказал выпускник Еврейского университета, добавив: «Я надеюсь, что этот продукт принесет Израилю гордость и принесет новые рабочие места».

Заявление на упаковке основано на лабораторных испытаниях, в ходе которых распылению подверглись ряд живых вирусов, включая грипп и SARS-CoV-2. Она признала, что эксперименты проводились вне человеческого тела, в пробирках, и не предоставляют окончательных доказательств того, насколько эффективен спрей в носовых проходах, хотя она сказала, что они очень обнадеживают.

Отдельное исследование, которое не указано на упаковке, показало, что спрей может уменьшить воздействие COVID-19 на инфицированных.

На прошлой неделе SaNOtize and Ashford and St Peter’s Hospitals NHS Foundation Trust в Суррее, Великобритания, объявили о результатах клинических испытаний, показывающих, что спрей может предотвратить передачу COVID-19, сократить его курс и уменьшить тяжесть симптомов и повреждений. в уже зараженных. Исследование было отправлено в ведущий медицинский журнал для обзора и публикации.

Члены семьи в защитном снаряжении посещают родственника в отделении коронавируса больницы Шаарей Цедек в Иерусалиме 3 февраля 2021 года (Йонатан Синдел / Flash90)

К моменту пандемии спрей был полностью разработан, так как он был изобретен в основном для борьбы с гриппом. Его нововведение — процедура дозирования оксида азота. «Обычно он поставляется в газовых баллонах и обычно доставляется в больницы, но мы хотели найти практический способ доставки в виде жидкого противомикробного средства, и последние 12 лет потратили на его разработку», — сказал Регев.

Ингредиенты смеси для спрея, когда она вводится для образования оксида азота, сказала она, отметив: «Все компоненты широко используются в пищевой промышленности и имеют очень высокий профиль безопасности». Каждый флакон содержит месячный запас для одного человека, который может распылять дважды в день для защиты от вирусов.

Она сказала: «Теоретически мы могли бы распространить его год назад, но нам нужно было согласовать разрешение регулирующих органов. Это самое большое разочарование, что мы пытались вывести его на рынок круглосуточно и без выходных в течение года, и это могло спасти множество жизней.Я считаю, что это предотвратило бы инфекции и, следовательно, снизило бы смертность ».

Я горжусь тем, что работаю в The Times of Israel

Скажу вам правду: жизнь здесь, в Израиле, не всегда легка. Но он полон красоты и смысла.

Я горжусь тем, что работаю в The Times of Israel вместе с коллегами, которые изо дня в день вкладывают свое сердце в свою работу, чтобы запечатлеть всю сложность этого необычного места.

Я считаю, что наши репортажи задают важный тон честности и порядочности, необходимый для понимания того, что на самом деле происходит в Израиле.Это занимает много времени, целеустремленность и трудолюбие от нашей команды, чтобы получить это право.

Ваша поддержка через членство в The Times of Israel Community позволяет нам продолжать нашу работу. Вы бы присоединились к нашему Сообществу сегодня?

Спасибо,

Сара Таттл Сингер, редактор New Media

Присоединяйтесь к сообществу Times of Israel Присоединяйтесь к нашему сообществу Уже участник? Войдите, чтобы не видеть это

Ты серьезно.Мы ценим это!

Нам очень приятно, что вы прочитали статей X Times of Israel за последний месяц.

Вот почему мы приходим на работу каждый день — чтобы предоставить таким взыскательным читателям, как вы, обязательные к прочтению материалы об Израиле и еврейском мире.

Итак, теперь у нас есть запрос . В отличие от других новостных агентств, у нас нет платного доступа. Но поскольку журналистика, которую мы делаем, стоит дорого, мы приглашаем читателей, для которых The Times of Israel стала важной, поддержать нашу работу, присоединившись к The Times of Israel Community .

Всего за 6 долларов в месяц вы можете поддержать нашу качественную журналистику, наслаждаясь The Times of Israel AD-FREE , а также получая доступ к эксклюзивному контенту, доступному только для членов сообщества Times of Israel.

Присоединяйтесь к нашему сообществу Присоединяйтесь к нашему сообществу Уже участник? Войдите, чтобы не видеть это

Потенциальный назальный спрей против COVID-19, разработанный исследователями

Новый назальный спрей с ингредиентами, уже одобренными для использования у людей, может быть использован для защиты людей от COVID-19.

Назальный спрей для защиты от вируса COVID-19 был разработан исследователями из Бирмингемского университета, Великобритания. Команда разработала спрей с использованием соединений, уже одобренных регулирующими органами Великобритании, Европы и США и широко используемых в медицинских устройствах, лекарствах и даже пищевых продуктах.

Состав состоит из противовирусного агента, λ-каррагинана и полисахарида геллана, оба из которых уже производятся до фармацевтического качества.

Исследовательская группа провела скрининг полимеров, одобренных Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), на предмет их слизисто-адгезионных свойств и их способности «выделяться» при распылении с использованием обычного аппликатора для назального спрея. Затем они смоделировали физические свойства ряда полимеров и быстро остановились на полисахариде геллана, который повысит долговечность применения за счет обеспечения того, чтобы назальный спрей оставался внутри носа, перед тестированием и характеристикой смесей геллана и λкаррагинана в различных пропорциях, чтобы найдите состав, обеспечивающий оптимальную «способность к распылению» и вязкость.

Исследователи проверили дозировку, обработав COVID-19 до того, как он был добавлен в культуру клеток, и сначала обработав клетки, а затем введя вирус, и пришли к выводу, что состав предотвращает инфекцию, создавая стерический барьер вокруг как клеток, так и вируса. λ-каррагинан выводит вирусы из строя.

При использовании это должно быть равнозначно противовирусному спрею для носа, который улавливает и покрывает вирус внутри носа, предотвращая его поглощение организмом, поэтому он может быть устранен обычными путями (либо продуванием носом, либо глотанием).В случае передачи вирусных частиц другому человеку через чихание или кашель антивирусный эффект снизит риск передачи активных вирусов.

Команда считает, что спрей может быть особенно полезен в местах, где скопление людей труднее избежать, например в самолетах или классных комнатах, а регулярное нанесение спрея может значительно снизить передачу болезней.

Ведущий исследователь д-р Ричард Моакс прокомментировал: «Этот спрей сделан из легко доступных продуктов, которые уже используются в пищевых продуктах и ​​лекарствах, и мы специально встроили эти условия в наш процесс разработки.Это означает, что с правильными партнерами мы могли бы начать массовое производство в течение нескольких недель ».

University of Birmingham Enterprise подал заявку на патент, охватывающий распыляемую противовирусную форму для использования в качестве орального, назального или многоповерхностного спрея для COVID-19, и теперь пытается выдать лицензию на патент организации, которая занимается производством продукции для потребителей. продукт и управление его распространением среди максимально широкой аудитории.

Исследование можно найти в bioRxiv .

согласно исследованию COVID-19

Новый назальный спрей INNA-051 разрабатывается австралийской биотехнологической компанией Ena Respiratory. Компания опубликовала свое исследование на животных, проведенное заместителем директора Департамента общественного здравоохранения Англии профессором Майлзом Кэрроллом, на сайте биомедицинских исследований medRxiv.

Исследователи отмечают, что INNA-051 «значительно снижает» уровень вируса COVID-19 в носу и горле. По словам биотехнологов, назальное введение один или два раза в неделю можно использовать для предотвращения инфекции среди групп риска и медицинских работников.Следовательно, спрей может действовать в профилактических целях и снизить передачу COVID-19 у людей с предсимптомными или бессимптомными симптомами.

Повышение естественного иммунного ответа

INNA-051 находился в разработке до вспышки пандемии коронавируса, работая над более широкими эпидемиями респираторных вирусов, такими как простуда и грипп. В отличие от вакцин, которые нацелены на определенный штамм, INNA-051 разработана так, чтобы быть эффективной при всех респираторных инфекциях.

Ena Respiratory теперь использовала модель заражения хорька, чтобы показать, что через пять дней после воздействия высоких уровней COVID-19 у животных, получавших INNA-051, наблюдалось «статистически значимое» снижение вируса в мазках из горла и носовых смывах (96% и 93% снижение соответственно) по сравнению с нелеченными животными.

INNA-051 — синтетический пегилированный агонист TLR2 / 6. Он был разработан для местной доставки в дыхательные пути путем регулярного нанесения назального спрея для нацеливания на первичный очаг большинства респираторных вирусных инфекций, включая COVID-19, грипп и риновирус. Терапия основана на открытиях, сделанных профессором Дэвидом Джексоном (Департамент микробиологии и иммунологии Института инфекций и иммунитета Питера Доэрти, Университет Мельбурна) и его командой.

Соединение INNA-051 работает, стимулируя врожденную иммунную систему, первую линию защиты от вторжения патогенов в организм.Согласно исследованию PHE, за счет усиления иммунного ответа с помощью INNA-051 до инфицирования способность вируса COVID-19 инфицировать животных и размножаться может быть «резко снижена». Нацелившись на клетки носа и горла, это снижает количество продуцируемого вируса и, в свою очередь, количество вируса, попадающего в легкие.

INNA-051 может использоваться как самостоятельный метод противовирусной профилактической терапии, дополняющий программы вакцинации.

Д-р Кристоф Демезон, управляющий директор по респираторной системе Ena, сказал .«Усиливая естественный иммунный ответ у хорьков с помощью нашего лечения, мы наблюдаем быстрое искоренение вируса.

« Если люди реагируют аналогичным образом, лечение будет иметь двойную пользу. Люди, подвергшиеся воздействию вируса, скорее всего, быстро его ликвидируют, а лечение гарантирует, что болезнь не продвинется дальше легких симптомов. Это особенно актуально для уязвимых членов сообщества. Кроме того, быстрота этого ответа означает, что инфицированные люди вряд ли передадут его, что означает быстрое прекращение передачи инфекции в сообществе.

Ena Respiratory привлекла 11,7 млн ​​австралийских долларов (8,24 млн долларов) от австралийских инвесторов и, при условии успешных исследований токсичности и одобрения регулирующих органов, считает, что она может быть готова к испытаниям INNA-051 на людях менее чем за четыре месяца.